【正文】 銷 表； （ 14）、嚴(yán)格按先產(chǎn)先出、近期先出、 按批號(hào)發(fā)貨的原則 辦理出庫(kù)； （ 15）、做好藥品出庫(kù)復(fù)核管理工作，嚴(yán)格把好藥品出庫(kù)質(zhì)量關(guān)。經(jīng)常收集各種藥品信息和各種有關(guān)質(zhì)量的意見(jiàn)建議，組織傳遞反饋，并定期進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析提供分析報(bào)告； （ 10）、負(fù)責(zé)不合格藥品報(bào)損前的審核及報(bào)廢藥品處理的監(jiān)督工作，做好不合格藥品相關(guān)記錄； （ 11）、收集、保管好本部門的質(zhì)量資料、檔案、督促各崗位做好各類臺(tái) 10 帳、記 錄、保證本部門名項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性； （ 12）、協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)組織本部門的質(zhì)量分析會(huì)，做好記錄，及時(shí)填報(bào)質(zhì)量統(tǒng)計(jì)報(bào)表和各類信息處理單； （ 13）、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告工作。 （ 3）、與目標(biāo)客戶保持經(jīng)常性聯(lián)系并開(kāi)展多種形式的推廣促銷活動(dòng)； （ 4）、收集藥品不良反應(yīng)信息，并及時(shí)向質(zhì)管部報(bào)告； （ 5）、接到藥品回收指令后，負(fù)責(zé)實(shí)施藥品的回收； （ 6）、承接業(yè)務(wù)，履行營(yíng)銷合同； （ 7）、參加全國(guó)各地區(qū)藥品營(yíng)銷會(huì)議，及時(shí)與客戶銜接合同； （ 8）、根據(jù)定貨合同，報(bào)與采供部聯(lián)系，安排好合同訂購(gòu)品種、數(shù)量、規(guī)格的采購(gòu)； （ 9）、按照 GSP 要求建 立銷售記錄； （ 10）、本著“對(duì)用戶負(fù)責(zé)、為用戶服務(wù)”的思想，采用多種有效形式擴(kuò)大藥品影響，打開(kāi)藥品營(yíng)銷局面； （ 11）、根據(jù)市場(chǎng)情況，合理布局營(yíng)銷網(wǎng)絡(luò)； （ 12）、按 照 營(yíng)銷政策與 客戶簽訂營(yíng)銷合同與貨款回籠協(xié)議； （ 13）、負(fù)責(zé)貨款的清欠和回收工作； （ 14）、認(rèn)真對(duì)待客戶來(lái)函 臺(tái)帳，按照信息內(nèi)容分類，傳送到質(zhì)管部或其他部門，并協(xié)助處理； 7 （ 15）對(duì)藥品在使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題，配合有關(guān)部門及時(shí)查明原因做出結(jié)論。、 171。 質(zhì)量職責(zé) 目錄 總經(jīng)理質(zhì)量職責(zé) 1 質(zhì)量副總經(jīng)理質(zhì)量職責(zé) 2 業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)副總經(jīng)理質(zhì)量職責(zé) 3 質(zhì)量管理部經(jīng)理質(zhì)量職責(zé) 4 采供部經(jīng)理質(zhì)量職責(zé) 5 銷售部經(jīng)理質(zhì)量職責(zé) 67 倉(cāng)庫(kù)主任質(zhì)量職責(zé) 8 質(zhì)量管理員質(zhì)量職責(zé) 910 質(zhì)量驗(yàn)收員質(zhì)量職責(zé) 1112 養(yǎng)護(hù)員質(zhì)量職責(zé) 1314 1 復(fù)核員質(zhì)量職責(zé) 15 1 保管員質(zhì)量職責(zé) 1617 1 采購(gòu)員質(zhì)量職責(zé) 18 1 銷售員質(zhì)量職責(zé) 19 1 藥品驗(yàn)收規(guī)程 2023 1 藥品養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程 2426 1 重慶 XX 醫(yī)藥 有限公司文件 制度名稱 ： 總經(jīng)理質(zhì)量職責(zé) 編號(hào)： ATYYQD0901 起草部門： 質(zhì)管部 起草人： 審閱人： 批準(zhǔn)人： 修訂日期： 批準(zhǔn)日期： 執(zhí)行日期： 版本號(hào)： 20xx01 變更記錄： 變更原因： （ 1）、堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的觀念，認(rèn) 真貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品監(jiān)督管 理的法律、法規(guī)及行政規(guī)章，加強(qiáng)公司質(zhì)量管理，對(duì)公司的質(zhì)量管理工作負(fù)全面領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任； （ 2）、主持制定公司質(zhì)量方針、目標(biāo)和質(zhì)量工作發(fā)展規(guī)劃； （ 3）、主持質(zhì)量管理體系的建立及評(píng)審工作，定期召 開(kāi)公司質(zhì)量分 析會(huì)，聽(tīng)取質(zhì)量管理部對(duì)公司 藥品質(zhì)量的情況匯報(bào)，對(duì)存在的問(wèn)題及時(shí)采取有效措施，推進(jìn)質(zhì)量 工作的 改進(jìn)； （ 4）、合理設(shè)置并領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量機(jī)構(gòu)，保證其獨(dú)立、客觀地行使職權(quán)，充分發(fā)揮其質(zhì)量 有 關(guān)職能，支持其合理意見(jiàn)和要求，提供并保證其必要的質(zhì)量活動(dòng)經(jīng)費(fèi)； （ 5）、領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量教育、主持對(duì)中層以上干部進(jìn)行質(zhì)量意識(shí)的考核； （ 6）、正確處理質(zhì)量與經(jīng)營(yíng)、效益的關(guān)系，在經(jīng)營(yíng)與獎(jiǎng)懲中落實(shí)質(zhì)量否決權(quán)； （ 7）、重視 客 戶意見(jiàn)和投訴的處理，主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問(wèn)題的解決和質(zhì)量 工作的 改進(jìn)； （ 8）、創(chuàng)造必要的物質(zhì)、技術(shù)條件，使之與經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量要求相適應(yīng)； （ 9）、簽發(fā)質(zhì)量管理體系文件。藥品管理法 187。 6 重慶 XX 醫(yī)藥有限公司文件 制度名稱 ： 業(yè)務(wù) 部經(jīng)理質(zhì)量職責(zé) 編號(hào)： ATYYQD0906 起草部門：質(zhì)管部 起草人： 審閱人： 批準(zhǔn)人： 修訂日期： 批準(zhǔn)日期： 執(zhí)行日期： 版本號(hào)： 20xx01 變更記 錄： 變更原因： （ 1）、 編制藥品營(yíng)銷計(jì)劃并組織實(shí)施； （ 2）、建立客戶檔案，檔案內(nèi)容應(yīng) 包 括單位名稱、合法證照、單位地址、聯(lián)系人、聯(lián)系電話等 。 （ 9）、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的管理工作。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度。 （ 11）、掌握市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，做好藥品營(yíng)銷預(yù) 測(cè)工作，在擴(kuò)大藥品銷售的同時(shí)，為企業(yè)發(fā)展新品種，提高企業(yè)應(yīng)變能力提供預(yù)見(jiàn)性。 21 C、進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說(shuō)明書。復(fù)印件；以上批準(zhǔn)文件應(yīng)加蓋供貨單位質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或質(zhì)量管理機(jī)