草擬xx市第三人民醫(yī)院病案質(zhì)量督查制度-文庫吧在線文庫
【正文】 種不良行為。 （6）獎勵。 （2）產(chǎn)品價格。所有的電子文件保存10年以上。 ，定期組織考核評價、不良事件登記。 （二）建立供應(yīng)商不良行為登記記錄。（2）進(jìn)口產(chǎn)品無中文標(biāo)識，國產(chǎn)產(chǎn)品無提供檢測報告的。 具體評價內(nèi)容及評分見附件《XX市第四人民醫(yī)院供應(yīng)商考核評價表》。 （2）產(chǎn)品價格。所有的電子文件保存10年以上。 ，定期組織考核評價、不良事件登記。 ，給予延遲晉升晉級一年；連續(xù)出現(xiàn)兩次丙級病歷，給予延遲晉升晉級兩年。 質(zhì)量等級。 四、督查內(nèi)容： 一、被抽取檢查的專家組成員應(yīng)本著對自己負(fù)責(zé)、對醫(yī)院負(fù)責(zé)的態(tài)度，認(rèn)真評閱每份病歷，提出相關(guān)整改建議，促使各科室更好的抓好病案質(zhì)量的環(huán)節(jié)控制，提高整體病案質(zhì)量。 。 。為了進(jìn)一步提高醫(yī)院病歷書寫質(zhì)量和病案管理水平，為醫(yī)院創(chuàng)建等級醫(yī)院奠定堅實的基礎(chǔ)。負(fù)責(zé)對本科室歸檔病歷的全面質(zhì)量監(jiān)控。對三級監(jiān)控后評定有爭議的乙丙級病歷進(jìn)行復(fù)核。 對篩選合格住院病歷按照評分標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行質(zhì)量評分。 五、獎懲措施： 一、對不合格病歷實行經(jīng)濟(jì)處罰并與職稱晉升掛鉤。 ，給予元獎勵，并通報表揚。1供應(yīng)商信息登記表、產(chǎn)品信息登記表、供應(yīng)商法人營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、機(jī)構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證、法人授權(quán)書，產(chǎn)品代理授權(quán)書，供貨保證書，廉潔承諾書；2生產(chǎn)廠家或上級經(jīng)銷商法人營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)許可證（含生產(chǎn)產(chǎn)品登記表）、機(jī)構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證；3醫(yī)療器械注冊證（含注冊證登記表），衛(wèi)生許可證。 ，評價結(jié)果分兩種。主要從供貨方式、供貨的準(zhǔn)確度、增減供貨數(shù)量的應(yīng)變能力、交貨及時性等幾個方面進(jìn)行評價。（2）未經(jīng)醫(yī)院批準(zhǔn)，項臨床科室提供醫(yī)療器械或耗材等進(jìn)行試用、使用。（5）不能及時提供售后服務(wù)和其它服務(wù)的。曾列入“黑名單”的供應(yīng)商（或品種），醫(yī)院有權(quán)不予接受變更，存在其他不良記錄的供應(yīng)商，醫(yī)院將嚴(yán)格審查、追溯，原則上不予變更。○1供應(yīng)商信息登記表、產(chǎn)品信息登記表、供應(yīng)商法人營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、機(jī)構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證、法人授權(quán)書，產(chǎn)品代理授權(quán)書，供貨保證書，廉潔承諾書；○2生產(chǎn)廠家或上級經(jīng)銷商法人營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)許可證、機(jī)構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證；○3醫(yī)療器械注冊證（含注冊證登記表），衛(wèi)生許可證。 ，評價結(jié)果分兩種。主要從供貨方式、供貨的準(zhǔn)確度、增減供貨數(shù)量的應(yīng)變能力、交貨及時性等幾個方面進(jìn)行評價。 四、供應(yīng)商違規(guī)處罰辦法 （一）供應(yīng)商在履行合同過程中如發(fā)生以下情況，醫(yī)院將立即終止供貨合同，將該供貨商列入“黑名單”。（3）供應(yīng)產(chǎn)品價格高于公認(rèn)市場價格的。如果供應(yīng)商在一年內(nèi)因各種問題收到我院書面警告三次，或在醫(yī)院年度評價中結(jié)果為“不合格”，醫(yī)院將立即停止與該供應(yīng)商的供貨合同，不再采購和使用該供應(yīng)商的產(chǎn)品；如果供應(yīng)商連續(xù)兩年在醫(yī)院的年度評價中達(dá)到“合格”，醫(yī)院將延續(xù)供貨合同。 （3）申請人為死亡患者近親屬的，應(yīng)當(dāng)提供患者死亡證明及其近親屬的有效身份證明、申請人是死亡患者近親屬的法定證明材料。 復(fù)印收費標(biāo)準(zhǔn)由省、自治區(qū)、直轄市人民政府價格主管部門會同同級衛(wèi)生行政部門規(guī)定。 七、每月底由院領(lǐng)導(dǎo)組織召開醫(yī)院質(zhì)量管理會議，職能科及臨床科室負(fù)責(zé)人參加，由督導(dǎo)院長或職能科長對檢查結(jié)果進(jìn)行匯報與評價。 三、督查內(nèi)容包括醫(yī)院管理、醫(yī)療質(zhì)量及醫(yī)療安全、勞動紀(jì)律、醫(yī)德醫(yī)風(fēng)、院容院貌等全方位工作質(zhì)量，督查評價依據(jù)為2011年6月制定的《質(zhì)量考核細(xì)則》及2012年周督查標(biāo)準(zhǔn)。 《病歷復(fù)印申請表》： 由醫(yī)務(wù)處統(tǒng)一審批，由病案室人員在申請人在場的情況下復(fù)印或者復(fù)制，經(jīng)核對無誤后，加蓋病歷復(fù)印專用章。 六、本制度自發(fā)布之日起開始執(zhí)行。（7）供應(yīng)商證件過期而不能在規(guī)定時間內(nèi)更新的。 （4）偽造、
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