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醫(yī)療(安全)不良事件報告制度(完整版)

2024-10-17 14:28上一頁面

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【正文】 處罰性和公 開性的特征。對阻止重大安全事故發(fā)生的報告者予以200~500元現(xiàn)金獎勵。四、報告形式(一)書面報告。三、接收報告部門醫(yī)療不良事件上報醫(yī)務科。每個季度以科室為單位評定并頒發(fā)醫(yī)療安全(不良)事件報告質(zhì)量貢獻獎。三、醫(yī)療不良事件報告制度性質(zhì)是對國家強制性“重大醫(yī)療過失和醫(yī)療試過報告系統(tǒng)”的補充性質(zhì)的醫(yī)療安全信息。為打到衛(wèi)生部提出的病人安全目標,落實建立與完善主動報告醫(yī)療安全(不良)時間與隱患缺陷的要求,制定本制度。九、獎懲辦法以下所有獎懲意見,經(jīng)醫(yī)療質(zhì)量管理委員會討論,形成建議,并以院長書記會決議為準。服務及行風不良事件上報黨風辦。公開性:醫(yī)療安全信息在院內(nèi)通過相關職能部門公開和公示,分享醫(yī)療安全信息及其分析結(jié)果,用于醫(yī)院和科室的質(zhì)量持續(xù)改進。手術相關問題:如手術患者、部位和術式選擇錯誤、患者術中死亡、術中術后出現(xiàn)并發(fā)癥、手術器械遺留在體內(nèi)、住院期間同一手術的再次手術、麻醉相關事件等。Ⅱ級事件(不良后果事件)—— 在疾病醫(yī)療過程中是因診療活動而非疾病本身造成的病人機體與功能損害。Ⅲ級事件(未造成后果事件)—— 雖然發(fā)生了錯誤事實,但未給病人機體與功能造成任何損害,或有輕微后果而不需任何處理可完全康復。醫(yī)患溝通:包括醫(yī)患溝通不良、醫(yī)患語言沖突、醫(yī)患行為沖突等。公開的內(nèi)容僅限于事例的本身信息,不涉及報告人和被報告人的個人信息。安全不良事件上報保衛(wèi)科。對于主動報告醫(yī)療安全(不良)事件的個人,根據(jù)報告的先后順序、事件是否能促進質(zhì)量獲得重大改進,給予相應的獎勵。一、目的規(guī)范醫(yī)療(不良)時間的主動報告,增強風險防范意識,及時發(fā)現(xiàn)醫(yī)療不良事件和安全隱患,將獲取的醫(yī)療安全信息進行分析,反饋并從醫(yī)院管理體系、允許機制與規(guī)章制度上記性又針對性的持續(xù)改進。是獨立的、保密的、自愿的、非處罰性的醫(yī)療不良事件信息報告系統(tǒng)。第三篇:醫(yī)療(安全)不良事件報告制度_三水區(qū)人民醫(yī)院醫(yī)療(安全)不良事件報告制度為了更好地保障醫(yī)療安全,減少醫(yī)療(安全)不良事件,確保患者安全,根據(jù)《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機構管理條例》、《醫(yī)療事故處理條例》及《醫(yī)療質(zhì)量安全事件報告暫行規(guī)定》,結(jié)合我院實際,制定醫(yī)院醫(yī)療(安全)不良事件報告制度,具體如下:一、醫(yī)療安全(不良)事件的定義:醫(yī)療質(zhì)量安全事件是指醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員在醫(yī)療活動中,由于診療過錯、醫(yī)藥產(chǎn)品缺陷等原因,造成患者死亡、殘疾、器官組織損傷導致功能障礙等明顯人身損害的事件以及影響醫(yī)療工作的正常運行和醫(yī)務人員人身安全的事件二、醫(yī)療安全(不良)事件類別根據(jù)醫(yī)療質(zhì)量安全(不良)事件所屬類別不同,我院劃分為7類:醫(yī)療信息不良事件題:包括醫(yī)療信息的傳遞與接受錯誤:診療記錄丟失,應記錄而未記錄,修改或無資質(zhì)人員書寫記錄;知情告知不準確或未告知等。