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高二化學(xué)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)專項(xiàng)訓(xùn)練單元達(dá)標(biāo)測(cè)試綜合卷學(xué)能測(cè)試試題(更新版)

2025-04-05 04:15上一頁面

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【正文】 +PCl6;PCl3分子中P原子有一對(duì)孤電子對(duì),PCl4+中P沒有孤電子對(duì),孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子的排斥力大于成鍵電子對(duì)間的排斥力,所以正四面體形陽離子中鍵角大于PCl3的鍵角;該晶胞中PCl5個(gè)數(shù)=1+8=2,晶胞體積=(a1010cm)3,晶胞密度==g/cm3。故答案為:乙醇分子間可形成氫鍵,而氯乙烷分子間無氫鍵。【詳解】由上述分析可知,A為H、B為O、C為Al、D為S、E為K、F為Sc;(1)由分析知:A是H,B是O,F(xiàn)是Sc;(2)F元素為Sc,基態(tài)原子的核外價(jià)電子排布式為3d14s2,則價(jià)電子排布圖,其最高化合價(jià)為+3價(jià);(3)E為K元素,含鉀元素的化合物灼燒的顏色是紫色;激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時(shí),以一定波長(zhǎng)光的形式將能量釋放出來,這就是很多金屬鹽都可以發(fā)生焰色反應(yīng)的原因;(4)C為Al,最高價(jià)氧化物的水化物為Al(OH)3,另外HClO4是強(qiáng)酸,則Al(OH)3與HClO4反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O;(5)將金屬K和Al分別投入到盛有冷水的燒杯中,鉀能和冷水發(fā)生劇烈反應(yīng)而鋁幾乎不和水反應(yīng),則金屬性AlK。故答案為:硫酸易形成分子間氫鍵,所以比較粘稠、沸點(diǎn)高;硝酸能夠形成分子內(nèi)氫鍵,所以沸點(diǎn)比較低;(7)由氫鍵的形成條件及成鍵元素(N、O、F、H)可知,本題中嵌入某微粒分別與4個(gè)N原子形成4個(gè)氫鍵,由成鍵元素及數(shù)目可知為NH4+。故答案為:第四周期第ⅠB族;(2)氨分子中有孤電子對(duì),孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子對(duì)作用力大,NH3和[Cu(NH3)2]2+中HNH鍵角的大?。篘H3<[Cu(NH3)2]2+,理由:因?yàn)镹H3提供孤對(duì)電子與Cu2+形成配位鍵后,NH成鍵電子對(duì)受到的排斥力減小,所以HNH鍵角增大。A.離子鍵 B.金屬鍵 C.氫鍵 D.共價(jià)鍵(3)已知(CN)2性質(zhì)類似Cl2: (CN)2+2KOH=KCN+KCNO+H2O KCN+HCl=HCN+KCl HC≡CH+HCN→H2C=CH-C≡N ①KCNO中各元素原子的第一電離能由小到大排序?yàn)開_______。(5)磷化硼是一種耐磨涂料,它可用作金屬的表面保護(hù)層。②乙二胺和三甲胺[N(CH3)3]均屬于胺, 且相對(duì)分子質(zhì)量相近, 但乙二胺比三甲胺的沸點(diǎn)高得多, 原因是___________(4) 金屬Cu晶體中的原子堆積方式如圖所示, 其配位數(shù)為________,銅原子的半徑為a nm, 阿伏加德羅常數(shù)的值為NA, Cu的密度為________ g/cm3(列出計(jì)算式即可)。該立方晶胞由4個(gè)I型和4個(gè)Ⅱ型小立方體構(gòu)成,其化學(xué)式為___,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,鈷藍(lán)晶體的密度為___ g(1)Ca10(PO4)6(OH)2中,元素的電負(fù)性按由大到小的順序依次是___。