藥學(xué)研究3(存儲(chǔ)版)
【正文】 下次是分析討論課，題目如下： ? 優(yōu)立新 ?（ 舒巴坦：氨芐西林 =1： 3） 注射粉劑 750mg 舒巴坦：氨芐西林 = 250mg： 500mg 注射粉劑 舒巴坦：氨芐西林 = 500mg： 1000mg ? 我國某企業(yè)也生產(chǎn)：但常有皮疹 、肌顫等不良反應(yīng)且 ? 原產(chǎn)企業(yè)：輝瑞（意大利）則無此不良反應(yīng) 請幫助我國的企業(yè)分析不良反應(yīng)發(fā)生的原因，并請?jiān)O(shè)計(jì)一套解決方案 謝 謝！ 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH 。應(yīng)記錄毒性癥狀出現(xiàn)、減輕或消失的時(shí)間。 試驗(yàn)前禁食 給藥途徑：臨床給藥途徑；觀察 14天 ， 進(jìn)行大體解剖觀察 ， 如有改變 病理檢查 毒理研究 急毒 LD50試驗(yàn) LD50試驗(yàn)的做法 ? 100%0% ? 34個(gè)劑量（ ） ?軟件計(jì)算結(jié)果 該試驗(yàn)多用于中藥和毒性較小的其它藥物研究 指藥物以最高濃度和最大容積的給藥，劑量可能并未達(dá)到 最大耐受的劑量 ，所以該劑量被稱為最大給藥量。 177。 177。溫故而知新 ? 如何確定注冊分類和申報(bào)資料的項(xiàng)目要求？ ? 在比較不同類別藥品申報(bào)資料項(xiàng)目要求的異同中哪個(gè)部分差異最大？ 、毒理研究資料 臨床前研究之 藥理毒理學(xué)研究 1 于志瀛 化學(xué)藥物 的藥理、毒理研究 第一節(jié)
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