臨床藥理60468543-展示頁
2025-01-11 14:47本頁面
【正文】 I et al. Br J Clin Pharmacol 2023。 5，在肝臟代謝， 5種代謝產(chǎn)物經(jīng)糞便和尿排泄 阿夫唑嗪（ alfuzosin） 特點： 2,消除半衰期較短， 57h 3,主要通過膽汁和糞便排泄 坦索羅斯（ tamsulosin） 1，與特拉唑嗪比，對血壓一般無影響 2， Tmax=68h 3，消除半衰期 10h 1,與特拉唑嗪比，對血壓影響小 特點： 二， 5a還原酶抑制劑 非那甾胺（ finasteride） 別名：保列治 (Proscar） 性質(zhì)： 4氮類固醇化合物 睪酮 雙氫睪酮 5a還原酶 藥理作用 競爭性結合 2，抑制雙氫睪酮的生物活性，改善前列腺增生和脫發(fā) 1， 藥代動力學特點 1，口服吸收迅速， F=6368%，吸收不受食物影響 2， Tmax= 3，血漿半衰期為 68h 前列腺增生 非那甾胺 抑制 與特拉唑嗪合用可使Cmax和 AUC增大 不良反應 注意事項 停藥后 2周有反跳現(xiàn)象 少數(shù)人可發(fā)生陽萎、性欲下降、射精障礙、睪丸疼痛、乳腺增生、皮疹、過敏反應 禁忌癥 孕婦 可造成男胎生殖器畸形 適應癥 1，前列腺增生 2，男性脫發(fā) 依立雄胺（ epristeride） 藥理作用 藥代動力學特點 1，口服吸收迅速，吸收不受食物影響 2， Tmax=34h 3，血漿半衰期為 4，主要經(jīng)糞便排泄 睪酮 雙氫睪酮 5a還原酶 競爭性結合 前列腺增生 依立雄胺 抑制 適應癥 1，前列腺增生 2，男性脫發(fā) 三、植物藥 通尿靈（ tudenan） 性質(zhì)：脂甾類復合物（非洲臀果木提取物） 有效成分： b谷甾醇 , b谷甾醇苷 齊墩果酸、雄果酸、 藥理作用 1，作用于前列腺和膀胱，有抗炎、抗水腫作用 2，抑制 EGF、 bFGF釋放細胞因子，從而抑制成纖維細胞、上皮細胞增生 注意：連續(xù)服用超過 30天
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