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正文內(nèi)容

某公司三合一體系管理手冊(完整版)

2025-05-24 06:55上一頁面

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【正文】 使用不當而使其校準失效;h)按分析、化驗規(guī)程和標準配制藥品。不定期評價:管理體系運行過程中,在下述情況下,生產(chǎn)管理部應(yīng)及時對變化后執(zhí)行情況進行評價。 過程的監(jiān)視和測量為確認本公司管理體系每一個過程(包括與顧客有關(guān)的過程、采購過程、生產(chǎn)和服務(wù)提供過程、應(yīng)急準備和響應(yīng)過程、環(huán)境因素和危險源識別評價過程等)具有持續(xù)滿足其預(yù)期目的的能力,應(yīng)進行過程的監(jiān)視和測量,過程的監(jiān)視和測量由企管部歸口管理。記錄由負責產(chǎn)品檢驗的授權(quán)檢驗者簽名。入庫物資(包括原料煤)不合格品,倉庫保管員(或煤質(zhì)檢驗員)有權(quán)要求退貨;需作出讓步接收的,應(yīng)由主管副總批準。各有關(guān)部門按季度采用適當?shù)慕y(tǒng)計技術(shù)收集和分析有關(guān)信息,報生產(chǎn)管理部進行匯總和分析。 9 附錄附錄 1 管理體系程序文件清單附錄 2 手冊更改記錄表附圖 1~4 產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程示意圖附錄 3 公司管理體系組織結(jié)構(gòu)圖附錄 4 公司管理體系職能分配表附錄 5 重要環(huán)境因素匯總表附錄 6 重大危險源風險評價匯總表附錄 1程 序 文 件 清 單序號名 稱質(zhì)量/環(huán)境/職業(yè)健康安全標準號1《文件控制程序》Q/E/HSQEHS/XLX–BO120102 《記錄控制程序》Q/E/HSQEHS/XLX–BO220103《環(huán)境因素識別評價控制程序》Q/E/HSQEHS/XLX–BO320104《法律法規(guī)及其他要求控制程序》Q/E/HSQEHS/XLX–BO420105《目標、指標和管理方案控制程序》Q/E/HSQEHS/XLX–BO520106《人力資源培訓控制程序》Q/E/HSQEHS/XLX–BO620107《信息交流控制程序》Q/E/HSQEHS/XLX–BO720108《環(huán)境、職業(yè)健康安全運行控制程序》Q/E/HSQEHS/XLXBO820109《相關(guān)方施加影響控制程序》Q/E/HSQEHS/XLX–BO9201010《應(yīng)急準備和響應(yīng)控制程序》Q/E/HSQEHS/XLX–B10201011《監(jiān)測和測量控制程序》Q/E/HSQEHS/XLX–B11201012《法律法規(guī)合規(guī)性評價控制程序》Q/E/HSQEHS/XLX–B12201013《不符合、糾正和預(yù)防措施控制程序》Q/E/HSQEHS/XLX–B13201014《內(nèi)部審核控制程序》Q/E/HSQEHS/XLX–B14201015《管理評審控制程序》Q/E/HSQEHS/XLX–B15201016《數(shù)據(jù)、信息分析程序》Q/E/HSQEHS/XLX–B16201017《產(chǎn)品實現(xiàn)控制程序》Q/E/HSQEHS/XLX–B17201018《危險源辨識、風險評價控制程序》Q/E/HSQEHS/XLX–B18201019《事件調(diào)查控制程序》Q/E/HSQEHS/XLX–B192010附錄 2手 冊 更 改 記 錄 表序號更章節(jié)更改頁碼更改方式更改時間更改人附圖 1尿素、甲醇生產(chǎn)流程圖(一分廠)煤 檢 驗 Q 造 氣 Q脫 硫 Q2變換 Q2二脫 QPC、PSACO2脫碳 Q甲 醇 Q氨 合 成 Q尿素總控 Q精醇粗醇罐合格CO2壓縮入庫烴化壓縮一段 壓縮二段 壓縮三段 壓縮四段 壓縮五段 壓縮六段 檢 驗不合格蒸 發(fā) 處 置 造 粒包 裝 Q檢 驗不合格合格△ 代表關(guān)鍵崗位入庫(尿素) Q附圖 2尿素、甲醇生產(chǎn)流程圖(二分公司)煤 檢 驗 Q 造 氣 Q脫 硫 Q 脫碳高壓機一段、二段 甲醇合成粗醇罐CO2壓縮低壓機變脫甲醇精餾餾高壓機三段不合格檢 驗 合格入庫烴 化氨 合 成 Q尿素總控 Q氨庫蒸 發(fā) 處 置 造 粒包 裝 Q檢 驗不合格合格△ 代表關(guān)鍵崗位入庫(尿素) Q附圖 