第一章緒論1藥理學定義：研究藥物與機體相互作用規(guī)-預覽頁
【正文】 和排泄等過程以及血藥濃度隨時間變化規(guī)律的科學。特點：消耗能量，從低濃度一側向高濃度一側，需要載體，有飽和性和競爭性抑制現(xiàn)象?！ ?．影響藥物吸收的因素 ?、偎幬锏睦砘再|(zhì) ②藥物的制劑 ?、劢o藥途徑：吸收速度快慢的順序為：吸入、舌下、直腸、肌肉注射、皮下注射、口服、皮膚?！ ∷幬锖脱獫{蛋白結合：藥物進入血液循環(huán)后可不同程度地與血漿蛋白結合，成為結合型藥物。 ?。ㄈ┐x 代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結構的變化?！ ∮行┧幬锬芤种苹驕p弱酶活性，減慢某些藥物的代謝，稱為藥酶抑制劑，如氯霉素、異煙肼、西米替丁。在肝臟與葡萄醛酸結合的藥物，隨膽汁排入十二指腸，經(jīng)小腸內(nèi)的酶水解后，游離藥物重新被吸收入血，形成肝腸循環(huán)，延長了藥物作用時間，如洋地黃毒苷。如安體舒通與醛固酮?！ 。ㄈ┧幬锏膭┝俊 ┝看笮Q定血漿藥物濃度的高低，與作用強度密切有關?！ ?．耐受性當反復用藥后，機體對該藥的反應減弱?！ ∫?、傳出神經(jīng)的分類與化學傳遞(圖51) （一）傳出神經(jīng)的分類 1. 植物神經(jīng)包括交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)。 ?。ǘ┗瘜W傳遞 1. 化學傳遞 ?、胚f質(zhì)：能夠傳遞神經(jīng)信息的化學物質(zhì) 。二、傳出神經(jīng)的遞質(zhì) ?。ㄒ唬┮阴Ｄ憠A（Ach）在膽堿能神經(jīng)末梢形成，在膽堿乙?；讣耙阴］o酶A的參與下，使膽堿乙?；?。稱為攝取1或神經(jīng)攝取?！ 。?）毒蕈堿型膽堿受體（M受體），能選擇性與毒蕈堿（muscarine）為代表的擬膽堿藥結合?！ 。?）煙堿型膽堿受體（N受體），對煙堿比較敏感，又分為NN受體，（又稱N1受體）和NM受體，（又稱N2受體），NN受體位于植物神經(jīng)節(jié)細胞膜和腎上腺髓質(zhì)效應器細胞膜；NM受體位于骨骼肌細胞膜上，N受體興奮所呈現(xiàn)的作用稱N樣作用，表現(xiàn)為植物神經(jīng)節(jié)興奮，腎上腺髓質(zhì)分泌、骨骼肌收縮等?！ 。?）β腎上腺素受體（β受體）又分為β1和β2受體?！ 。?）影響遞質(zhì)的轉化 膽堿脂酶抑制藥；膽堿脂酶復活藥 （3）影響遞質(zhì)的轉運和貯存 舉例說明：麻黃堿、胍乙啶、利舍平 ?。ǘ﹤鞒錾窠?jīng)藥物的分類 第六章 擬膽堿藥 擬膽堿藥是一類作用與乙酰膽堿相似的藥物?！ 。?）縮瞳 本品可興奮瞳孔括約肌上的M受體,使瞳孔縮小?！ 臨床應用] 1．青光眼 毛果蕓香堿對閉角型青光眼療效較好?？捎冒⑼衅纷鬓卓怪委煛！ 臨床應用] 1．重癥肌無力(興奮骨骼肌) 2．手術后腹氣脹和尿潴留 (興奮平滑肌) 本品能興奮胃腸道平滑肌和膀胱逼尿肌，促進排氣和排尿。過量可產(chǎn)生惡心、嘔吐、腹痛、肌肉顫動和肌無力加重等?！ ?． 吸收作用 用于苯二氮卓類、吩噻嗪類和三環(huán)化合物類藥物中毒的催醒。9 / 9
環(huán)評公示相關推薦
鄂ICP備17016276號-1