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草擬xx市第三人民醫(yī)院病案質(zhì)量督查制度(更新版)

2024-10-01 03:09上一頁面

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【正文】 管理制度 一、總則 ,保證采購質(zhì)量,降低采購成本,提高供應(yīng)商的服務(wù)質(zhì)量,依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院要求,制定本規(guī)定。(8)供應(yīng)商未按照醫(yī)院規(guī)定提供整套證件的。(8)其他涉及商業(yè)賄賂活不正當(dāng)競爭的各種不良行為。 (5)供應(yīng)商信譽(yù):主要從供應(yīng)商合法經(jīng)營、誠信經(jīng)營、有無違法相關(guān)管理規(guī)定等方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。 (1)產(chǎn)品質(zhì)量。 ,收取的紙質(zhì)文件應(yīng)及時(shí)歸檔,按編碼存放。 第二篇:XX市第四人民醫(yī)院供應(yīng)商管理制度XX市第四人民醫(yī)院供應(yīng)商管理制度 (一)總則 ,保證采購質(zhì)量,降低采購成本,提高供應(yīng)商的服務(wù)質(zhì)量,依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院要求,制定本規(guī)定。 。 三、分值與質(zhì)量等級(jí): 分值。 ,組織內(nèi)外科專家對(duì)全院臨床科室當(dāng)月歸檔病歷進(jìn)行二次督查,對(duì)存在重大缺陷的病歷做出乙丙級(jí)判定(經(jīng)復(fù)核后生效),并將并按檢查結(jié)果通過整改通知書的形式反饋予科室,限期整改,適時(shí)追蹤。 職責(zé)。 二、督查機(jī)構(gòu)建立: 醫(yī)院建立四級(jí)病案質(zhì)控組織,保證病案監(jiān)控工作落實(shí)到實(shí)處,其四級(jí)控制組織成員及職責(zé)如下: :由各科醫(yī)療組長、質(zhì)控醫(yī)師及護(hù)士構(gòu)成。為此,現(xiàn)草擬《人民醫(yī)院病案質(zhì)量督查制度》,具體如下: 一、督查標(biāo)準(zhǔn): 病案質(zhì)量督查及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)參照衛(wèi)生部新版《病歷書寫基本規(guī)范》及《2012版三甲綜合醫(yī)院評(píng)審實(shí)施細(xì)則》,結(jié)合我院實(shí)際情況所制定。由醫(yī)務(wù)處、質(zhì)控辦、護(hù)理部、院感科組成。 ,各科科主任負(fù)責(zé),組織本科室質(zhì)控小組成員進(jìn)行全面檢查,將病歷中存在的問題做書面記錄留檔,并按相關(guān)意見整改。如:病案首頁項(xiàng)目,標(biāo)準(zhǔn)分值5分,該項(xiàng)目內(nèi)扣分累計(jì)最高可達(dá)5分。其中科主任占%,治療組長占%,組員占%。 三、對(duì)每月遲交病案的科室予以元罰款,并在科主任會(huì)予以通報(bào)批評(píng)。所有文件在有效期過期前,供應(yīng)商必須主動(dòng)提出或配合更新,否則停止采購該供應(yīng)商的產(chǎn)品。評(píng)價(jià)結(jié)果以書面形式反饋給供應(yīng)商。主要從是否按照醫(yī)院要求提供產(chǎn)品相關(guān)證件、是否按照醫(yī)院要求更新過期證件,包裝破損、質(zhì)量不合格的耗材能無條件更換;使用科室或患者對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量提出問題時(shí),能及時(shí)安排人員妥善處理;能主動(dòng)對(duì)使用科室進(jìn)行應(yīng)用培訓(xùn);在突發(fā)公共衛(wèi)生事件或緊急情況時(shí),能主動(dòng)為醫(yī)院提供應(yīng)急服務(wù)等方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。(4)偽造、提供虛假證件、票據(jù)、資質(zhì)證明等,供應(yīng)假冒偽劣產(chǎn)品。 (7)供應(yīng)商證件過期而不能在規(guī)定時(shí)間內(nèi)更新的。 六、本制度自發(fā)布之日起開始執(zhí)行。所有文件在有效期過期前,供應(yīng)商必須主動(dòng)提出或配合更新,否則停止采購該供應(yīng)商的產(chǎn)品。評(píng)價(jià)結(jié)果以書面形式反饋給供應(yīng)商。主要從是否按照醫(yī)院要求提供產(chǎn)品相關(guān)證件、是否按照醫(yī)院要求更新過期證件,包裝破損、質(zhì)量不合格的耗材能無條件更換;使用科室或患者對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量提出問題時(shí),能及時(shí)安排人員妥善處理;能主動(dòng)對(duì)使用科室進(jìn)行應(yīng)用培訓(xùn);在突發(fā)公共衛(wèi)生事件或緊急情況時(shí),能主動(dòng)為醫(yī)院提供應(yīng)急服務(wù)等方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。 (2)未經(jīng)醫(yī)院批準(zhǔn),項(xiàng)臨床科室提供醫(yī)療器械或耗材等進(jìn)行試用、使用。(5)不能及時(shí)提供售后服務(wù)和其它服務(wù)的。曾列入“黑名單”的供應(yīng)商(或品種),醫(yī)院有權(quán)不予接受變更,存在其他不良記錄的供應(yīng)商,醫(yī)院將嚴(yán)格審查、追溯,原則上不予變更。 (5)申請(qǐng)人為保險(xiǎn)機(jī)構(gòu)的,應(yīng)當(dāng)提供保險(xiǎn)合同復(fù)印件、承辦人員的有效身份證明,患者本人或者其代理人同意的法定證明材料;患者死亡的,應(yīng)當(dāng)提供保險(xiǎn)合同復(fù)印件、承辦人員的有效身份證明、死亡患者近親屬或者其代理人同意的法定證明材料,合同或者法律另有規(guī)定的除外。 第五篇:醫(yī)院質(zhì)量管理院長周督查制度醫(yī)院質(zhì)量管理院長周督查制度 為加強(qiáng)醫(yī)院管理,規(guī)范醫(yī)務(wù)人員行為,提高醫(yī)院服務(wù)質(zhì)量及醫(yī)療質(zhì)量,保障醫(yī)療安全,確保醫(yī)院可持續(xù)發(fā)展,制定本制度: 一、醫(yī)院質(zhì)量管理院長督查實(shí)行院長、分管院長周督查制。 第19頁 共19頁
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