3尿素、甲醇生產(chǎn)流程圖(三分廠)煤 檢 驗 Q 造 氣 Q脫 硫 Q 脫碳高壓機一段、二段 甲醇合成粗醇罐CO2壓縮低壓機變脫高壓機三段 送二分公司烴 化氨 合 成 Q尿素總控 Q氨庫蒸 發(fā) 處 置 造 粒包 裝 Q檢 驗不合格合格△ 代表關(guān)鍵崗位入庫(尿素) Q附圖 4復(fù)合肥生產(chǎn)流程圖投 料 造 粒配 料干 燥  冷 卻                            不合格檢 驗 檢驗包裝入庫合格△ 代表關(guān)鍵崗位附錄 31河 南 心 連 心 化 肥 有 限 公 司 管 理 體 系 組 織 機 構(gòu) 圖總經(jīng)理常務(wù)副總技術(shù)副總財務(wù)副總發(fā)展副總總經(jīng)辦計算機中心財務(wù)部人力資源部市場品牌部企業(yè)管理部證券事務(wù)部會計部三分廠管理者代表一分廠技術(shù)管理部審計監(jiān)察部工會主席供銷副總保衛(wèi)科職工食堂銷售部采購部職工醫(yī)院復(fù)合肥事業(yè)部行政科生產(chǎn)副總二分公司生產(chǎn)管理部工程研究中心中心化驗室計量中心附錄 32復(fù)合肥公司管理體系組織機構(gòu)圖總經(jīng)理 企管副總企管副總企管副總企管副總采購部辦公室一廠二廠技術(shù)部倉庫質(zhì)管科農(nóng)化中心市場部銷售公司二公司 銷售公司一公司 附錄 41河南心連心化肥有限公司管理體系職能分配表GB/T190012008總經(jīng)理管理者代表生產(chǎn)副總技術(shù)副總供銷副總財務(wù)副總發(fā)展副總總經(jīng)辦企業(yè)管理部審計監(jiān)察部人力資源部市場品牌部銷售部采購部財務(wù)部技術(shù)管理部工程研究中心計算機中心證券事務(wù)部生產(chǎn)管理部保衛(wèi)科行政科中心化驗室計量中心一二三分廠復(fù)合肥公司☆○○○○○○☆▲○○○○○○○○○○○○○○○☆☆☆☆☆△△○○○○○○○○○○○○○○○☆☆☆△○○○○○○○○○○○○○○○☆△△△☆○○○▲○○○○○○○○○○○○○☆○▲☆○○○○○○○○○○○○▲○○○○☆▲△☆△▲△☆▲☆△○☆○△▲○○☆△▲△△☆▲☆△▲☆○☆▲○☆○▲○○○○○○○○○○○○○○○☆○▲○○○○○○○○○○○○○○○☆△▲☆○○▲☆△○△○▲△☆○▲○○○○○○○○○○△○○○○表內(nèi)符號含義:“☆”主管領(lǐng)導(dǎo);“▲”歸口管理;“△”分管部門;“ ○”參與管理。 持續(xù)改進的策劃和管理應(yīng)按以下步驟進行控制:a)測量分析現(xiàn)狀,確定改進的項目;b)對已識別的改進項目確定改進的目標;c)調(diào)查可能的原因,通過數(shù)據(jù)分析找出關(guān)鍵的原因;d)為實現(xiàn)已確定的改進目標,研究、評價、確定改進的方案;e)實施所確定的改進方案;f)對改進的結(jié)果進行測量、驗證和分析,證實并確認改進后的效果;g)將經(jīng)證實有效的改進措施納入相關(guān)文件,必要時對相關(guān)人員進行培訓,以保持改進的成果;原有的改進實現(xiàn)后,再選擇新的改進項目,再開始新一輪的PDCA循環(huán),繼續(xù)進行新的改進。對在交付或開始使用后發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品不合格時,銷售部應(yīng)采取與不合格的影響或潛在影響的程度相適應(yīng)的措施。否則,在策劃安排圓滿完成之前,不應(yīng)放行產(chǎn)品和交付服務(wù)。當監(jiān)視和測量結(jié)果表明過程能力不能滿足要求時,由企管部負責組織實施糾正和糾正措施,并驗證措施的有效性。b)評價內(nèi)容評價應(yīng)包含所適用的法律、法規(guī)和其他要求的具體條款內(nèi)容。當顧客需要時,在可以提供的情況下提供這些資料,以證明監(jiān)視和測量裝置功能的適宜性。 產(chǎn)品防護 控制范圍公司倉庫負責對備品備件的防護;尿素車間負責成品生產(chǎn)和入庫過程的防護;銷售部負責入庫產(chǎn)品的防護;甲醇產(chǎn)品的防護有合成車間負責;復(fù)合肥產(chǎn)品防護執(zhí)行復(fù)合肥《質(zhì)量手冊》相關(guān)條款。 標識和可追溯性標識和可追溯性由各分廠指定部門歸口管理。 采購控制詳見《產(chǎn)品實現(xiàn)控制程序》相關(guān)條款。
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