【摘要】 第1頁(yè)共2頁(yè) 剩余麻、精一藥品管理制度 XX縣區(qū)婦幼保健院 麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理制度 一、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后,方可取得麻醉藥品、第 一類(lèi)精神藥品處方資格。 二、具有麻醉...
2024-09-06 23:41
【摘要】醫(yī)療機(jī)構(gòu)特殊藥品管理衡陽(yáng)市中心醫(yī)院顏瀅主要內(nèi)容醫(yī)療機(jī)構(gòu)特殊藥品管理麻醉藥品、精神藥品相關(guān)法律、法規(guī)我國(guó)癌痛治療的現(xiàn)狀麻醉藥品和精神藥品的概念一、麻醉藥品和精神藥品的概念麻醉藥品和精神藥品的概念?麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴(lài)性、能成癮癖的藥品。?精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)
2025-01-06 01:39
【摘要】歐洲藥品管理簡(jiǎn)介EMEA藥品法律、法規(guī)體系和要求歐盟藥品管理介紹PharmaceuticalinEuropeanunion內(nèi)容?歐盟藥品管理機(jī)構(gòu)及相關(guān)性?EMEA-歐洲藥品管理局?歐盟法規(guī)概況?QP-Qualifiedperson產(chǎn)品放行責(zé)任人?EDQM-歐洲藥品質(zhì)量理事會(huì)?ICH歐洲藥
2025-05-26 12:11
【摘要】MillenniumLifeScience&Technology(Beijing)1歐洲藥品管理程序介紹MillenniumLifeScience&Technology(Beijing)2歐洲藥品管理機(jī)構(gòu)及相互關(guān)系歐盟EUEMEA,倫敦歐洲議會(huì)ECEDQM,斯特拉斯堡
2024-10-18 16:42
【摘要】 第1頁(yè)共18頁(yè) 精麻藥品管理整改報(bào)告范文 關(guān)于上報(bào)“開(kāi)展麻醉、精神藥品專(zhuān)項(xiàng)整改工作” 的報(bào)告 根據(jù)“XX縣區(qū)衛(wèi)生局轉(zhuǎn)發(fā)XX縣區(qū)禁毒委員會(huì)《關(guān)于全市衛(wèi) 生系統(tǒng)開(kāi)展精麻藥品整頓工作的意見(jiàn)函》...
2024-08-18 17:43
【摘要】 第1頁(yè)共22頁(yè) 麻、精藥品三級(jí)管理制度 我院所用的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品(以下稱(chēng)麻、精藥品) 按《麻醉藥品管理辦法》使用,藥劑科要嚴(yán)格執(zhí)行其有關(guān)規(guī)定, 實(shí)行麻醉藥品的三級(jí)管理。麻、精藥品...
2024-09-11 17:07
【摘要】藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查管理規(guī)定湖北省食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)認(rèn)證中心杜漢業(yè)2021年7月總體結(jié)構(gòu)和目錄?總體結(jié)構(gòu):七章、五十九條、五個(gè)附件?目錄:?第一章總則?第二章藥品注冊(cè)研制現(xiàn)場(chǎng)核查?第三章藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查?
2025-01-04 01:16
【摘要】 第1頁(yè)共22頁(yè) 麻精藥品三級(jí)管理制度 1、藥庫(kù)入庫(kù)驗(yàn)收及出入庫(kù)管理 (1)、麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品入庫(kù)驗(yàn)收及領(lǐng)用管理①定 點(diǎn)批發(fā)企業(yè)雙人配送麻精藥品到貨后由藥品保管員對(duì)實(shí)物進(jìn)行 雙人按...
2024-09-11 17:06
【摘要】 第1頁(yè)共31頁(yè) 實(shí)驗(yàn)室常用毒麻精藥品 西藥類(lèi)。金屬砷、三氧化二砷(亞砷酸)、硫化砷、三硫化 砷(雌黃)、五硫化鉀(雄黃)、砷酸鉀、亞砷酸鉀、亞酸砷鈉、 亞砷酸鈣、砷酸硼、二氧化硒、偏釩酸鈉...
2024-09-07 01:41
【摘要】第一篇:特殊藥品(毒麻精放)試題及答案 毒麻藥品、第一類(lèi)精神藥品培訓(xùn)試題 科室____姓名____得分____一,選擇題(每題3分,共30分)1.《處方管理辦法》規(guī)定:為門(mén)急診患者開(kāi)具麻醉藥品,第...
2024-10-28 14:17
【摘要】醫(yī)院藥品管理1醫(yī)院藥品管理是醫(yī)院藥事管理的核心,醫(yī)院藥品管理除包括藥品采購(gòu)、供應(yīng)、調(diào)劑、制劑等傳統(tǒng)業(yè)務(wù)外,還涉及財(cái)務(wù)經(jīng)濟(jì)管理、用藥計(jì)劃管理、藥品價(jià)格管理、藥品效期管理、藥品質(zhì)量管理、新藥特藥管理、藥品信息管理、臨床合理用藥管理、處方藥品查詢(xún)管理、病人醫(yī)藥費(fèi)用管理、用藥結(jié)構(gòu)管理和藥學(xué)服務(wù)管理等諸多方面的工作。
2025-01-25 15:02
【摘要】1第四章藥品管理與《藥品管理法》、《實(shí)施條例》2?藥品生產(chǎn)企業(yè)管理?藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理?醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥事管理?《藥品管理法》和《實(shí)施條例》3《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是由人大常委會(huì)制定、修訂的法律,是調(diào)整與藥品管理相關(guān)的行為和社會(huì)關(guān)系的法律范
2024-08-10 13:34
【摘要】麻醉學(xué)Anesthesiology麻醉學(xué)系閔蘇2022-02-21一、麻醉的基本概念麻醉(Anesthesia)系指用藥物或其他方法產(chǎn)生人體局部或全身暫時(shí)失去知覺(jué),使病人在接受手術(shù)或有創(chuàng)操作時(shí)不感覺(jué)疼痛和不適。第一章緒論(Introduction)《后漢書(shū)?華佗
2025-05-12 01:53
【摘要】休寧縣醫(yī)院急救藥品物品是臨床各科必備的急救設(shè)施之一,其藥品保存質(zhì)量及物品直接影響搶救效果.管理目的:藥品定位、定量捆扎放置,標(biāo)識(shí)醒目,標(biāo)明失效日期,使急救藥品有效期一目了然。對(duì)急救藥品物品進(jìn)行有效的檢查,確保了急救藥品物品的質(zhì)量,提高了其合格率。方便臨床護(hù)士檢查,縮短檢查時(shí)間,確保藥品物品質(zhì)量,
2025-02-20 12:15
【摘要】特殊藥品管理知識(shí)質(zhì)量管理部二○一八一、二類(lèi)精神藥品的管理目錄二、易制毒化學(xué)品的管理三、蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素的管理四、含特殊藥品復(fù)方制劑的管理五、終止妊娠藥品的管理目錄一、二類(lèi)精神藥品的管理二類(lèi)精神藥品的管理一、分類(lèi)2023年頒布
2025-03-08 00:32