20xx年醫(yī)學(xué)專(zhuān)題—仿制藥(更新版)
【正文】 其是農(nóng)村家庭無(wú)法承受，患者只能面對(duì)很快死去的威脅；另一幅景象是，找陸勇代購(gòu)印度仿制藥，只需200元一盒，且經(jīng)檢測(cè)真仿兩藥的性能相似度99.9%（即仿藥同真藥的療效不相上下），所有白血病家庭能夠買(mǎi)得起，患者因此能夠活下去，陸勇未收一分錢(qián)的代購(gòu)費(fèi)，幫助了數(shù)以千計(jì)的患者，卻正被司法機(jī)關(guān)以銷(xiāo)售假藥罪追究刑事責(zé)任。 雙管齊下，美國(guó)政府在印度國(guó)內(nèi)沒(méi)有藥物專(zhuān)利法的前提下，對(duì)印度開(kāi)放了FDA的數(shù)據(jù)庫(kù)。 中國(guó)從1950年到2003年，上市的新藥絕大多數(shù)為仿制產(chǎn)品，仿制藥占97%以上。)研發(fā)上市的過(guò)程,藥物從最初的實(shí)驗(yàn)室研究到最終擺放到藥柜銷(xiāo)售平均需要花費(fèi)12年的時(shí)間。,第六頁(yè)，共十七頁(yè)。相同點(diǎn)：就是主要成分的復(fù)制(f249。 三是價(jià)格差。在權(quán)利要求書(shū)中權(quán)利人對(duì)利莫納班、其多種藥用酸加成鹽及溶劑化物、它們的制備方法、藥物組合物、含藥物組合物和賦形劑的各種制劑，以及治療用途都作了說(shuō)明，可見(jiàn)即使其他企業(yè)在國(guó)內(nèi)生產(chǎn)利莫納班原料藥及制劑也會(huì)受到該專(zhuān)利制約。畢竟，仿制藥有效性問(wèn)題才是最根本的問(wèn)題。通過(guò)仿制 藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)，初步建立仿制藥參比制劑目錄，逐步完善仿制藥質(zhì)量評(píng)價(jià)體系，淘汰 內(nèi)在質(zhì)量和臨床療效達(dá)不到要求的品種，促進(jìn)我國(guó)仿制藥整體水平提升，達(dá)到或接近國(guó)際 先進(jìn)水平。經(jīng)調(diào)查證實(shí)，上述情況是該制藥廠排放的廢水中的某些成分導(dǎo)致（即使排放物已稀釋了
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