藥理學(xué)及臨床藥理學(xué)復(fù)習(xí)題(存儲(chǔ)版)
【正文】 量或濃度產(chǎn)生藥物的后遺效應(yīng)？．．無效劑量．極量．中毒量．閾濃度以下的血藥濃度．離子障是指：．離子型藥物可以自由穿過，而非離子型的則不能穿過．非離子型藥物不可以自由穿過，而離子型的也不能穿過．非離子型藥物可以自由穿過，而離子型的也能穿過．非離子型藥物可以自由穿過，而離子型的則不能穿過．以上都不是．小于的弱堿性藥物如地西泮，在腸道范圍內(nèi)基本都是：．離子型，吸收快而完全．非離子型，吸收快而完全．離子型，吸收慢而不完全．非離子型，吸收慢而不完全．以上都不是．藥物進(jìn)入血循環(huán)后首先：．作用于靶器官．在肝臟代謝．由腎臟排泄．儲(chǔ)存在脂肪．與血漿蛋白結(jié)合．不能控制哮喘發(fā)作癥狀的藥物是．地塞米松．氨茶堿．異丙腎上腺素．色甘酸鈉．特布他林．對(duì)陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速，首選 ．硝苯地平 ．維拉帕米 ．尼卡地平 ．尼索地平 ．芐普地爾．可引起金雞納反應(yīng)(耳鳴、耳聾、頭暈、惡心、嘔吐等)的抗心律失常藥．丙吡胺．普魯卡因胺．妥卡尼．奎尼丁 ．氟卡尼．某藥按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其消除半衰期等于：．．．．．．藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其：．副作用的多少．最大效應(yīng)的高低．作用持續(xù)時(shí)間的長短．起效的快慢．后遺效應(yīng)的大?。蠖鄶?shù)藥物是按下列哪種機(jī)制進(jìn)入體內(nèi)：．易化擴(kuò)散．簡單擴(kuò)散．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)．過濾．吞噬. 糖皮質(zhì)激素解熱作用的機(jī)制是A． 抗炎作用B． 中和細(xì)菌內(nèi)毒素C． 中和細(xì)菌外毒素D． 穩(wěn)定溶酶體膜E． 免疫抑制作用．藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)，其半衰期：．隨藥物劑型而變化．隨給藥次數(shù)而變化．隨給藥劑量而變化．隨血漿濃度而變化．固定不變．某藥的半衰期為小時(shí)，一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除的時(shí)間是：．天．天．天．天．天．存在首關(guān)消除的給藥途徑是：．直腸給藥．舌下給藥．靜脈注射．噴霧給藥．口服給藥．支氣管哮喘或機(jī)械性腸梗阻的病人禁用．阿托品．新斯的明．山莨菪堿．東莨菪堿．后馬托品．藥物的是指：A． 使細(xì)菌死亡一半的劑量B． 使寄生蟲殺死一半的劑量C． 使動(dòng)物死亡一半的劑量D． 使動(dòng)物一半中毒的劑量E． 致死量的一半．治療重癥肌無力，應(yīng)首選．毒扁豆堿．阿托品．新斯的明 ．膽堿酯酶復(fù)活藥．琥珀膽堿 ．下列哪種藥物既可抑制代謝酶的活性又可直接激動(dòng)受體．毒扁豆堿．新斯的明．毛果蕓香堿．腎上腺素．間羥胺．突然停藥可引起“撤藥綜合征”而加重心絞痛的藥物．硝苯地平．硝酸異山梨酯．硝酸甘油．普萘洛爾．維拉帕米．可防止和逆轉(zhuǎn)高血壓患者血管壁增厚和心肌肥大的抗高血壓藥是 ．利尿
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