【正文】 書(shū)。購(gòu)進(jìn)中藥飲片，必須標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)進(jìn)價(jià)格、購(gòu)進(jìn)日期等內(nèi)容。飲片斗前應(yīng)寫(xiě)正名正字。做好出入庫(kù)的登記，對(duì)質(zhì)量可疑藥品須檢驗(yàn)合格后方可入庫(kù)。對(duì)過(guò)期失效、淘汰、霉變、蟲(chóng)蛀變質(zhì)的藥品應(yīng)集中存放并注明標(biāo)記，定期報(bào)經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后，予以核銷(xiāo)處理。各科室向庫(kù)房領(lǐng)取藥品，除特殊情況外一般應(yīng)定期領(lǐng)取，庫(kù)房不得憑處方發(fā)藥。藥庫(kù)每月初上報(bào)藥品采購(gòu)計(jì)劃，藥劑科主任審核后，報(bào)主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)執(zhí)行。按時(shí)統(tǒng)計(jì)醫(yī)院各類(lèi)藥品申購(gòu)、使用信息，并于每月5日前上報(bào)自治區(qū)藥招辦。藥品入庫(kù)必須貨到票到。1根據(jù)藥品儲(chǔ)存條件保存藥品，需冷藏藥品必須存放冷庫(kù)內(nèi)。1外出應(yīng)留去向。必須從醫(yī)藥主渠道購(gòu)進(jìn)。開(kāi)展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)所用試劑必須有科教科、醫(yī)務(wù)科批件，否則藥劑科不予辦理。非藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員不得從事處方調(diào)劑、調(diào)配工作。審核、調(diào)配或銷(xiāo)售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳?。普通處方、急診處方、兒科處方保存1年，醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保留2年，麻醉藥品處方保留3年。實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度，對(duì)有嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的藥品，應(yīng)及時(shí)上報(bào)，不得隱瞞。拆零藥品應(yīng)根據(jù)臨床需要，按協(xié)議量拆分，適當(dāng)控制拆分?jǐn)?shù)量，以便隨時(shí)檢查是否過(guò)期失效，以保證臨床用藥安全有效。領(lǐng)藥人要仔細(xì)核對(duì)藥庫(kù)發(fā)出的藥品數(shù)量、單價(jià)，嚴(yán)禁“四無(wú)”藥品及不合格藥品進(jìn)入藥房。調(diào)配人發(fā)現(xiàn)處方有問(wèn)題時(shí)，不得擅自更改，應(yīng)提出請(qǐng)醫(yī)師更改。五、住院部藥房工作制度工作人員應(yīng)嚴(yán)格遵守工作制度，值班人員堅(jiān)守工作崗位，做好藥房的安全工作。每日處方分科統(tǒng)計(jì)，并將年、月、日處方數(shù)、金額統(tǒng)計(jì)填寫(xiě)在封面上簽名裝訂。 發(fā)藥時(shí)必須呼叫病人姓名，交待用法及注意事項(xiàng)，并在處方上簽字。七、處方調(diào)劑差錯(cuò)登記制度處方調(diào)劑差錯(cuò)為兩種（1）醫(yī)師處方差錯(cuò)；（2）藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑差錯(cuò)。科室和個(gè)人一律不準(zhǔn)臨時(shí)借藥。每月根據(jù)質(zhì)檢組所出具的效期藥品目錄核對(duì)藥架內(nèi)藥品批號(hào)效期并對(duì)所有藥品外觀質(zhì)量復(fù)查。反對(duì)在盤(pán)點(diǎn)過(guò)程中亂盤(pán)，不負(fù)責(zé)任，造成差錯(cuò)事故。每天藥庫(kù)會(huì)計(jì)收到所送藥品的發(fā)票后，當(dāng)天進(jìn)行上賬工作。藥房之間調(diào)撥藥品須通過(guò)藥庫(kù)進(jìn)行，調(diào)出藥房視同藥品退回庫(kù)房，調(diào)入藥房視同從藥庫(kù)領(lǐng)入。