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正文內(nèi)容

瘧原蟲的鏡檢技術(shù)山東省寄生蟲病防治研究所(專業(yè)版)

  

【正文】 2)僅有間日瘧和惡性瘧的環(huán)狀體。 薄血膜中環(huán)狀體形態(tài)特征 間日瘧原蟲環(huán)狀體 約為紅細(xì)胞直徑的 1/ 3;環(huán)較粗大;核 1個(gè); 2個(gè)核和一個(gè)紅細(xì)胞寄生 2個(gè)環(huán)狀體很少見 惡性瘧原蟲環(huán)狀體 約為紅細(xì)胞的 1/6;環(huán)纖細(xì);核 1~2個(gè); 一個(gè)紅細(xì)胞寄生 2個(gè)環(huán)狀體的常見 薄血膜中大滋養(yǎng)體形態(tài)特征 間日瘧原蟲大滋養(yǎng)體 蟲體不規(guī)則,較大;阿米巴樣空泡明顯;瘧色素細(xì)小,黃褐色 惡性瘧原蟲大滋養(yǎng)體 體小,圓形;空泡??;早期瘧色素細(xì)小,金黃色,晚期結(jié)成塊狀,黑褐色 薄血膜中未成熟裂殖體(裂殖體前期)形態(tài)特征 間日瘧原蟲裂殖體前期 圓形或不規(guī)則;核分裂為 2個(gè)以上,空泡消失;瘧色素分布不勻 惡性瘧原蟲裂殖體前期 圓形,核分裂為 2個(gè)以上;瘧色素集成團(tuán)快 薄血膜中成熟裂殖體形態(tài)特征 間日瘧原蟲裂殖體 大于正常紅細(xì)胞;裂殖子12~24個(gè),通常 16個(gè),排列不規(guī)則;瘧色素常集于一側(cè),黃褐色 惡性瘧原蟲裂殖體 小于正常紅細(xì)胞;裂殖子較小, 8~36個(gè),排列不規(guī)則;瘧色素成團(tuán)快狀,黑褐色 薄血膜中大(雌)配子體形態(tài)特征 間日瘧原蟲雌配子體 大于正常紅細(xì)胞,圓形;核小,致密,深紅色,偏于一側(cè),胞漿深藍(lán)色;瘧色素散在。 瘧原蟲生活史簡(jiǎn)圖 (為更好的理解原蟲各期形態(tài),簡(jiǎn)要復(fù)習(xí)一下生活史) 生 活 史 含成熟瘧原蟲子孢子按蚊 叮咬人 子孢子隨唾液進(jìn)入人體血液 約 30分鐘 侵入肝細(xì)胞 裂體增殖 成熟裂殖體(含數(shù)以萬(wàn)計(jì)裂殖子) 肝細(xì)胞破裂 裂殖子侵入紅細(xì)胞(開始 紅細(xì)胞內(nèi)期 發(fā)育) 發(fā)育 小滋養(yǎng)體(環(huán)狀體) 攝食營(yíng)養(yǎng)、發(fā)育 大滋養(yǎng)體 核分裂、發(fā)育 未成熟裂殖體 核進(jìn)一步分裂 裂殖體(成熟) 被寄生紅細(xì)胞破裂 裂殖子釋放入血流 一部分被巨噬細(xì)胞吞噬。 以防吸潮而影響染液質(zhì)量 。 ( 伊紅在水溶液內(nèi)遇到美藍(lán)或天青 即可互相化合而產(chǎn)生沉淀 , 從而失去染色力 ) 。 這些染液中的主要染劑都包含美藍(lán)、伊紅和由美藍(lán)氧化所成的天青,所以稱 多色性染劑 。 全國(guó)瘧疾鏡檢知識(shí)與技能競(jìng)賽的 競(jìng)賽內(nèi)容及分值比例 :瘧疾病原和診斷基本知識(shí)。然后用右手中指輕輕擠壓出血。 瘧疾的 實(shí)驗(yàn)室 診斷 :顯微鏡血涂片檢查結(jié)果陽(yáng)性; 這種鏡檢確診最可靠。瘧原蟲的鏡檢技術(shù) 山東省寄生蟲病防治研究所 魏 慶 寬 各位領(lǐng)導(dǎo)、專家、同志們 : 瘧疾流行于熱帶、亞熱帶及溫帶邊緣地區(qū),是重要蚊媒傳染病,現(xiàn)有 107個(gè)國(guó)家,約 32億人口受到瘧疾傳播的威脅,尤其是非洲最為厲害,特定于每年 4月 25日為非洲瘧疾日 。 : ( 1) 循環(huán)抗原的檢測(cè) ( 2) 循環(huán)抗體的檢測(cè) : PCR和 DNA探針已應(yīng)用與瘧疾的診斷 。厚血膜血量約一粒大米(即火柴頭)大小。