臨床藥理60468543-文庫吧資料
2025-01-09 14:47本頁面
【正文】 康 唑 CYP非特異性抑制劑 西咪替丁 與藥酶誘導(dǎo)藥合用 ， 可加快其清除 ， 血藥濃度降低 ， 以致療效降低或喪失 。 L精氨酸 O2 NOS +Hb 亞酰 Hb 活化 性 沖 動 5磷酸二酯酶 NANC:非腎上腺非膽堿（神經(jīng)元） 細胞內(nèi)鈣離子 常用治療 ED藥物的分類 分類 作用機制 代表藥物 中樞啟動型 主要作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng) 阿撲嗎啡 周圍啟動型 主要作用于周圍神經(jīng)系統(tǒng)， 前列腺素 中樞促進型 主要是改善中樞神經(jīng)系統(tǒng)的內(nèi)環(huán)境 睪酮 周圍促進型 主要是改善局部或周圍神經(jīng)系統(tǒng)的內(nèi)環(huán)境 酚妥拉明，西地那非 一、西地那非（ sildenafil） 商品名：萬艾可（ Viagra） C22H30N6O4S 分子式 分子量 14乙氧基 3[5(6,7二氫 1甲基 7氧代 3丙基 1H吡唑并 [4,3d]嘧啶 )]苯磺酰 4甲基哌嗪 1991年 4月，西地那非的心血管臨床研究正式宣告失敗 1998年 3月 27日 作為 ED治療藥獲得美國 FDA的上市許可 臺灣商品名：威而鋼 L精氨酸 O2 NOS +Hb 亞酰 Hb 活化 性 沖 動 藥理作用 西地那非對心血管系統(tǒng)的影響 1，輕度血管擴張或抗血管痙攣作用 2，降壓作用（收縮壓 /舒張壓） 臨床藥代動力學(xué) 1，口服吸收好，絕對生物利用度為 40% 2，作用快， Tmax=30120min 3，半衰期較長，為 4h 5，主要從糞便排泄 4，主要在肝臟經(jīng) CYP3A4代謝 主要代謝產(chǎn)物為 N去甲基化合物 1/4 1/2 3/4 1小時 服藥后時間 35% % 71% 82% 14分鐘 35% 男性有反應(yīng) 萬艾可 藥物起效時間 20分鐘 50%男性有反應(yīng) 30分鐘 70%男性有反應(yīng) 45分鐘 80%男性有反應(yīng)
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