臨床藥理60468543(存儲版)
【正文】 Tmax=34h 3，血漿半衰期為 4，主要經(jīng)糞便排泄 睪酮 雙氫睪酮 5a還原酶 競爭性結(jié)合 前列腺增生 依立雄胺 抑制 適應(yīng)癥 1，前列腺增生 2，男性脫發(fā) 三、植物藥 通尿靈（ tudenan） 性質(zhì)：脂甾類復(fù)合物（非洲臀果木提取物） 有效成分： b谷甾醇 , b谷甾醇苷 齊墩果酸、雄果酸、 藥理作用 1，作用于前列腺和膀胱，有抗炎、抗水腫作用 2，抑制 EGF、 bFGF釋放細(xì)胞因子，從而抑制成纖維細(xì)胞、上皮細(xì)胞增生 注意：連續(xù)服用超過 30天 第二節(jié) 治療男性勃起功能障礙的藥物 男性勃起功能障礙（能勃起的機(jī)能不良， ED） ED的發(fā)病率 4070歲男性 52% 全世界有數(shù)億 ED患者 !!! ED的分類 1,器質(zhì)性 2,功能性 ED的發(fā)病原因 陰莖海綿體中沒有缺乏或不足 陰莖勃起的主要機(jī)理 1，通過細(xì)胞內(nèi)環(huán)核苷酸 cGMP作用，導(dǎo)致平滑肌舒張。 其他 PDE5抑制劑 阿撲嗎啡 (apomorphine) 性質(zhì) : 多巴胺受體激動(dòng)劑 藥理作用 大腦多巴胺受體 阿撲嗎啡 激活 與下丘腦多巴胺 D2受體結(jié)合 室旁核 （控制性欲） 脊髓 下丘腦脈沖 血流入陰莖 NOS 激活 有效率 60% 優(yōu)點(diǎn) 不是鴉片制劑 ,不成癮 不改變性欲 不良反應(yīng) 惡心 , 嗜睡 ,疲乏 ,低血壓 ,頭暈 NO 前列腺 E1(prostaglandin E1, PGE1) 性質(zhì) : 平滑肌松弛藥 藥理作用 PGE1 陰莖海綿體PGE1 受體結(jié)合 cAMP 腺苷酸環(huán)化酶 ATP 激活 平滑肌松弛 血管上皮PGE1 受體結(jié)合 抑制交感神經(jīng)釋放的 NE活性 血管擴(kuò)張 勃起 MUSE給藥 經(jīng)尿道給予 PGE1的器具 酚妥拉明 (phentolamine) 性質(zhì) :
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