草擬xx市第三人民醫(yī)院病案質量督查制度(完整版)
【正文】 提供虛假證件、票據、資質證明等，供應假冒偽劣產品。主要從供應商合法經營、誠信經營、有無違法相關管理規(guī)定等方面進行評價。主要從供應商供應產品質量合格率、供應產品的規(guī)范性（包括中文標識、檢測報告、合格證）、供應產品包裝的完好率、產品使用情況評估等方面進行評價。 ，其他供應商檔案保存期限為10年以上。 ，是指長期或短期直接向醫(yī)院提供耗材、設備、器械、維修維護等服務的企業(yè)。 （9）供應商在接到醫(yī)院針對產品質量的負面反饋意見后，不愿承擔責任、不積極處理的。 ： （1）供應產品質量不符合國家標準或合同規(guī)定標準的。（6）獎勵：主要從誠信守法經營，公司內部嚴格管理，銷售行為規(guī)范，信譽良好，有一定的社會責任感，在合同期內無不良記錄，積極配合醫(yī)院的管理要求和臨床需要，能配合醫(yī)院完成特殊任務要求等方面進行評價。主要從供應商供應產品質量合格率、供應產品的規(guī)范性（包括中文標識、檢測報告、合格證）、供應產品包裝的完好率、產品使用情況評估等方面進行評價。 ，其他供應商檔案保存期限為10年以上。 ，是指長期或短期直接向醫(yī)院提供耗材、設備、器械、維修維護等服務的企業(yè)。對個人進行跟蹤檢查，如病歷質量仍不能提高，要進行下崗培訓。90分。 ，各科室存在異議，可將相關意見提交病案委員會審議，確定結果。醫(yī)務處、護理部及院感科協(xié)助質控辦病案督查專家組針對每月各科室歸檔病案進行二次督查，并提出相關反饋及整改意見。職責：各治療組出院病歷在歸檔前必須由治療組組長對本組出院病歷進行質量監(jiān)控。重視病案環(huán)節(jié)質量監(jiān)控，嚴把病案終末質量控制關，最終達到病案全程監(jiān)控這一目的，是全面提高病案質量的關鍵所在。 。 三、基本流程及督查方法： ，每份出院病歷在歸檔前必須由治療組組長對本組出院病歷進行質量監(jiān)控，對病歷中存在的問題，及時整改后方可歸檔。 對每一書寫項目內的單項扣分采取累加的計分法，最高不超過本項目的標準分值。 ；每份病歷病歷扣罰元。 ，給予元獎勵，并通報表揚。 。85分以上（含85分）為“合格”、85分及以下為“不合格”。 （4）售后服務。 （3）采用非法途徑查閱、索取、買賣醫(yī)院設備、耗材信息。（6）未在規(guī)定的時間內提供貨物票據，或貨物票據不符合醫(yī)院規(guī)定的。 五、本制度由設備科負責解釋。 。85分以上（含85分）為“合格”、85分及以下為“不合格”。 （4）售后服務。 ： （1）未經醫(yī)院批準，在醫(yī)院宣傳推銷醫(yī)療器械、材料等。 （4）未在規(guī)定的時間內供應貨物且未通知醫(yī)院的。 （三）建立嚴格的供應商變更登記審查、追溯制度。 （4）申請人為死亡患者近親屬代理人的，應當提供患者死亡證明、死亡患者近親屬及其代理人的有效身份證明、死亡患者與其近親屬關系的法定證明材料、申請人與死亡患者近親屬代理關系的法定證明材料。復印收費內可包括復印紙張、病案調用、拆裝費用，復印機及人工成本等構成。各職能科將檢查結果匯總、整理后于下月5日前交質控辦，作為科室、科主任績效考核依據之一。 二、周督查組由分管院領導為總督導，相關職能科負責人組成督查小組，于每周星期五對所屬管理范籌質量進行督查。 （6）公安、司法機關因辦理案件，需要查閱、復印或復制病歷資料的，醫(yī)療機構應當在公安、司法機關出具采集證據的法定證明及執(zhí)行公務人員的有效身份證明后予以協(xié)助。 五、本制度由設備科負責解釋。 （6）未在規(guī)定的時間內提供貨物票據，或貨物票據不符合醫(yī)院規(guī)定的。（3）采用非法途徑查閱、索取、買賣醫(yī)院設備、耗材信息。 （5）供應商信譽。 （1）產品質量。 ，收取的紙質文件應及時歸檔，按編碼存放。 第三篇：XX市第四人民醫(yī)院供應商管理制度XX市第四人民醫(yī)院供應商
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