【摘要】新版GMP培訓(xùn)2021年03月01日內(nèi)容：Part1Part2Part3新版GMP的修訂過(guò)程我國(guó)GMP的發(fā)展歷程新版GMP與98版之間的主要變化一、我國(guó)GMP的發(fā)展歷程198219841988199219982021衛(wèi)生部頒布新版GMP
2024-10-16 21:41
【摘要】山東健康源生物工程有限公司GMP車(chē)間管理培訓(xùn)主要內(nèi)容：u衛(wèi)生管理u物料管理u生產(chǎn)管理u質(zhì)量管理GMP三大目標(biāo)要素1.將人為的差錯(cuò)控制在最低限度。2.防止對(duì)藥品的交叉污染。3.建立嚴(yán)格的質(zhì)量保證體系，確保產(chǎn)品質(zhì)量。衛(wèi)生管理-清場(chǎng)管理一、清場(chǎng)管理；；；場(chǎng)地衛(wèi)生
2025-01-25 14:02
【摘要】車(chē)間GMP管理培訓(xùn),2016年11月,第一章：衛(wèi)生管理第二章：物料管理第三章：生產(chǎn)管理第四章：質(zhì)量管理,主要內(nèi)容,①將人為的差錯(cuò)控制在最低限度。②防止混淆和對(duì)藥品的交叉污染。③建立嚴(yán)格的質(zhì)量保證體系，...
2024-11-22 05:10
【摘要】2005年度GMP培訓(xùn)教材生產(chǎn)管理安全生產(chǎn)管理：1.????????????????全體員工必須牢固樹(shù)立“安全第一”的思想，堅(jiān)持預(yù)防為主的方針。.??????&
2025-04-12 00:18
【摘要】中國(guó)最大管理資源中心GMP文件--無(wú)菌室操作規(guī)程本規(guī)程旨在為無(wú)菌操作及無(wú)菌室的保護(hù)提供一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)化規(guī)程。生測(cè)實(shí)驗(yàn)室QC主管生測(cè)員無(wú)嚴(yán)格無(wú)菌操作，防止微生物污染；操作人員進(jìn)入無(wú)菌室應(yīng)先關(guān)掉紫外燈。，無(wú)菌操作間潔凈度應(yīng)達(dá)到10000級(jí)，室內(nèi)溫度保持在20-24℃，濕度保
2025-08-07 12:48
【摘要】Module11Slide1of19WHO-EDMBasicPrinciplesofGMPMaterialsPartOneSection13Module11Slide2of19WHO-EDMMaterialsObjectives?Toreviewspecificrequirementsfor
2024-10-18 21:19
【摘要】GMP生產(chǎn)管理培訓(xùn)生產(chǎn)管理培訓(xùn)一、生產(chǎn)指令管理二、生產(chǎn)過(guò)程管理三、批記錄文件管理四、產(chǎn)品批號(hào)編制管理五、新產(chǎn)品投產(chǎn)管理六、車(chē)間清場(chǎng)管理GMP生產(chǎn)基礎(chǔ)知識(shí)（一）生產(chǎn)指令管理生產(chǎn)指令管理?生產(chǎn)指令定義由生
2025-03-13 19:02
【摘要】Module2Slide1of26GMP的基本原則質(zhì)量管理WHO-EDM質(zhì)量管理體系的發(fā)展過(guò)程?第一階段：?質(zhì)量檢驗(yàn)階段：?僅對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量實(shí)行事后把關(guān)，即強(qiáng)調(diào)對(duì)最終產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)。2質(zhì)量管理體系的發(fā)展過(guò)程?第二階段:?對(duì)生
2025-01-13 03:22
【摘要】找講師、公開(kāi)課，上諾達(dá)名師網(wǎng)，中國(guó)最大的培訓(xùn)平臺(tái)GMP對(duì)生產(chǎn)管理的要求找講師、公開(kāi)課，上諾達(dá)名師網(wǎng)，中國(guó)最大的培訓(xùn)平臺(tái)新版GMP與98版相比主要的變化?第一，新版GMP非常強(qiáng)調(diào)藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立和完善，并對(duì)此提出更加細(xì)致的要求，賦予質(zhì)量管理、質(zhì)量控制新的內(nèi)涵和責(zé)任。比如，將變更控制、偏差處理、風(fēng)險(xiǎn)管理、糾正預(yù)防、
2025-02-15 13:43
【摘要】GMP車(chē)間管理培訓(xùn)主要內(nèi)容?衛(wèi)生管理?物料管理?生產(chǎn)管理?質(zhì)量管理GMP三大目標(biāo)要素①將人為的差錯(cuò)控制在最低限度.②防止對(duì)藥品的交叉污染.③建立嚴(yán)格的質(zhì)量保證體系，確保產(chǎn)品質(zhì)量.衛(wèi)生管理-清場(chǎng)管理一、清場(chǎng)管理?應(yīng)清場(chǎng)情況?；一個(gè)工
2025-01-25 14:04
【摘要】GMP管理良好操作規(guī)范全有文檔良好操作規(guī)范（GMP）?GoodManufacturingpractice?CurrentGMP?現(xiàn)行良好操作規(guī)范?HACCP不是一個(gè)獨(dú)立的程序，其是一個(gè)大的控制程序體系的一部分。?以GMP基礎(chǔ)包括：SSOP培訓(xùn)計(jì)劃維護(hù)保養(yǎng)計(jì)劃產(chǎn)品回收計(jì)劃（Rec
2025-08-01 15:59
【摘要】GMP知識(shí)培訓(xùn)良好作業(yè)規(guī)范GMPGoodManufacturingPractice良好操作規(guī)范（GMP）簡(jiǎn)介我國(guó)良好操作規(guī)范（GMP）體系國(guó)際和國(guó)外良好操作規(guī)范《食品衛(wèi)生通則》講解《出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生要求》內(nèi)容美國(guó)21CFRpart110法規(guī)主要章節(jié)良好作業(yè)規(guī)范GMP良好的
2025-08-10 12:18
【摘要】GMP物料管理目的一確保藥品生產(chǎn)所用的原輔料、與藥品直接接觸的包裝材料符合相應(yīng)的藥品注冊(cè)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并不得對(duì)藥品質(zhì)量有不利影響目的二建立明確的物料和產(chǎn)品的處理和管理規(guī)程，確保物料和產(chǎn)品的正確接收、貯存、發(fā)放、使用和發(fā)運(yùn)，采取措施防止污染、交叉污染、混淆和差錯(cuò)?物料流轉(zhuǎn)涵蓋從原輔料進(jìn)廠到成品出廠的全過(guò)程，它涉及企業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量管理
2025-02-15 13:45
【摘要】20xx年度GMP培訓(xùn)教材質(zhì)量管理第一章：QC部分留樣觀察管理：1.1.質(zhì)量管理部設(shè)留樣觀察室，指定專人負(fù)責(zé)留樣觀察工作，填寫(xiě)留樣觀察記錄。2.2.留樣數(shù)量按
2025-07-13 19:49
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