qp不合格品控制程序文件-文庫吧在線文庫
【正文】 量不合格 ,由計劃單位需開出《不合格品處置申請書》按照《 MRB 作業(yè)管理標(biāo)準(zhǔn)》對產(chǎn)品申請評審。對于 CCL 的來料 ,由 IQC 發(fā)出《異常報告書》 . 在物料來不及檢查時， 如物料需緊急 放行 ,由使用部門開出《緊急物料放行申請書》，并決定會簽部門，最終需由事業(yè)部負(fù)責(zé)人簽字確認(rèn)，同時質(zhì)控部門應(yīng)加強(qiáng)制程中的檢驗 ,以確認(rèn)質(zhì)量符合要求； 倉儲不合格 倉庫發(fā)現(xiàn)不合格品或可疑品 ,由倉管人員將其區(qū)分同時知會質(zhì)控部安排復(fù)檢。 四 .職責(zé) 質(zhì)控部 :負(fù)責(zé)環(huán)境不符合及供應(yīng)商質(zhì)量不合格 \環(huán)境物質(zhì)不合格的處理和糾正預(yù)防的跟進(jìn)。DBQP07 版 次 A0 頁 1/11 生效日 名稱 不合格品管理程序 一 .目的 為了嚴(yán)格控制不合格品 ,防止質(zhì)量 /環(huán)境物質(zhì)不合格品被錯誤地使用和交付，避免給公司及顧客帶來損失以及對環(huán)境帶來影響，特制定本程序。 質(zhì)控部 :負(fù)責(zé)來料 ,制程 ,出貨過程中的質(zhì)量要求 \環(huán)境物質(zhì)要求的檢查 ,不合格品的判 定處理、識別、標(biāo)識、隔離、記錄、處置和數(shù)據(jù)分析； 制造部 :負(fù)責(zé)質(zhì)量 /環(huán)境物質(zhì)不合格的標(biāo)識隔離 ,制訂和采取糾正和預(yù)防措施； 客服部 :負(fù)責(zé)發(fā)生質(zhì)量 /環(huán)境不合格時與客戶相關(guān)聯(lián)絡(luò)和處理。 對于過期物料由倉庫標(biāo)示隔離后提報 IQC 檢驗 ,具體參照《產(chǎn)品防護(hù)管理程序》中 和 。 對于精密加工 產(chǎn)品 ,特采必須在客戶同意后方可進(jìn)行 具體參見《 FQA 作業(yè)指示書》 客訴 /客退品的處理依《客戶投訴與退貨管理程序》執(zhí)行。對于嚴(yán)重不符合項 , 則由品管部發(fā)出 《糾正和預(yù)防措施報告》給責(zé)任部門要求改進(jìn)。 質(zhì)控部、資材部 《 IQC檢驗報告》 部根據(jù)《領(lǐng)料單》到倉庫領(lǐng)料。 質(zhì)控部 1．《包裝日報表》 2．《入庫單》 3．《進(jìn)倉單》 FQA 每次挑選10PCS 送物理實驗室進(jìn)行測試，測試合格后，填寫《出貨檢查成績書》。新品或變更品需附 FA報告。 計劃、質(zhì)控部 1.《首件檢查記錄》 2．《異常報告書》 3．《日生產(chǎn)計劃》 9．首件檢驗合格后，進(jìn)行批量生產(chǎn)。 六．相關(guān)文件 《 IQC 作業(yè)指示書》 《 IPQC 作業(yè)指導(dǎo)書》 《 FQA 作業(yè)指示書》 《客戶投訴與退貨管理程序》 《糾正 與 預(yù)防措施管理程序》 《 原材料 ROHS 符合性管理規(guī)定》 《環(huán)境管制物質(zhì)消減計劃》 《產(chǎn)品防護(hù)管理程序》 《 MRB 作業(yè)管理標(biāo)準(zhǔn)》 《 用物質(zhì)限制使用》 程 序 文 件 編 號 DBQP07 版 次 A0 頁 4/10 生效日 名稱 不合格品管理程序 七．相關(guān)記錄 《 IQC 檢 驗報告》 《不合格品處置申請書》 《特采申請單》 《緊急物料放行申請書》 《報廢申請單》 《異常報告書》 《停工單》 《返工單》 糾正和預(yù)防措施報告》 八．附件 流程圖 環(huán)境管理物質(zhì)不合格處理流程圖 不合格品處理流程圖 良品控制策劃表 深 圳 市通用核心光電有限公司 International Optical and Electric Co., Ltd 程 序 文 件 編 號 DBQP07 版 次 A0 頁 5/10 生效日 不合格品 管理程序 流程圖 流程圖 主要操作說明 責(zé)任部門 相關(guān)表單
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