它的二聚體Be2Cl4結(jié)構(gòu)如圖所示Cl-BeBe-Cl,其中Be原子的雜化方式是_________。(2)TiO2與BaCO3一起熔融可制得偏鈦酸鋇,CO32的空間構(gòu)型為___;與CO32互為等電子體的分子是___。②乙醇沸點(diǎn)比氯乙烷高,主要原因是___________________。 D.(2)LiAlH4是有機(jī)合成中常用的還原劑,LiAlH4中的陰離子空間構(gòu)型是___________,中心原子的雜化形式為___________,LiAlH4中存在___________(填標(biāo)號(hào))A.離子鍵4.Li是最輕的固體金屬,采用Li作為負(fù)極材料的電池具有小而輕、能量密度大等優(yōu)良性能,得到廣泛應(yīng)用。C原子的最外層電子數(shù)等于D原子的最外層電子數(shù)的一半。 (3)BeCl2中的化學(xué)鍵具有明顯的共價(jià)性,蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的BeCl2的結(jié)構(gòu)式為__,其中Be的配位數(shù)為__。(6)硫酸和硝酸都是常見的強(qiáng)酸,但性質(zhì)差異明顯:硫酸是粘稠的油狀液體,沸點(diǎn)338℃;硝酸是無色液體,沸點(diǎn)僅為122℃,試從氫鍵的角度解釋原因:______。高二化學(xué)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)專項(xiàng)訓(xùn)練單元達(dá)標(biāo)測(cè)試綜合卷學(xué)能測(cè)試試題一、物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合性考察1.Ⅰ.過渡金屬元素性質(zhì)研究在無機(jī)化學(xué)中所占的比重越來越大。(5)NO3的立體構(gòu)型的名稱是______,NO3的一種等電子體為______。NaBH4中存在__(填標(biāo)號(hào))。B和D也屬同族,它們?cè)幼钔鈱拥膒能級(jí)電子數(shù)是s能級(jí)電子數(shù)的兩倍。(5)C與E的金屬性強(qiáng)弱關(guān)系是C____E,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)來證明:_____。①鈷原子在基態(tài)時(shí),核外電子排布式為:_____。(1)Ti基態(tài)核外電子排布式為___。Cr(CO)6的晶體類型是_______,1 mol Cr(CO)6中含σ鍵的數(shù)目為_________;(4)BeCl2分子的空間構(gòu)型是_________,寫出該分子的一種等電子體的分子式_________。9.Ⅰ.羥基磷酸鈣[Ca10(PO4)6(OH)2]具有優(yōu)良的生物相容性和生物活性,它在口腔保健中具有重要作用,可以防止齲齒等,回答下列問題。(6)基態(tài)Co原子的價(jià)電子排布式為___。①該配合物[Cu(En)2]SO4中N、 O、 Cu的第一電離能由小到大的順序是__________。則CaC2晶體中1個(gè)Ca2+周圍距離最近的C22數(shù)目為_____。(2)在[Fe(CN)6]3- 中不存在的化學(xué)鍵有_________?!緟⒖即鸢浮?**試卷處理標(biāo)記,請(qǐng)不要?jiǎng)h除一、物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合性考察1.第四周期第ⅠB族 < 因?yàn)镹H3提供孤對(duì)電子與Cu2+形成配位鍵后,NH成鍵電子對(duì)受到的排斥力減小,所以HNH鍵角增大 H8Cu3Au 平面正三角形解析:第四周期第ⅠB族 < 因?yàn)镹H3提供孤對(duì)電子與Cu2+形成配位鍵后,NH成鍵電子對(duì)受到的排斥力減小,所以HNH鍵角增大 H8Cu3Au 平面正三角形 CO32 硫酸易形成分子間氫鍵,所以比較粘稠、沸點(diǎn)高;硝酸能夠形成分子內(nèi)氫鍵,所以沸點(diǎn)比較低 c 【解析】【分析】【詳解】Ⅰ.(1)銅元素在周期表的位置是第四周期第ⅠB族。