包括:瘧原蟲生史,血片制作、染色、鏡檢操作理論,顯微鏡使用與維護(hù)知識(shí)。 我們主要用吉氏染液,它具有方便,染色效果穩(wěn)定,便于長(zhǎng)期保存的優(yōu)點(diǎn)。 , 充分研磨;整個(gè)染色液配制時(shí)間不能少于 5個(gè)小時(shí) 。 ( 3) 染液稀釋后使用時(shí)間 必須現(xiàn)用現(xiàn)稀釋染液 ,當(dāng)時(shí)使用 , 一般在 。 一部分再侵入紅細(xì)胞,開始新的一輪發(fā)育。 惡性瘧原蟲雌配子體 新月型,兩端較尖;核小,致密,深紅色,位于中央;胞漿深藍(lán)色;瘧色素塊圍于核周 薄血膜中?。ㄐ郏┡渥芋w形態(tài)特征 間日瘧原蟲雄配子體 一般不大于或稍大于正常紅細(xì)胞,圓形;核大,疏松,淺紅色,多位于中央;胞漿淺藍(lán)色或淡紅色;瘧色素散在。 原蟲密度計(jì)算 估計(jì)瘧原蟲感染程度有三種方法: ● 半定量計(jì)數(shù)法 檢查厚血膜 ● 白細(xì)胞原蟲密度計(jì)數(shù)法 檢查厚血膜 ● 紅細(xì)胞感染率計(jì)算法 檢查薄血膜 白細(xì)胞瘧原蟲密度計(jì)數(shù)法( WHO推薦)主要 用于瘧疾研究 用于臨床診斷 用于抗瘧后瘧疾考核 ● 在厚血膜,按要求選擇視野,計(jì)數(shù) 200個(gè)白細(xì)胞中的瘧原蟲數(shù)(可分有性體和無(wú)性體),如果原蟲密度較低,可增加白細(xì)胞計(jì)數(shù)( 500~ 1 000 個(gè))。 不易鑒別的混合感染 1)間日瘧各期原蟲和粗環(huán)的惡性瘧環(huán)狀體。 謝謝諸位領(lǐng)導(dǎo)和同志們!不當(dāng)之處請(qǐng)多加批評(píng)指正! 下面由年輕有為的王用彬大夫?yàn)榇蠹以敿?xì)講解厚薄血膜上間日瘧、惡性瘧各期瘧原蟲的形態(tài)結(jié)構(gòu)特點(diǎn),請(qǐng)大家多加鼓勵(lì)!謝謝! 咱們學(xué)習(xí)瘧原蟲的鏡檢技術(shù),關(guān)鍵是認(rèn)清鏡下的原蟲;下面結(jié)合模擬圖片及鏡下照片,簡(jiǎn)要復(fù)習(xí)一下間日瘧原蟲、惡性瘧原蟲在厚、薄血膜上各期原蟲的形態(tài)結(jié)構(gòu),說明一下瘧原蟲的計(jì)數(shù)方法,然后重點(diǎn)對(duì)鏡下瘧原蟲的許多照片進(jìn)行辨認(rèn),最后實(shí)地鏡下觀察瘧原蟲。 ● 鏡檢時(shí)間最少不低于 20分鐘。 通常在染液配制 12周后才使用 , 盛裝染液的瓶子應(yīng)加塞蓋密 。 材料: 姬氏粉 甘油 25ml 甲醇 25ml 注意: 。 染液的種類 染液種類:瘧原蟲的染色,目前臨床上應(yīng)用最廣泛的是 瑞氏( Wright stain)和吉氏染液( Giemsa stain)。 薄血膜: 血量 ~ ul, 位置 玻片 1/ 2~ 1/ 3處 , 外觀 舌狀厚薄均勻 ;染色質(zhì)量 外觀蘭紫色; 清潔度 外觀光潔無(wú)油灰 。 耳垂或無(wú)名指,通常在耳垂取血,先用 75%酒精棉球消毒取血部位,待酒精干后,用左手拇指和食指緊捏耳垂上方或無(wú)名指指尖,右手持消毒針迅速刺入皮膚,不宜過深或過淺。 (六)春季休止期治療是清除瘧疾傳染源的重要措施之一??紤]瘧疾的嚴(yán)重危害, WHO又將該日定為世界瘧疾日。 分子生物學(xué)、血清學(xué)技術(shù)發(fā)展迅猛,但是確診 瘧疾的 “ 金標(biāo)準(zhǔn) ” 仍然是病原學(xué)診斷顯微鏡檢查瘧原蟲。 血膜的制作 用于檢查瘧原蟲的血涂片有兩種:一種是將血液涂呈薄膜狀,稱 薄血膜 ;一種是血液涂成圓盤,稱 厚血膜 。 :制片染色和鏡檢讀片。瑞氏染色,染色時(shí)間
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