護理不良事件上報護理部。護理不良事件報告按護理部規(guī)定執(zhí)行。隱瞞不報經(jīng)查實,視情節(jié)輕重給予50-2000元的處罰;由此引發(fā)糾紛或事故的另按本院醫(yī)療糾紛處置辦法處罰。行業(yè)性:僅限于醫(yī)院內(nèi)與患者安全有關的部門,如臨床醫(yī)技、護理、后勤等。是對《醫(yī)師定期考核辦法》的獎懲補充。為達到國家衛(wèi) 生計委提出的病人安全目標,落實建立與完善主動報告醫(yī)療安全(不良)事件與隱患缺 陷的要求,鼓勵全中心各科室、每位職工能夠及時、主動、方便地報告影響病人安全的 不良事件或潛在風險,結(jié)合衛(wèi)生部評審標準要求,特制定本制度。Ⅱ級事件(不良后果事件)—— 在疾病醫(yī)療過程中是因診療活動而非疾病本身造 成的病人機體與功能損害。非處罰性:報告內(nèi)容不作為對報告人或他人違章處罰的依據(jù),也不作為對所涉 及人員和部門處罰的依據(jù)。其中兩類不良事件須填 報特定報表:藥品不良反應填寫《藥品不良反應 /事件報告表》 ,醫(yī)療器械不良事件填寫 《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》。提出初步的改進建議。負責組織對全中心醫(yī)務人員進行醫(yī)療不良事件報告知識的相關培訓。不良事件報告制度及流程:本制度所稱醫(yī)療安全不良事件指在 臨床診療活動中以及醫(yī)藥運行過程中,任何可能影響患者的診療 結(jié)果、增加患者痛苦和負擔并可能引發(fā)醫(yī)療糾紛或醫(yī)療事故,以 及影響醫(yī)療工作的正常運行和醫(yī)務人員人身安全的因素和事件。(不良)事件尚未發(fā)生或已有糾紛苗頭的上報醫(yī)務科。, 僅限于在不良事件可能迅速引發(fā)嚴重后果的(如 意外墜樓、術中死亡、住院期間意外死亡等)緊急情況使用。接收報告單位醫(yī)療安全(不良)事件信息表統(tǒng)一上報至醫(yī)療安全管理科,核后及時轉(zhuǎn)發(fā)相應職能部門進一步分析處理有爭議的會同醫(yī)務部、護理部等相關部門共同審核確定,根據(jù)我院實際,規(guī)定如下。各職能部門在接到報告后應登記備案,及時調(diào)查核實,做出處理,督促相關科室限期整改、落實,消除隱患。目標位每百張床年報告率≥20例,各臨床醫(yī)技科室、病區(qū)應依據(jù)此比例鼓勵員工上報,降低漏報率,沒有病床的科室年報告率應達到≥1例。(不良)事件及時給予調(diào)查及核實,給出改進意見,每季度進行匯總,并提交醫(yī)院質(zhì)量與安全管理委員會。(四)聯(lián)席會議制度:如上報醫(yī)療安全(不良)事件涉及 2 個或 2 個以上部門,由醫(yī)療質(zhì)量管理科將不良事件轉(zhuǎn)交相應的職能部門,并協(xié)調(diào)相應職能部門共同解決,必要時召開部門間聯(lián)席會議。四、上報流程(一)上報形式1.書面報告 I/II級事件24小時內(nèi),III、IV級事件5各工作日內(nèi),當事人或其他發(fā)現(xiàn)人員按照要求填寫書面《醫(yī)療安全(不良)事件報告表》,上報至醫(yī)療安全管理科。第五篇:醫(yī)療(安全)不良事件報告制度醫(yī)療(安全)不良事件報告制度醫(yī)療(安全)不良事件的定義的定義及范圍醫(yī)療(安全)不良事件是指在正常診斷與治療過程中,發(fā)生本科避免的涉及醫(yī)療安全的不良時間或缺陷。(不良)事件上報感控
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