d5-藥物不良反應(yīng)處理制度-預(yù)覽頁
【正文】 藥劑科在收到藥品不良反應(yīng)速報表后，在24小時內(nèi)（法定休息日除外）詳細(xì)記錄，分析因果，填寫《藥品不良反應(yīng)報告表》，按規(guī)定進(jìn)行網(wǎng)上上報，紙質(zhì)報表留底備查。 對疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果而導(dǎo)致糾紛的，由醫(yī)務(wù)科牽頭組織，相關(guān)部門協(xié)調(diào)解決。用藥前告知患者，藥物治療有風(fēng)險，發(fā)現(xiàn)不適及時告知醫(yī)護(hù)人員。每年總結(jié)各科室不良反應(yīng)的呈報情況，對先進(jìn)科室與個人進(jìn)行適當(dāng)?shù)莫剟睢?新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。三、藥事領(lǐng)導(dǎo)小組定期向上級藥物不良監(jiān)察中心報我院工作情況。藥事領(lǐng)導(dǎo)小組七、藥物不良反應(yīng)報告辦法：“可疑就報”。八、藥物不良反應(yīng)監(jiān)察工作是醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量監(jiān)控內(nèi)容之一，該工作的有關(guān)考核內(nèi)容將逐步納入醫(yī)院責(zé)任制考評標(biāo)準(zhǔn)。做好上市藥品安全性監(jiān)察，確保人民用藥安全，是醫(yī)院的一項法定任務(wù)，全院科室必須認(rèn)真地遵法執(zhí)法。新藥所有不良反應(yīng)和不良事件或不良經(jīng)歷，即使是十分輕微的反應(yīng)均應(yīng)報告，且不論是否并用藥物，同時還包括藥物治療期間所發(fā)生的任何意外事件或非正?，F(xiàn)象，如瞌睡、眩暈、視力障礙、骨折、車禍等，不論因果是否明確均應(yīng)上報。對已知的比較輕微的不良反應(yīng)不要求報告，如阿托品引起的口干、抗過敏引起的嗜睡、消炎藥引起的眩暈等。（7）醫(yī)務(wù)人員在藥物不良反應(yīng)監(jiān)察報告中的職責(zé)①我國每年有成千上萬人遭受藥物不良反應(yīng)和藥源性疾病的危害，甚至死亡。必須認(rèn)真做好此項工作，注意觀察并如實報告。3）盡量收集與報告有關(guān)的檢驗及其他檢查結(jié)果。② 各病房由科主任制定1—2名藥物不良反應(yīng)監(jiān)察指導(dǎo)員，保證監(jiān)察工作的執(zhí)行并落到實處。醫(yī)院藥品不良反應(yīng)小組定期對收集的報表進(jìn)行分析評價，每月全部上報市監(jiān)測中心，發(fā)生嚴(yán)重、罕見或新的ADR時，要在15個工作日內(nèi)報告省不良反應(yīng)監(jiān)測中心。藥劑科配備專門人員負(fù)責(zé)下臨床，及時了解情況，作出判斷，做好登記。藥物不良反應(yīng)監(jiān)測小組的日常工作由藥劑科主任負(fù)責(zé)。醫(yī)生認(rèn)為對人體有重要或值得注意的不良反應(yīng)者。第五篇：輸血不良反應(yīng)處理制度輸血不良反應(yīng)管理制度一、發(fā)現(xiàn)輸血不良反應(yīng)后，應(yīng)立即報告科主任、輸血科及醫(yī)務(wù)部。五、輸血反應(yīng)處理完后24小時內(nèi)，
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