處方管理辦法ppt(存儲版)
【正文】 患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應當親自診查患者，建立相應的病歷，要求其簽署 《 知情同意書 》 。 第四章 處方的開具 ?第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?。其他劑型 ，每張?zhí)幏讲坏贸^ 7日常用量。 第五章 處方的調(diào)劑 ? 第二十九條 取得 藥學專業(yè) 技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。 ? 第三十四條 藥師應當認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性。 第五章 處方的調(diào)劑 ? 第三十六條 藥師經(jīng)處方審核后，認為存在用藥不適宜時，應當告知處方醫(yī)師，請其確認或者重新開具處方。 ? 第四十條 條 藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。 ） 第六章 監(jiān)督管理 ? 第四十六條 醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機構(gòu)予以取消 : ? (一 )被責令暫停執(zhí)業(yè) 。 ? 第四十八條 除治療需要外，醫(yī)師不得開具 麻醉藥品 、精神藥品 、 醫(yī)療用毒性藥品 和 放射性藥品 處方。 第六章 監(jiān)督管理 ? 縣級以上衛(wèi)生行政部門在對醫(yī)療機構(gòu)實施監(jiān)督管理過程中，發(fā)現(xiàn)醫(yī)師出現(xiàn)本辦法第四十六條規(guī)定情形的，應當責令醫(yī)療機構(gòu)取消醫(yī)師處方權(quán)。逾期不改正的，處 5000元以上 1萬元以下的罰款 。 ? (二 )未按照本辦法規(guī)定開具藥品處方的 。 ? 第六十三條 本辦法自 2022年 5月 1日起施行。 ?第六十一條 本辦法所稱藥學專業(yè)技術人員，是指按照衛(wèi)生部 《 衛(wèi)生技術人員職務試行條例 》 規(guī)定，取得藥學專業(yè)技術職務任職資格人員，包括 主任藥師 、 副主任藥師 、 主管藥師 、 藥師 、藥士。 第七章 法律責任 ? 第五十七條 醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，按照 《 執(zhí)業(yè)醫(yī)師法 》第三十七條的規(guī)定，由縣級以上衛(wèi)生行政部門給予警告或者責令暫停六個月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動 。 ? (三 )使用未取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的。專冊保存期限為 3年。 第六章 監(jiān)督管理 ? 第四十七條 未取得處方權(quán)的人員及被取消處方權(quán)的醫(yī)師不得開具處方。限制處方權(quán)后，仍連續(xù) 2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的，取消其處方權(quán) 。 ? 第三十八條 藥師在完成處方調(diào)劑后，應當在處方上簽名或者加蓋專用簽章。 ? (六 )是否有潛在臨床意義的 藥物相互作用 和配伍禁忌 。 第五章 處方的調(diào)劑 ? 第三十三條 藥師應當按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品 :認真審核處方，準確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量，包裝 。打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效。 第四章 處方的開具 ? 第二十四條 為 門 (急 )診癌癥疼痛患者 和 中、重度慢性疼痛 患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑 ，每張?zhí)幏讲坏贸^ 3日常用量 ?？鼐忈屩苿繌?zhí)幏讲坏贸^ 7日常用量 。 醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量應當嚴格按照國家有關規(guī)定執(zhí)行。 第四章 處方的開具 ?第十七條 醫(yī)師開具處方應當使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱。藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格后，方可在本機構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品。中藥飲片以劑為單位。劑量應當使用法定劑量單位 :重量以克 (g)、毫克 (mg)、微克(μg)、納克 (ng)為單位 。 ? :以 Rp或 R(拉丁文 Recipe“請取 ”的縮寫 )標示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應當在藥品名稱之前 寫明 。 第二章 第六條 處方書寫應當符合下列規(guī)則 : ? ，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫 。（使用范圍） ?第三條 監(jiān)督管理
法律信息相關推薦
鄂ICP備17016276號-1