對(duì)于企業(yè)自主定價(jià)的品種，其價(jià)格受市場(chǎng)調(diào)節(jié)，其價(jià)格的加成率按照政府規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。醫(yī)生在用藥前應(yīng)盡量明確診斷，并了解患者用藥史、藥品不良反應(yīng)史，避免和減少不適合的藥物使用。應(yīng)嚴(yán)格新藥審批制度，并認(rèn)真貫徹執(zhí)行；開(kāi)展好合理用藥咨詢(xún)工作，編寫(xiě)資料，宣傳合理用藥知識(shí)，加強(qiáng)信息交流，為臨床提供合理用藥參考；并經(jīng)常進(jìn)行藥物利用評(píng)價(jià)，特別是抗生素合理應(yīng)用調(diào)查分析，及時(shí)監(jiān)督合理用藥執(zhí)行情況。藥物監(jiān)測(cè)應(yīng)選最佳的實(shí)驗(yàn)方法，報(bào)經(jīng)科室主任批準(zhǔn)實(shí)施。應(yīng)經(jīng)常參加病區(qū)查房工作，積極做好用藥咨詢(xún)，參與制定用藥方案及病案討論。因發(fā)生藥品不良反應(yīng)而產(chǎn)生的退藥，各科室ADR監(jiān)測(cè)小組應(yīng)先填寫(xiě)《藥品不良反應(yīng)／事件報(bào)告表》，然后再辦退藥手續(xù)。為鼓勵(lì)和保護(hù)報(bào)告ADR的單位和個(gè)人，調(diào)動(dòng)ADR監(jiān)測(cè)人員的積極性，促進(jìn)ADR報(bào)告制度的實(shí)施，對(duì)重視ADR監(jiān)測(cè)工作并做出一定成績(jī)的科室和個(gè)人，醫(yī)院將給予獎(jiǎng)勵(lì)。各科室定期向醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理委員會(huì)報(bào)告本科室ADR監(jiān)測(cè)進(jìn)展情況和存在的問(wèn)題，使ADR監(jiān)測(cè)工作成為常規(guī)工作之一，有助于提高臨床合理用藥及護(hù)理質(zhì)量的水平。負(fù)責(zé)收集、整理和保管有關(guān)新藥、新制劑、藥物評(píng)價(jià)、藥物不良反應(yīng)、藥物相互作用和藥物市場(chǎng)動(dòng)態(tài)等資料，以便服務(wù)于患者。配合臨床搞好承擔(dān)的新藥實(shí)驗(yàn)和藥品療效評(píng)價(jià)工作，收集藥物不良反應(yīng)，及時(shí)向衛(wèi)生行政部門(mén)匯報(bào)并提出改進(jìn)和淘汰品種意見(jiàn)。醫(yī)藥護(hù)人員應(yīng)嚴(yán)密注意患者用藥后的反應(yīng)，監(jiān)測(cè)藥物不良反應(yīng)，特別是合理用藥所致的不良相互作用，一旦發(fā)生不良反應(yīng)，要盡快采取正確有效的救治措施。醫(yī)藥護(hù)人員應(yīng)全心全意為病人服務(wù)，堅(jiān)持原則，按照有效、安全、經(jīng)濟(jì)的原則為病人用藥。藥庫(kù)每季度與藥房同步進(jìn)行盤(pán)點(diǎn)，由保管員、藥庫(kù)會(huì)計(jì)及第三人參加，盤(pán)點(diǎn)核算盈虧結(jié)果做賬處理。二、藥品調(diào)撥藥庫(kù)會(huì)計(jì)根據(jù)藥房領(lǐng)藥計(jì)劃填寫(xiě)一式三聯(lián)“藥品調(diào)撥單”，由藥庫(kù)會(huì)計(jì)、保管員、領(lǐng)藥人簽字后，藥庫(kù)會(huì)計(jì)根據(jù)“藥品調(diào)撥單”下賬。藥品必須根據(jù)每一個(gè)品種進(jìn)行明細(xì)做帳。盤(pán)點(diǎn)時(shí)必須一一數(shù)過(guò)，該過(guò)秤的要過(guò)秤，不準(zhǔn)弄虛作假，馬虎從事。一、藥房盤(pán)點(diǎn)藥房、藥庫(kù)每季度25日盤(pán)點(diǎn)一次。上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)或與醫(yī)院有特殊關(guān)系的人用藥，經(jīng)分管領(lǐng)導(dǎo)或院長(zhǎng)審批后，經(jīng)辦人先行交費(fèi)，然后憑票報(bào)銷(xiāo)。建立差錯(cuò)事故登記本，并認(rèn)真登記。藥品用具定點(diǎn)放置，明鑒貼標(biāo)，定期清點(diǎn)。對(duì)已發(fā)出的藥品原則上不予退回，嚴(yán)格禁止以各種方式對(duì)換藥品。