【摘要】第一篇:醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)與報(bào)告制度 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)與報(bào)告制度 1、醫(yī)療器械不良事件是指獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期效果無關(guān)的...
2024-10-08 02:44
【摘要】1醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)與報(bào)告主要內(nèi)容一、醫(yī)療器械不良事件基本概念二、《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作指南》相關(guān)條款三、可疑醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表的填寫任何醫(yī)療器械都具有一定的使用風(fēng)險(xiǎn)?!鞍踩币馕吨簩?duì)于用械和治療的人群而言,只是“效益大于
2024-12-30 16:40
【摘要】第一篇:醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法[定稿] 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法(征求意見稿) 發(fā)布時(shí)間:2015-11-2613:20發(fā)布方:弗銳達(dá)醫(yī)療器械咨詢機(jī)構(gòu)瀏覽次數(shù):551第一...
2024-10-08 22:33
【摘要】第一篇:常州市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管理辦法(試行) 常州市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管理辦法(試行) 第一章總則 第一條為了加強(qiáng)對(duì)我市上市后醫(yī)療器械的監(jiān)督管理,確保醫(yī)療器械使用的安全有效,根據(jù)《醫(yī)療器...
2024-10-09 00:16
【摘要】醫(yī)療器械注冊(cè)流程廣州藍(lán)韻醫(yī)藥研究有限公司研發(fā)部改吼磋釋帚寶夠呂曾謗親蚊互葫豹?jiǎng)偯月嬵A(yù)敷蘋逸資展步回曹弱僻逆硫注冊(cè)醫(yī)療器械的流程步驟方法注冊(cè)醫(yī)療器械的流程步
2025-01-09 12:34
【摘要】菏藉國挖賃提戌僅車瑚壯間思治映陛勉朋屬油剛掇哪鋒蒜葉炭桅帝兵贅潭新醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例課件_1446959917新醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例
2025-01-04 05:06
【摘要】第一篇:醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管理制度4 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管理制度為加強(qiáng)醫(yī)院醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管理工作,依據(jù)國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療醫(yī)械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法(試行)》制定本制...
2024-10-08 05:24
【摘要】第一篇:2012年某市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作計(jì)劃 2012年某市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作計(jì)劃 為推動(dòng)我市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作深入開展,進(jìn)一步提高我市醫(yī)療器械不良事件報(bào)告和監(jiān)測(cè)水平,促進(jìn)我市醫(yī)...
2024-10-08 19:22
【摘要】醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)與風(fēng)險(xiǎn)管理張素敏國家局藥品評(píng)價(jià)中心國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心內(nèi)容提要◇醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作的起源◇基本概念◇風(fēng)險(xiǎn)管理的實(shí)踐-醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)◇問題和挑戰(zhàn)◇結(jié)束語由藥品管理當(dāng)局批準(zhǔn)的醫(yī)療器械是否就是安全的?“安全”意味著:對(duì)于用械
2025-01-20 14:18
【摘要】第一篇:國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)年度報(bào)告(2014年度) 專業(yè)資產(chǎn)管理軟件,助力醫(yī)院創(chuàng)優(yōu)評(píng)審! 國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)年度報(bào)告(2014年度) 一、全國醫(yī)療器械不良事件報(bào)告總體情況 2014...
2024-10-08 22:50
【摘要】第一篇: 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)不良事件監(jiān)測(cè)工作指南 一、應(yīng)履行的責(zé)任和義務(wù) ; ; ;第二類、第三類醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立產(chǎn)品可追溯制度; ; (兼)職人員負(fù)責(zé)本企業(yè)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)...
2024-10-08 22:17
【摘要】第一篇:XXX醫(yī)院醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)上報(bào)制度 XXX醫(yī)院 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)報(bào)告制度 為了加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)督管理,嚴(yán)格醫(yī)療器械的質(zhì)量跟蹤檢測(cè)工作,保證醫(yī)療器械的安全、有效,特制訂制度 一...
2024-10-11 14:07