【正文】 過量可產(chǎn)生惡心、嘔吐、腹痛、肌肉顫動和肌無力加重等。　?。?）縮瞳 本品可興奮瞳孔括約肌上的M受體,使瞳孔縮小。　?。?）毒蕈堿型膽堿受體（M受體），能選擇性與毒蕈堿（muscarine）為代表的擬膽堿藥結(jié)合?！　∫?、傳出神經(jīng)的分類與化學(xué)傳遞(圖51)　?。ㄒ唬﹤鞒錾窠?jīng)的分類　　1. 植物神經(jīng)包括交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)。在肝臟與葡萄醛酸結(jié)合的藥物，隨膽汁排入十二指腸，經(jīng)小腸內(nèi)的酶水解后，游離藥物重新被吸收入血，形成肝腸循環(huán)，延長了藥物作用時間，如洋地黃毒苷?！　?．影響藥物吸收的因素　?、偎幬锏睦砘再|(zhì)　?、谒幬锏闹苿　、劢o藥途徑：吸收速度快慢的順序為：吸入、舌下、直腸、肌肉注射、皮下注射、口服、皮膚?！　∫种疲菏窃泄δ芩浇档?。　　臨床研究：分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期?！　《?、藥物的體內(nèi)過程　　藥物體內(nèi)過程包括吸收、分布、代謝和排泄；與藥物在體內(nèi)的血藥濃度密切相關(guān)，與藥物效應(yīng)開始快慢、效應(yīng)的強弱及維持時間的長短等有關(guān)。　?。ㄋ模┡判埂　∈侵杆幬锛捌浯x物被排出體外的過程?！　?．快速耐受性：在很短時間內(nèi)，機體就已產(chǎn)生耐受性。（2）NA還可被非神經(jīng)組織如：心肌、平滑肌、血管等攝取，成為攝取2或非神經(jīng)攝取。按作用機理可分為兩大類，M膽堿受體興奮藥和膽堿酯酶抑制藥?！　?．陣發(fā)性室上性心動過速 可通過擬膽堿作用使心率減慢。滴眼用于青光眼，與毛果蕓香堿相比，奏效快?！　　?　　2．全身作用 能興奮腺體上的M受體，使腺體分泌增加，以汗腺和唾液腺分泌增加最明顯?！　3受體：興奮后表現(xiàn)為瞳孔縮小、平滑肌、血管擴張、腺體分泌增加等?！　?. 運動神經(jīng)自中樞發(fā)出后，直接到達(dá)骨骼肌，支配骨骼肌運動，中間不更換神經(jīng)元受人的主觀意識支配。第四章　影響藥物效應(yīng)的因素一、機體方面的因素　　（一）年齡　?。ǘ┬詣e　?。ㄈ┚褚蛩亍　。ㄋ模┎±頎顟B(tài)　?。ㄎ澹┻z傳因素　?。円挂蛩亍　《⑺幬锓矫娴囊蛩亍　。ㄒ唬┧幬锏幕瘜W(xué)結(jié)構(gòu)　　大部分化學(xué)結(jié)構(gòu)相似的藥物其藥理作用相似，如磺胺類，有些藥物結(jié)構(gòu)相似卻呈現(xiàn)相互拮抗作用。（二）分布　　分布是指藥物從血循環(huán)向各組織臟器、細(xì)胞間液和細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運的過程。　?、鄄煌钠鞴賹λ幬锏挠H和力和敏感性不同?！　。?）制劑：藥物經(jīng)過加工，制成便于病人使用，符合治療要求、能安全運輸和貯存的各種劑型。特點：即藥物從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)的擴散，不消耗能量，不需要載體參與，無飽和與競爭抑制現(xiàn)象，轉(zhuǎn)運速率與膜兩側(cè)濃度成正比。　　有些藥物能增強藥酶活性，加速器本身或其它一些藥物的代謝，稱為藥酶誘導(dǎo)劑。身體依賴性主要是戒斷癥狀；精神依賴性主要表現(xiàn)在連續(xù)用藥的欲望?！　　　　　　　　　?　　（二）去甲腎上腺素