1建立差錯(cuò)事故登記本，并認(rèn)真登記。配方人員必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，根據(jù)處方及藥單調(diào)配發(fā)藥，調(diào)劑配方時(shí)要細(xì)心謹(jǐn)慎、嚴(yán)格發(fā)藥查對(duì)制度，做到姓名、科別、劃價(jià)、收費(fèi)、簽字、藥名、規(guī)格、數(shù)量、用法等準(zhǔn)確無(wú)誤。三、領(lǐng)藥和核查制度領(lǐng)藥單一式三份，第一聯(lián)藥庫(kù)會(huì)計(jì)記，第二聯(lián)交保管，第三聯(lián)交藥房。拆零后的藥品不能保留原包裝的，必須放入拆零藥袋，加貼拆零標(biāo)簽，寫(xiě)明品名、規(guī)格、用法、用量、批號(hào)、有效期及醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)，并做好拆零藥品記錄。開(kāi)具麻醉藥品處方時(shí)，應(yīng)有病歷記錄。要嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和制度，正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng)。對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用。藥品配發(fā)實(shí)行統(tǒng)一管理，除門(mén)診藥房、病區(qū)藥房外，其他科室不得直接向患者提供治療性藥品?？傆?jì)劃應(yīng)于每年12月15日前將下一年試劑計(jì)劃由科主任簽字后上報(bào)試劑采購(gòu)小組采買(mǎi)。氧化劑的保管應(yīng)避免高熱、日曬，避免與酸類(lèi)接觸；易燃品、自燃品應(yīng)與熱源隔絕，并遠(yuǎn)離火源，存放于避光陰涼處。1庫(kù)房?jī)?nèi)嚴(yán)禁無(wú)關(guān)人員入內(nèi)，不得在庫(kù)區(qū)內(nèi)吸煙，不得存放與藥品無(wú)關(guān)的物品。麻醉藥品、精神藥品及毒劇藥品按《特殊藥品管理辦法》管理。采購(gòu)計(jì)劃必須注明藥品品名、規(guī)格、劑量、數(shù)量、生產(chǎn)廠家。采購(gòu)員經(jīng)常了解藥房藥品使用情況，對(duì)于臨時(shí)短缺藥品，應(yīng)及時(shí)補(bǔ)充，并做好記錄工作。十一、采購(gòu)員工作制度藥品采購(gòu)需根據(jù)全院藥品需求情況，有計(jì)劃地組織貨源，既要保證合理的庫(kù)存又要保證資金的合理流動(dòng)。藥品的出入庫(kù)嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收制度。各科室向庫(kù)房領(lǐng)取藥品，除特殊情況外一般應(yīng)定期領(lǐng)取，庫(kù)房不得憑處方發(fā)藥。應(yīng)注意室內(nèi)溫度、濕度、通風(fēng)、光線(xiàn)等條件。在庫(kù)中藥飲片應(yīng)定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，根據(jù)藥品特性及季節(jié)變化特點(diǎn)，采取干燥、降氧、熏蒸、除濕等方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須向具有合法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的飲片生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)入中藥飲片。（5）首營(yíng)品種審核方式：由業(yè)務(wù)部門(mén)填寫(xiě)“首次經(jīng)營(yíng)藥品審批表”，經(jīng)企業(yè)質(zhì)量部審核和企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后，方可購(gòu)進(jìn)。審核工作應(yīng)有記錄。審核由業(yè)務(wù)部門(mén)會(huì)同質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)共同進(jìn)行。復(fù)核項(xiàng)目應(yīng)包括：品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、發(fā)貨日期等項(xiàng)目，核對(duì)完畢后應(yīng)填寫(xiě)出庫(kù)復(fù)核記錄。