3精麻藥品管理整改報(bào)告范文-免費(fèi)閱讀
【正文】 十二、麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一計(jì)數(shù)管理，處方保管、發(fā)放、回收、銷毀由專人負(fù)責(zé)。 六、門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏?為一次常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 7 日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ 3 日常用量。 。 、保管、發(fā)放管理檢查：是否嚴(yán)格做好 “ 麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗(yàn)收記錄專簿及進(jìn)出庫專用帳冊(cè) ” ，做到分批驗(yàn)收、分批發(fā)放、帳物相符、批號(hào)相符；驗(yàn)收時(shí)驗(yàn)收到最小單位；出入庫手工帳及時(shí)記錄，電腦帳及時(shí)登帳。藥劑科每季度定期檢查，各病區(qū)應(yīng)遵循先進(jìn)先出、近效期先出的原則，不用請(qǐng)及時(shí)退庫或調(diào)換，嚴(yán)防過期。 三、三級(jí)管 理即各臨床科室的使用管理： ① 儲(chǔ)存：配備必要的防盜設(shè)施，不得與其它藥品混放，專柜加鎖，鑰匙由專人保管。 ⑥ 調(diào)配麻醉藥品和精神藥品，調(diào)配人員必須認(rèn)真核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期，在藥袋或標(biāo)簽上注明患 者姓名、藥品名稱、用法用量，并在處方上簽全名。 第 12 頁 共 18 頁 ⑦ 藥庫保管員組織、實(shí)施對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿及廢貼的銷毀并詳細(xì)登記 “ 麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿及廢貼銷毀記錄表 ” 。 ③ 做好麻醉藥品、精神藥品的日常養(yǎng)護(hù)工作。麻醉一類精神藥品分級(jí)管理制度是指在我院實(shí)行藥庫、門診藥房、病區(qū)和手術(shù)室三級(jí)管理制度： 一、一級(jí)管理即藥庫管理： 第 10 頁 共 18 頁 ： ① 根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡管理規(guī)定》做好印鑒卡的申領(lǐng)工作。 （存放區(qū)域、標(biāo)識(shí)何貯存方法的相關(guān)規(guī)定） 九、藥劑科對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品的臨床使用有監(jiān)督管理的職責(zé)，禁止非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品；對(duì)不 第 9 頁 共 18 頁 符合本條例規(guī)定的，藥劑科有權(quán)拒絕發(fā)藥，并及時(shí)向院領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告。 五、長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥病人和中、重度慢性疼痛病人，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查病人，建立病歷，并簽署《知情同意書》；每 3 個(gè)月復(fù)診或者隨診一次 。 二、整改措施 醫(yī)院 在省食藥局檢查提出管理不規(guī)范問題后，院領(lǐng)導(dǎo)高 第 7 頁 共 18 頁 度重視，召開我院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)，把問題整改落實(shí)到科室的具體人員負(fù)責(zé)具體工作。 （七）、丟失及被盜 麻醉、精神藥品在運(yùn)輸、儲(chǔ)存、保管過程中發(fā)生丟失或被盜、被搶的或發(fā)現(xiàn)騙取冒領(lǐng)麻醉、精神藥品的立即報(bào)告院領(lǐng)導(dǎo)上報(bào)所在地公安部門、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi) 生主管部門。精、麻藥調(diào)配專員根據(jù)醫(yī)生開具的精、麻藥品專用處方進(jìn)行詳細(xì)核對(duì)無誤后給予調(diào)配，并簽署姓名、進(jìn)行登記，再經(jīng)復(fù)核無誤后進(jìn)行 第 5 頁 共 18 頁 發(fā)放，對(duì)不符合規(guī)定的麻醉藥品處方拒絕配藥。 （三）、驗(yàn)收： 麻醉、精神藥品的驗(yàn)收于貨到即驗(yàn)，雙人開箱驗(yàn)收，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字并采用專簿記錄（內(nèi)容包括：日期、憑證號(hào)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字），專用簿由專人負(fù)責(zé)管理。 加強(qiáng)精麻藥品的開具、調(diào)配管理。我院于 2024 年 8 月組織全體醫(yī)務(wù)人員學(xué)習(xí)《麻醉精神藥品管理制度》并現(xiàn)場(chǎng)考核。把麻、精藥品的管理列入年度目標(biāo)責(zé)任制考核范圍。各部門 都配有保險(xiǎn)柜，由專人負(fù)責(zé)，專柜加鎖，專冊(cè)登記，入出都有 第 2 頁 共 18 頁 記錄。 第二篇：精麻藥品管理自查報(bào)告精麻藥品管理自查報(bào)告 第 3 頁 共 18 頁 根據(jù) xxx 食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理自查的通知，我單位組織相關(guān)人員對(duì)我院的精麻藥品管理進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果報(bào)告如下： （一）、制度 我院建立有完善的麻醉藥品和精神藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、出入庫、使用等相關(guān)管理制度。 （五）、發(fā)放、調(diào)配與使用： 根據(jù)管理需要在藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類精 神藥品周轉(zhuǎn)柜。 患者麻醉、精神藥品注射劑，再次調(diào)配時(shí)將原批號(hào)的空安瓿收回，并記錄收回的空安瓿數(shù)量。我院將針對(duì)省局提出的問題積極配合做如下整改： 一、存在的問題： 精麻藥品入庫記錄中對(duì)批號(hào)的記錄不全。 二、藥師必須經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)考核合格后，取得麻醉藥品和第一類精神藥品的調(diào)劑資格。
范文總結(jié)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1