d5-藥物不良反應(yīng)處理制度(存儲版)
【正文】 藥物不良反應(yīng)報告表》，報藥劑科，如有緊急情況，與藥劑科電話聯(lián)系。（4）藥物不良反應(yīng)的監(jiān)察報告范圍監(jiān)察不良反應(yīng)的藥品是指經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審查，并取得“國藥準(zhǔn)字”以及取得“進口藥品注冊證”的藥品。③其他非麻醉藥的依賴性（6）藥物不良反應(yīng)監(jiān)察報告的性質(zhì)國家藥品監(jiān)督管理部門為貫徹《藥品管理法》，要求對上市藥品的安全性進行監(jiān)察，減少不良反應(yīng)的危害，確保用藥安全有效。如發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)不報，應(yīng)視為醫(yī)療過失。③ 藥物不良反應(yīng)監(jiān)察工作領(lǐng)導(dǎo)小組定期向全院公布報告情況，不報告藥物不良反應(yīng)的科室應(yīng)向院長說明情況。臨床在用藥物治療過程中發(fā)現(xiàn)與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)該對患 者做好正確的解釋工作，應(yīng)與醫(yī)療差錯嚴(yán)格區(qū)別開來，以免發(fā)生醫(yī)療糾紛。各病區(qū)發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)后應(yīng)及時填寫《 ADR報告表》，報藥劑科。的檢驗記錄保存10年。上市五年以上的藥品，主要報告該藥品引起的嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)。醫(yī)務(wù)人員如發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，要在做好觀察與記 錄的同時，及時報告醫(yī)院藥物不良反應(yīng)監(jiān)測小組。監(jiān)察報告網(wǎng)的組成： ① 院藥事委員會下設(shè)藥物不良反應(yīng)監(jiān)察工作小組，具體由藥劑科負責(zé)。因此，醫(yī)務(wù)人員監(jiān)察藥物不良反應(yīng)是全國人民的需要，是子孫后代的需要。嚴(yán)重的不良反應(yīng)是指造成功能損害；以及發(fā)生死畸、致癌、致殘、致死、出生缺陷等嚴(yán)重后果的反應(yīng)。（3）藥物不良反應(yīng)監(jiān)察工作是醫(yī)院的一項法定任務(wù)根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（簡稱藥品管理法）第四十八條規(guī)定：“藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位，應(yīng)當(dāng)經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品的質(zhì)量、療效和不良反應(yīng)”以及相關(guān)藥品監(jiān)督管理部門對已批準(zhǔn)生產(chǎn)或進口的藥品，應(yīng)組織調(diào)查，對療效不確、不良反應(yīng)大、危害人民健康的藥品，應(yīng)撤銷其批準(zhǔn)文號或進口藥品注冊證。六、藥事領(lǐng)導(dǎo)小組定期向院長匯報醫(yī)院藥物不良反應(yīng)監(jiān)察工作進展情況和存在問題。 藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程。醫(yī)護人員樹立藥品不良反應(yīng)報告觀念，學(xué)習(xí)相關(guān)知識，結(jié)合病情和藥物特點（遵照說明書），慎重選用藥物。報告流程 醫(yī)護人員一旦發(fā)現(xiàn)可疑的藥物
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