退貨記錄應(yīng)保存3年。(8)負(fù)責(zé)養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備、溫濕度檢測(cè)和監(jiān)控儀器、倉(cāng)庫(kù)在用計(jì)量?jī)x器及器具等的管理工作。藥品養(yǎng)護(hù)工作的主要職責(zé)是：(1)指導(dǎo)保管人員對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度，定期翻垛。藥品應(yīng)按規(guī)定的儲(chǔ)存要求專(zhuān)庫(kù)、分類(lèi)存放。(5) 進(jìn)口藥品，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱(chēng)、主要成分以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說(shuō)明書(shū)。(4) 簽訂有明確質(zhì)量條款的購(gòu)貨合同。購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年。(3)除國(guó)家規(guī)定的以外，應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)。購(gòu)入藥品若有破損，質(zhì)量不合標(biāo)準(zhǔn)或過(guò)期失效、變質(zhì)污染，或品種規(guī)格有誤、數(shù)量短缺等情況，由采購(gòu)人員及時(shí)的辦理退貨、換貨、索賠等工作。醫(yī)院原則上不考慮和生產(chǎn)廠家直接發(fā)生供銷(xiāo)業(yè)務(wù)。本區(qū)藥品供應(yīng)單位限制在區(qū)級(jí)公司。藥房各室應(yīng)根據(jù)本室的用藥情況，制定出品種的儲(chǔ)存基數(shù)，并制定出藥品請(qǐng)領(lǐng)制度，上一班應(yīng)對(duì)下一班的用藥保障負(fù)責(zé)，白班應(yīng)對(duì)夜班的用藥保障負(fù)責(zé)。在進(jìn)行藥品銷(xiāo)毀時(shí)，必須至少有兩人在場(chǎng)，及時(shí)在藥品銷(xiāo)毀登記本做記錄并有兩人簽字。原包裝短缺的藥品，不管是發(fā)生在藥房或藥庫(kù)，均需二人以上證明，經(jīng)藥劑科主任簽字后向供貨商索補(bǔ)。（四）不合格藥品、退貨藥品要詳細(xì)記錄，包括品名、規(guī)格、廠名、批號(hào)、數(shù)量、來(lái)源、檢查處理結(jié)果、處理日期等。無(wú)出廠合格證或檢驗(yàn)報(bào)告的藥品。藥庫(kù)、藥房及臨床科室病區(qū)應(yīng)每月常規(guī)檢查所貯藥品的效期，對(duì)于存量在三個(gè)月效期內(nèi)可能銷(xiāo)不完的藥品應(yīng)及時(shí)上報(bào)。發(fā)生差錯(cuò)后應(yīng)立即向負(fù)責(zé)人匯報(bào)，積極采取措施，糾正錯(cuò)誤，必要時(shí)應(yīng)及時(shí)逐級(jí)上報(bào)。全院醫(yī)護(hù)藥人員發(fā)現(xiàn)可疑的藥品不良事件應(yīng)及時(shí)報(bào)告臨床藥學(xué)室，同時(shí)臨床藥學(xué)工作人員要深入實(shí)際，收集和征集醫(yī)護(hù)人員所反映的藥品質(zhì)量情況，鼓勵(lì)大家提出問(wèn)題，認(rèn)真核實(shí)。收集和分析藥品質(zhì)量信息。第四節(jié) 突發(fā)事件藥事管理應(yīng)急預(yù)案第五節(jié) 藥品質(zhì)量管理制度一、藥品質(zhì)量管理組織為認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》及《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)和規(guī)章，促進(jìn)我院藥品質(zhì)量管理的規(guī)范化、制度化，保障藥品質(zhì)量，保障人民群眾用藥安全有效，我院決定成立藥品質(zhì)量管理組織，建立藥品質(zhì)量管理制度。加強(qiáng)藥品價(jià)格管理，認(rèn)真執(zhí)行相關(guān)物價(jià)政策，藥品會(huì)計(jì)應(yīng)定期查驗(yàn)劃價(jià)人員的價(jià)格執(zhí)行情況。堅(jiān)持藥劑科“三級(jí)”管理制度，做到藥品管理，經(jīng)濟(jì)核算管理，藥品質(zhì)量監(jiān)督三級(jí)管理。