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第七章利尿藥與脫水藥doc(專業(yè)版)

2025-08-26 05:29上一頁面

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【正文】 不僅影響尿液的稀釋功能,也影響濃縮功能。60. 高效利尿藥的作用及作用機(jī)制。包括甘露醇、山梨醇、高滲葡萄糖等。④其他,如溶血性貧血、血小板減少、急性胰腺炎等。主要經(jīng)近曲小管有機(jī)酸分泌機(jī)制分泌,隨尿以原形排出。 2.中效利尿藥:主要作用于遠(yuǎn)曲小管近端;如噻嗪類、氯肽酮等。有性激素樣副作用,可引起男子乳房女性化和性功能障礙,婦女多毛癥等。48.高效利尿藥包括( )、( ) 、( )等藥物。②中效利尿藥:主要作用于髓袢升支粗段皮質(zhì)部(遠(yuǎn)曲小管開始部位),如噻嗪類、氯噻酮等。其作用原理是①甘露醇可增加血容量,使腎小球濾過率增加而利尿。58. 相同點:均作用于遠(yuǎn)曲小管及集合管,抑制Na+再吸收的2%~5%而發(fā)揮較弱的利尿作用;均可引起高血鉀。54.呋塞米( )尿酸的排泄,可誘發(fā)( );氨苯蝶啶和保泰松均可( )尿酸的排泄。④加速某些毒物的排泄。主要與抑制磷酸二酯酶的作用有關(guān);還因增加NaCl的排出,造成負(fù)鹽平衡,導(dǎo)致血漿滲透壓的降低,減輕口渴感和減少飲水量。第七章 利尿藥與脫水藥 學(xué)習(xí)要點一、 利尿藥利尿藥是作用于腎臟,增加電解質(zhì)和水排泄,使尿量增多的藥物。②抗尿崩癥作用。③高血壓的治療。53.久用螺內(nèi)酯后可引起高( )癥,還可引起性激素紊亂如( )等。作用機(jī)制:影響胞內(nèi)H+的形成,從而影響H+Na+交換。②抑制髓袢升支對Na+、Cl+的重吸收,從而抑制腎的稀釋和濃縮功能而產(chǎn)生利尿作用。作用機(jī)制:抑制Na+K+2Cl共同轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)。49.低效利尿藥包括( ) 、( )、( )、( )等藥物。 氨苯蝶啶及阿米洛利阻滯管腔Na+通道而減少Na+的再吸收。噻嗪類是廣泛應(yīng)用的一類口服利尿藥和降壓藥。高效利尿藥使K+的排泄增加,Cl的排出量超過Na+。③代謝變化與其抑制胰島素的分泌或抑制肝臟磷酸二酯酶的作用有關(guān),如高血糖、高脂血癥。 二、脫水藥 脫水藥是指能消除組織水腫的藥物,又稱為滲透性利尿藥。58.螺內(nèi)酯與氨苯蝶啶作用的異同點是什么?59.噻嗪類利尿藥的作用特點及其臨床應(yīng)用。60.作用于髓袢升支粗段皮質(zhì)及髓質(zhì)部,抑制Na+K+2Cl共同轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)(即特異性地與C1競爭共同轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)的Cl結(jié)合部位,而抑制C1再吸收),降低Na+再吸收的30%~35%。用藥后可使小管液中NaCl濃度增高而發(fā)揮強(qiáng)大的利尿作用,同時也增加Ca2+、Mg2+的排出。61.甘露醇的藥理作用、機(jī)制及臨床應(yīng)用。該類藥具備如下特點:靜脈注射后不易通過毛細(xì)血管進(jìn)入組織;易經(jīng)腎小球濾過;不易被腎小管再吸收;在體內(nèi)不被代謝。 3.低效利尿藥:主要作用于遠(yuǎn)曲小管和集合管,如螺內(nèi)酯、氨苯喋啶、阿米洛利等,以及作用于近曲小管的利尿藥,如乙酰唑胺等。呋塞米能降低腎血管阻力,增加腎血流量,改變腎皮質(zhì)內(nèi)血流分布;還可降低充血性心衰患者左室充盈壓,減輕肺淤血。③其他潛在不良反應(yīng)包括耳毒性(尤其貓用高劑量注射)、大劑量可出現(xiàn)胃腸道擾亂和血液學(xué)擾亂。其不良反應(yīng)較輕,可引起頭痛、困倦與精神紊亂等。47.靜注甘露醇具有( )及( )作用。
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