故答案為:平面正三角形 ;CO32 ;(6)硫酸和硝酸都是常見的強(qiáng)酸,但性質(zhì)差異明顯,從氫鍵的角度解釋原因:硫酸易形成分子間氫鍵,所以比較粘稠、沸點(diǎn)高;硝酸能夠形成分子內(nèi)氫鍵,所以沸點(diǎn)比較低。3.H O Sc +3 紫色 激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時(shí),以一定波長(zhǎng)光的形式將能量釋放出來 Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O解析:H O Sc +3 紫色 激發(fā)態(tài)的電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時(shí),以一定波長(zhǎng)光的形式將能量釋放出來 Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O 將兩種金屬單質(zhì)分別投入冷水中,鉀能和冷水發(fā)生劇烈反應(yīng)而鋁幾乎不和水反應(yīng) 【解析】【分析】有位于前四周期的A、B、C、D、E、F六種元素,它們的核電荷數(shù)依次增大;B和D屬同一族,它們?cè)幼钔鈱拥膒能級(jí)電子數(shù)是s能級(jí)電子數(shù)的兩倍,最外層電子排布為ns2np4,則B為O元素、D為S元素;A和E屬同一族,它們?cè)拥淖钔鈱与娮优挪紴閚s1,處于IA族,E的原子序數(shù)大于硫,且6種元素中只有C、E、F是金屬元素,則A為H元素、E為K元素;C原子最外層上電子數(shù)等于D原子最外層上電子數(shù)的一半,其最外層電子數(shù)為6=3,故C為Al;F元素原子共有3個(gè)價(jià)電子,其中一個(gè)價(jià)電子位于第三能層d軌道,則價(jià)電子排布式為3d14s2,故F為Sc元素,據(jù)此分析解題。②分子晶體中,物質(zhì)的熔沸點(diǎn)隨著相對(duì)分子質(zhì)量的增大而增大,但乙醇分子間能形成氫鍵導(dǎo)致乙醇的熔沸點(diǎn)大于氯乙烷的熔沸點(diǎn)。孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子的排斥力大于成鍵電子對(duì)間的排斥力 或 【解析】【分析】(1)F對(duì)最外層電子的吸引力比O強(qiáng),N原子核外電子處于半滿的較穩(wěn)定狀態(tài);(2)元素X與(Se)同周期,且該周期中X元素原子核外未成對(duì)電子數(shù)最多,X應(yīng)該是第四周期3d、4s能級(jí)半滿的原子,為24號(hào)元素;該原子核外有24個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理書寫其基態(tài)原子的電子排布式;(3)臭齅排放的臭氣主要成分為3MBT甲基2丁烯硫醇,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為),共價(jià)單鍵為σ鍵、共價(jià)雙鍵中一個(gè)是σ鍵另一個(gè)是排鍵,所以1個(gè)3MBT分子中含有15個(gè)σ鍵;存在分子間氫鍵的物質(zhì)熔沸點(diǎn)較高;(4)含有自由移動(dòng)離子的化合物能導(dǎo)電;孤電子對(duì)對(duì)成鍵電子的排斥力大于成鍵電子對(duì)間的排斥力;該晶胞中PCl5個(gè)數(shù)=1+8=2,晶胞體積=(a1010cm)3,晶胞密度=。PH3與同主族元素N形成的氫化物的鍵角關(guān)系是PH3<NH3;PO43-中心原子為P,其中σ鍵電子對(duì)數(shù)為4,中心原子孤電子對(duì)數(shù)= (5+342)=0,PO43-中心原子價(jià)層電子對(duì)對(duì)數(shù)為4+0=4,P原子sp3雜化,PO43離子空間構(gòu)型是正四面體。2=12,銅的原子半徑為anm,每個(gè)面對(duì)角線上的3個(gè)Cu原子緊密相鄰,則晶胞棱長(zhǎng)=,晶胞體積=,晶胞中Cu原子個(gè)數(shù)=,Cu的密度;答案為:12 ; 。
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