20xx屆高中化學(xué)【統(tǒng)考版】一輪復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè)：39-烴的含氧衍生物-(含解析)(更新版)
【正文】 mol糠醛可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)正確；糠醛含碳碳雙鍵和—CHO，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C項(xiàng)正確；糠醛含—CHO，可與苯酚發(fā)生縮聚反應(yīng)，生成，D項(xiàng)正確。（6）E與F在Cr173。F所含官能團(tuán)有和 。③試劑C可選用下列中的 ?？Х人岬那蚬髂Ｐ腿鐖D，下列有關(guān)咖啡酸的敘述中不正確的是（ ）A．咖啡酸的分子式為C9H8O4B．咖啡酸中的含氧官能團(tuán)只有羧基、羥基C．咖啡酸可以發(fā)生氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、加聚反應(yīng)D．是咖啡酸的一種同分異構(gòu)體，1mol該物質(zhì)與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)最多消耗NaOH3mol5．玉米芯與稀硫酸在加熱加壓下反應(yīng)，可以制得糠醛（），糠醛是重要的化工原料，用途廣泛。下列對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的預(yù)測與實(shí)際情況吻合的是（ ?。〢．①中生成7molH2OB．②中無CO2生成C．③中最多消耗3molBr2D．④中發(fā)生消去反應(yīng)二、非選擇題8．不飽和酯類化合物在藥物、涂料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。B中所含的官能團(tuán)是 。Ni催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，合成一種多官能團(tuán)的化合物Y，其合成路線如下：已知：RCHO＋CH3CHOR—CH===CH—CHO＋H2O回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱是 。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其峰面積之比為3∶3∶2。答案：B8．解析：（1）A項(xiàng)，Ⅰ中含有羥基、碳碳雙鍵和酯基，不含醛基，能發(fā)生酯化反應(yīng)，但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故錯誤；B項(xiàng)，含有3種官能團(tuán)，分別是羥基和酯基、碳碳雙鍵，故錯誤；C項(xiàng)，1mol該有機(jī)物中含有2mol苯環(huán)和1mol碳碳雙鍵，能與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故正確；D項(xiàng)，含有酚羥基，溴原子取代苯環(huán)上的氫原子，含有碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，故正確；（2）此有機(jī)物是酯，在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)，生成羧酸鈉和醇，其反應(yīng)方程式為CH3CH===CHCOOR＋NaOHCH3CH===CHCOONa＋ROH，發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng)；（3）①根據(jù)信息，B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH===CHCHO，含有官能團(tuán)是碳碳雙鍵和醛基；②生成E發(fā)生酯化反應(yīng)，則結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH===CHCOOCH3；③B→D發(fā)生的是氧化反應(yīng)，把醛基氧化成羧基，還和碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，故錯誤；，只能氧化醛基，與碳碳雙鍵不反應(yīng)，故正確；，不僅把醛基氧化，還能把雙鍵氧化，故錯誤；（OH）2懸濁液，只能氧化醛基，故正確；④含有碳碳雙鍵，發(fā)生加聚反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為。10．解析：（1）CH3—C≡CH的名稱為丙炔
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