組織藥學(xué)教育和培訓(xùn)。為全院每位醫(yī)生配備《基本用藥目錄》（中標(biāo)藥品），要求各位醫(yī)生熟悉并積極使用中標(biāo)藥品。1醫(yī)護(hù)人員發(fā)現(xiàn)臨床使用藥品出現(xiàn)不良反應(yīng)，應(yīng)立即停止使用并按規(guī)定及時(shí)上報(bào)。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品。第三節(jié) 合理使用中標(biāo)藥品和備案采購(gòu)藥品制度醫(yī)院成立《藥品招標(biāo)“三統(tǒng)一”領(lǐng)導(dǎo)小組》，對(duì)我院的藥品集中招標(biāo)采購(gòu)工作進(jìn)行監(jiān)督管理。藥房專(zhuān)業(yè)人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行《處方管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，嚴(yán)把中標(biāo)藥品關(guān)，認(rèn)真審核調(diào)配處方，發(fā)現(xiàn)處方用藥錯(cuò)誤或不合理用藥的，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，同時(shí)告知處方醫(yī)師，及時(shí)糾正。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品嚴(yán)格按國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行儲(chǔ)存管理，并設(shè)置防盜設(shè)施。臨床科室確因臨床需要使用備案采購(gòu)藥品的，必須填寫(xiě)《全區(qū)備案采購(gòu)藥品申報(bào)表》，經(jīng)科室主任簽字后，報(bào)醫(yī)院藥劑科審查。藥事管理委員會(huì)審核確定中標(biāo)藥品后，應(yīng)報(bào)請(qǐng)衛(wèi)生行政部門(mén)、組織協(xié)調(diào)簽訂藥品統(tǒng)一配送三方行政合同（衛(wèi)生行政部門(mén)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品配送企業(yè)三方）。及時(shí)查處本院藥品“三統(tǒng)一”工作中相關(guān)科室及相關(guān)人員的違規(guī)違紀(jì)行為，保證藥品“三統(tǒng)一”各項(xiàng)政策的順利實(shí)施。檢查醫(yī)院非中標(biāo)藥品是否按備案采購(gòu)規(guī)定程序逐級(jí)上報(bào)審批。定期召開(kāi)專(zhuān)門(mén)工作會(huì)議，研究解決本院藥品“三統(tǒng)一”工作中存在的問(wèn)題；將藥品“三統(tǒng)一”工作納入醫(yī)院工作考核目錄，并定期組織檢查、考核。做好醫(yī)務(wù)人員貫徹執(zhí)行藥品“三統(tǒng)一”各項(xiàng)政策和使用規(guī)定藥品目錄的培訓(xùn)工作。發(fā)現(xiàn)假劣藥品和質(zhì)量可疑藥品應(yīng)及時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門(mén)及上級(jí)衛(wèi)生行政主管部門(mén)報(bào)告。檢查其是否按規(guī)定的貨到之日起60天內(nèi)結(jié)清貨款。六、藥品“三統(tǒng)一”中標(biāo)藥品的申購(gòu)管理：嚴(yán)格按照自治區(qū)藥品“三統(tǒng)一”領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室公布的中標(biāo)藥品目錄，及時(shí)召開(kāi)藥事管理委員會(huì)，根據(jù)我院的臨床需求結(jié)合《處方管理辦法》第十六條，按照自治區(qū)藥品“三統(tǒng)一“領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室公布的《中標(biāo)藥品目錄》為基礎(chǔ)制定我院的《藥品采購(gòu)目錄》。八、醫(yī)院備案采購(gòu)藥品的申購(gòu)管理：備案采購(gòu)藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行《寧夏回族自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品備案采購(gòu)管理辦法（試行）》中規(guī)定范圍內(nèi)的藥品。