麻精藥品管理杜光ppt課件-文庫吧在線文庫
【正文】 格制定本單位麻醉藥品管理規(guī)定 ?人為的提升麻醉藥品處方權(quán)門檻 ?因管理過程復(fù)雜，干脆不用 ?無法保證臨床用藥需求 ? 對(duì)醫(yī)療用麻醉藥品的管理過嚴(yán) 麻醉藥品管理和應(yīng)用總結(jié) ? 我國麻醉性鎮(zhèn)痛藥的品種與數(shù)量基本夠用 ? 我國麻醉性鎮(zhèn)痛藥的醫(yī)療消耗量遠(yuǎn)遠(yuǎn)不足 ? 使用麻醉性鎮(zhèn)痛藥的觀念有待進(jìn)一步轉(zhuǎn)變 ? 使用麻醉性鎮(zhèn)痛藥的技巧有待進(jìn)一步提高 ? 如何使麻精藥品管理規(guī)范化和人性化？ ? 如何消除影響麻精藥品應(yīng)用的障礙？ ? 如何提高麻精藥品合理應(yīng)用的水平？ ? 如何對(duì)更多的患者普及疼痛相關(guān)知識(shí)？ 癌痛規(guī)范化治療示范病房 我們需要聯(lián)合各方面力量解決 …… 一個(gè)平臺(tái) 一種推力 內(nèi)容提要 1 麻醉藥品與精神藥品的概念 2 麻精藥品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的管理 3 麻精藥品應(yīng)用現(xiàn)狀及影響因素 4 癌痛規(guī)范化示范病房創(chuàng)建的要求 衛(wèi)生部辦公廳文件 （ 2022年 3月 30日） 三年計(jì)劃及創(chuàng)建范圍 第三批“示范病房”全國范圍內(nèi)創(chuàng)建 50個(gè) 三級(jí)醫(yī)院示范病房 30個(gè) 地市級(jí)二級(jí)和縣級(jí)二級(jí)醫(yī)院示范病 房 20個(gè) 第二批“示范病房”全國范圍內(nèi)創(chuàng)建 50個(gè) 三級(jí)醫(yī)院示范病房 30個(gè) 地市級(jí)二級(jí)和縣級(jí)二級(jí)醫(yī)院示范病 房 20個(gè) 第一批“示范病房”全國范圍內(nèi)創(chuàng)建 50個(gè) 三級(jí)醫(yī)院示范病房 40個(gè) 地市級(jí)二級(jí)和縣級(jí)二級(jí)醫(yī)院示范病 房 10個(gè) 創(chuàng)建標(biāo)準(zhǔn)解讀 一、科室基本標(biāo)準(zhǔn) ? 腫瘤科 ? 疼痛科 ? 其他相關(guān)科室 二、人員基本標(biāo)準(zhǔn) ? 三級(jí)醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn) ? 二級(jí)醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn) ? 醫(yī)師 ? 護(hù)士 三、科室基本管理標(biāo)準(zhǔn) ? 建立麻醉藥品和精神藥品規(guī)范化管理制度 ? 建立健全癌痛規(guī)范化治療相關(guān)制度 ? 建立健全醫(yī)護(hù)人員培訓(xùn)制度 ? 建立患者宣教制度 四、其他要求 ? 醫(yī)務(wù)部門 ? 藥劑科 ? 麻醉科 三、 科室基本管理標(biāo)準(zhǔn) （一）建立麻醉藥品和精神藥品規(guī)范化管理制度 按照《中華人民共和國藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等文件要求，完善麻醉藥品和精神藥品管理制度， 改進(jìn)工作機(jī)制，優(yōu)化管理流程，保障患者方便、足量、合理使用止痛藥物 ，滿足麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用需求。 （ 1）調(diào)查 12022例使用阿片類藥物的患者，發(fā)現(xiàn)只有 4例產(chǎn)生精神依賴性，占 ％。 ?住院患者每人每日開具麻藥處方，藥師當(dāng)日調(diào)劑，住院患者人數(shù)較多時(shí)，執(zhí)行困難。為了提高疼 痛及相關(guān)疾病患者的生存質(zhì)量，方便患者領(lǐng)用麻醉藥品和第一類精神藥品 ( 以下簡稱麻醉和精神藥品 )，防止藥品流失，在首次建立門診病歷前，請(qǐng)您 認(rèn)真閱讀以下內(nèi)容： 一、患者所擁有的權(quán)利： （一）有在醫(yī)師、藥師指導(dǎo)下獲得藥品的權(quán)利； （二）有從醫(yī)師、藥師、護(hù)師處獲得麻醉和精神藥品正確、安全、有 效使用和保存常識(shí)的權(quán)利； （三）有委托親屬或者監(jiān)護(hù)人代領(lǐng)麻醉藥品的權(quán)利； （四）權(quán)利受侵害時(shí)向有關(guān)部門投訴的權(quán)利。 ? 病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件： ─ 二級(jí)以上醫(yī)院開具的診斷證明； ─ 患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件； ─ 為患者代辦人員身份證明文件。 ? 口服給藥、按時(shí)、按階梯、劑量個(gè)體化、注意具體細(xì)節(jié)。 ? 審核處方 ： 醫(yī)師是否具有麻醉藥品處方權(quán) 、 醫(yī)師簽名與藥房備樣是否 相符 、 處方內(nèi)容是否書寫完整 、 內(nèi)容與病歷是否一致 、 麻 醉藥品開具天數(shù)、 用量是否符合規(guī)定 等 。方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。 ? 衛(wèi)生部確定品種范圍： ?阿片類，包括藥物阿片嗎啡、可待因及其制劑； ?古柯類，包括可卡因及其制劑； ?大麻類，指印度大麻及其制劑； ?合成類，如杜冷丁、美沙酮等； 嚴(yán)格區(qū)別醫(yī)療用麻醉性鎮(zhèn)痛藥和非醫(yī)療用途的麻醉藥品 1 麻醉藥品和精神藥品的概念 我國醫(yī)療用麻醉性鎮(zhèn)痛藥品種 強(qiáng)阿片類藥物： 嗎啡針劑、普通片劑； 嗎啡緩控釋片劑； 嗎啡栓劑、口服液； 羥考酮控釋制劑； 芬太尼針劑和透皮貼劑； 瑞芬太尼針劑； 舒芬太尼針劑； 哌替啶針劑、片劑； 美沙酮片劑； 丁丙諾啡針和片劑 …… 。 —— 《 麻醉藥品管理辦法 》 1 麻醉藥品和精神藥品的概念 麻醉藥與麻醉藥品的區(qū)別 ? 麻醉藥是指具有麻醉作用的麻醉劑，有麻醉作用但不成癮，不產(chǎn)生依賴性。 有關(guān)的法規(guī)文件 ? 醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理 ? 患者管理 ? 面臨的問題 2 麻精藥品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的管理 2 麻精藥品在醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的管理 ? 醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理
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