香料指定標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑d-核糖(存儲(chǔ)版)
【正文】 設(shè)備 電子分析天平(萬(wàn)分之一)； 真空干燥箱； 旋片式真空泵； 扁形稱量瓶。如用玻璃蓋為雙層中空，減壓時(shí)，稱量瓶蓋切勿放入減壓干燥箱內(nèi)，應(yīng)放在另一普通干燥器內(nèi)。滴加硫酸(～1) mL使?jié)駶?rùn),使炭化物全部濕潤(rùn)，繼續(xù)在電爐上加熱至至硫酸蒸汽除盡后，白煙完全消失(以上操作應(yīng)在通風(fēng)柜內(nèi)進(jìn)行)?！?坩堝應(yīng)編碼標(biāo)記，蓋子與坩堝應(yīng)編碼一致?！?儀器與設(shè)備 分光光度計(jì)； 容量瓶； 電子分析天平(萬(wàn)分之一)?！?吸收池放入樣品室時(shí)應(yīng)注意每次放入方向及位置應(yīng)相同?！?對(duì)照品液 g( g)置于25 mL容量瓶中， 用流動(dòng)相溶解并定容至刻度，搖勻待用。 進(jìn)樣順序序號(hào)名稱進(jìn)樣針數(shù)進(jìn)樣體積1雜質(zhì)溶液110 181。L注1： 當(dāng)只有一批樣品時(shí)，進(jìn)完該批樣品最后一針后還要進(jìn)兩針序號(hào)8的對(duì)照品，該兩針對(duì)照品與樣品前面的四針對(duì)照品一起計(jì)算f的RSD≤%?！?色譜柱與進(jìn)樣器及其出口端與檢測(cè)器之間應(yīng)無(wú)死體積連接，以免試樣擴(kuò)散影響分離。 含量=S樣品PfM樣品(1X%)100% (6)式中：S樣品 ——樣品主峰峰面積；P——對(duì)照品的百分含量 ； f——對(duì)照品的平均校正因子； M樣品 ——樣品的質(zhì)量；X%——表示樣品的干燥失重。L7供試品溶液2210 181。相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差計(jì)算公式： RSD=i=1nfif(n1)f100%(n≥6) (3)式中：RSD——相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差； Fi——第i針工作對(duì)照品的校正因子,是相應(yīng)工作對(duì)照品的重量與面積的比值；f ——工作對(duì)照品的平均校正因子；n ——連續(xù)取了n針工作對(duì)照品校正因子。 溶液制備 流動(dòng)相溶液制備使用色譜級(jí)蒸餾水，待用。 使用前應(yīng)先配對(duì)試驗(yàn)，即用于盛裝供試品、參比溶液及空白溶液的吸收池，當(dāng)裝入同一溶劑時(shí)，在規(guī)定波長(zhǎng)測(cè)定吸收池的透光率，%以下者可配對(duì)使用，否則必須加以校正。穿過(guò)供試液的透射光通量與照射到供試液的入射光通量的之比，用百分?jǐn)?shù)表示?！?注意事項(xiàng) 炭化與灰化的前一段操作應(yīng)在通風(fēng)柜內(nèi)進(jìn)行?！?操作步驟 g( g)供試品，置已在(500～600) ℃高溫爐中已經(jīng)灼燒至恒重的坩堝中。按照下列公式計(jì)算供試品的干燥失重
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