應(yīng)用符合規(guī)定的藥品倉(cāng)儲(chǔ)條件，按化學(xué)藥品、中成藥和中草藥規(guī)范分類(lèi)，定位儲(chǔ)存，易燃易爆、強(qiáng)腐蝕性等危險(xiǎn)性藥品必須另設(shè)倉(cāng)庫(kù)，單獨(dú)存放。建立合理使用中標(biāo)藥品和備案采購(gòu)藥品制度，及時(shí)制定《醫(yī)務(wù)人員中標(biāo)藥品使用指南》，每季度對(duì)臨床醫(yī)生處方藥品使用情況進(jìn)行檢查點(diǎn)評(píng)。（1）收費(fèi)人員不按規(guī)定價(jià)格劃價(jià)，超規(guī)定加價(jià)率收取藥品費(fèi)用的；（2）財(cái)務(wù)人員賬目弄虛作假隱瞞藥價(jià)或者不按規(guī)定支付藥品配送企業(yè)貨款的；（3）保管人員及藥房人員不按規(guī)定認(rèn)真查驗(yàn)申購(gòu)藥品的入庫(kù)、出庫(kù)，發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品沒(méi)有及時(shí)報(bào)告的；（4）收受藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或其它代理人給予的財(cái)務(wù)或者其它利益的；（5）自行采購(gòu)暫不招標(biāo)藥品價(jià)格高于市場(chǎng)平均價(jià)的。進(jìn)口藥品入庫(kù)須查驗(yàn)加蓋配送企業(yè)紅印的《進(jìn)口注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》復(fù)印件；生物制品入庫(kù)須查驗(yàn)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的批簽發(fā)證明文件，加蓋生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)印章的該批生物制品《簽發(fā)合格證》復(fù)印件，并做好登記保存?zhèn)洳椤?積極開(kāi)展臨床藥學(xué)工作，做好藥物咨詢(xún)，處方點(diǎn)評(píng)，對(duì)不合理用藥積極與醫(yī)務(wù)人員溝通講解，并通過(guò)《藥事簡(jiǎn)訊》及培訓(xùn)等形式提高我院的合理用藥水平，降低患者的醫(yī)藥費(fèi)用。制訂《寧夏自治區(qū)人民醫(yī)院藥品招標(biāo)采購(gòu)“三統(tǒng)一”執(zhí)行管理辦法》及《合理使用中標(biāo)藥品和備案采購(gòu)藥品制度》，規(guī)范了全院各科室和醫(yī)務(wù)人員對(duì)中標(biāo)藥品的使用。組織檢查毒、麻、精神及放射性藥品的使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)糾正。加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，建設(shè)健全藥品質(zhì)量監(jiān)察網(wǎng)，保證臨床用藥安全。認(rèn)真履行各崗位職責(zé)和交班制度，建立《差錯(cuò)事故登記本》、《不合格處方登記本》及《交接班本》制度。1負(fù)責(zé)完成藥品“三統(tǒng)一”工作要求的其他工作。負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督。如對(duì)臨床發(fā)生了三例同種藥品、同樣批號(hào)的藥品出現(xiàn)ADR的情況，密切關(guān)注，匯總分析后立即上報(bào)。差錯(cuò)發(fā)生后應(yīng)及時(shí)糾正，未造成危害及損失或未引起不良影響的，為一般性差錯(cuò)。藥庫(kù)、藥房的藥品發(fā)放應(yīng)嚴(yán)格遵循先進(jìn)先出和近效期先用的原則。假藥、劣藥以及“四無(wú)”藥品。（三）不合格藥品、退貨藥品均應(yīng)專(zhuān)庫(kù)或劃區(qū)單獨(dú)存放，專(zhuān)門(mén)保管，設(shè)有明顯標(biāo)記。藥庫(kù)將殘損包裝集中后統(tǒng)一向供貨商索補(bǔ)。銷(xiāo)毀的藥品要進(jìn)行登記，記錄內(nèi)容為：藥品名稱(chēng)、規(guī)格、批號(hào)、銷(xiāo)毀數(shù)量、銷(xiāo)毀原因、經(jīng)手人、銷(xiāo)毀時(shí)間、地點(diǎn)、方式。第六節(jié) 藥品供應(yīng)部門(mén)