【正文】 售價(jià)格管理，自治區(qū)衛(wèi)生行政部門公布的價(jià)格為最高限價(jià)。藥劑科主任違反本辦法規(guī)定，不履行職責(zé)或者職責(zé)履行不到位的，由所在醫(yī)院視情節(jié)輕重，給予降職、撤職或開(kāi)除公職處分。藥品招標(biāo)采購(gòu)“三統(tǒng)一”工作領(lǐng)導(dǎo)小組要積極宣傳自治區(qū)黨委、政府藥品“三統(tǒng)一”的惠民政策，使每位醫(yī)務(wù)人員認(rèn)識(shí)這項(xiàng)惠民政策的重要性。根據(jù)本院臨床需要，檢查審定各科用藥計(jì)劃，確定本院基本用藥目錄和處方手冊(cè)。藥劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配不合格處方。負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核。臨床藥學(xué)工作人員定期對(duì)全院各科室所用藥品進(jìn)行檢查，項(xiàng)目包括藥品有效期及藥品擺放問(wèn)題，保證藥品質(zhì)量問(wèn)題。如供貨商不同意退（換）貨，但同意藥品過(guò)期失效后的損失由其承擔(dān)，則該藥品可用至有效期終止日期，剩余過(guò)期藥品各藥房及時(shí)退回藥庫(kù)，由藥庫(kù)負(fù)責(zé)辦理向供貨商索賠手續(xù)。（七）退貨藥品記錄應(yīng)按規(guī)定保存三年備查。醫(yī)院藥庫(kù)和藥房應(yīng)保持干凈、整潔，每日?qǐng)?jiān)持打掃衛(wèi)生，做到“四無(wú)”，即無(wú)積水、無(wú)垃圾、無(wú)煙頭、無(wú)污染，保持環(huán)境衛(wèi)生清潔。其目的主要是采購(gòu)急救藥品和當(dāng)前最新的藥品或補(bǔ)充區(qū)內(nèi)短缺品種。醫(yī)院購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)以質(zhì)量為前提，從具有合法資格的供貨單位進(jìn)貨。購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種，應(yīng)根據(jù)我院《首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度》進(jìn)行藥品質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營(yíng)。1倉(cāng)庫(kù)保管員憑驗(yàn)收員簽字或蓋章收貨。(5)藥品應(yīng)按批號(hào)集中堆放。不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。出庫(kù)藥品必須存放在配貨區(qū)，不得與庫(kù)存藥品混放?！笆谞I(yíng)品種”指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的藥品（含新規(guī)格、新劑型、新包裝等）。票據(jù)和購(gòu)進(jìn)記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年。對(duì)麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品分別按其管理辦法嚴(yán)格執(zhí)行。對(duì)庫(kù)存藥品要定期檢查，防止變質(zhì)失效。采購(gòu)員應(yīng)嚴(yán)格遵守相關(guān)法律法規(guī)及醫(yī)院規(guī)章制度，外出須留去向。需陰涼保管藥品必須入陰涼庫(kù)。必須達(dá)到質(zhì)量要求。具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)院主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀。非處方藥每個(gè)銷售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)，嚴(yán)禁拆零銷售。調(diào)配按藥味循序調(diào)配、稱量要準(zhǔn)確，不得用手代稱或估計(jì)取藥，也不得一戥稱二味以上藥，住院處方經(jīng)審閱后登記調(diào)配并辦理送煎手續(xù)。 應(yīng)專人管理藥品金額帳，對(duì)藥品進(jìn)（領(lǐng)入藥品）出（調(diào)配處方）金額帳有專人管理、保證及時(shí)結(jié)清，匯總上報(bào)，季度盤點(diǎn)。開(kāi)展處方差錯(cuò)監(jiān)測(cè)：凡是處方差錯(cuò)進(jìn)行登記，登記表格包括以下項(xiàng)目：涉及患者姓名、性別、病歷號(hào)、失誤者及科別、臨床失誤問(wèn)題、改進(jìn)狀況、時(shí)間、經(jīng)辦藥師簽名等。對(duì)于盤點(diǎn)表中暫沒(méi)有列入的藥品，盤點(diǎn)時(shí)須根據(jù)藥品的作用添加相應(yīng)的類別中。上賬后與保管核對(duì)隨貨同行聯(lián)，且匯總后交給藥品會(huì)計(jì)進(jìn)行發(fā)票審核、發(fā)票復(fù)核后進(jìn)行核算并添寫“支出原始憑證審批匯總單”。六、藥品的報(bào)損對(duì)于過(guò)期的藥品、破損藥品，必須經(jīng)質(zhì)檢確認(rèn)后，查明原因：如管理失誤，按醫(yī)院相關(guān)規(guī)定處理；如銷售過(guò)程中出現(xiàn)不可避免的損失，該損失由相關(guān)的業(yè)務(wù)公司承擔(dān)；公司不能負(fù)擔(dān)的部分，由各藥房和藥庫(kù)分別做報(bào)損單由各會(huì)計(jì)、班組長(zhǎng)、質(zhì)檢、科主任簽字后報(bào)財(cái)務(wù)科做賬處理，金額較大時(shí)由主管院長(zhǎng)簽字。發(fā)揮臨床藥師在合理用藥中的作用和地位。1負(fù)責(zé)本院基本藥物手冊(cè)、藥品集（或協(xié)定處方）的編印、修改。ADR報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料是加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)，不是醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟和處理藥品質(zhì)量問(wèn)題的依據(jù)。負(fù)責(zé)組織編印發(fā)行《藥事簡(jiǎn)訊》，提高刊物的質(zhì)量。醫(yī)生制定藥物治療計(jì)劃應(yīng)考慮患者病史、并發(fā)癥、病理生理狀況、遺傳等因素所致的用藥個(gè)體差異對(duì)藥物藥效的影響，通過(guò)治療藥物監(jiān)測(cè)等手段，使給藥方案由常規(guī)化、經(jīng)驗(yàn)化向個(gè)體化、科學(xué)化轉(zhuǎn)變，提高用藥水平。藥房盤點(diǎn)完成后由藥房核算盤點(diǎn)表，盤點(diǎn)核算盈虧結(jié)果，進(jìn)行分析，做賬處理。第九節(jié) 藥劑科經(jīng)濟(jì)核算工作制度一、入庫(kù)入庫(kù)品種包括藥品、試劑、醫(yī)院自制制劑等。通過(guò)盤點(diǎn)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，查明原因，并做出相應(yīng)處理。 應(yīng)專人管理藥品金額帳，對(duì)藥品進(jìn)（領(lǐng)入藥品）出（調(diào)配處方）金額帳有專人管理、保證及時(shí)結(jié)清，匯總上報(bào)，季度盤點(diǎn)。調(diào)配人發(fā)現(xiàn)處方有問(wèn)題時(shí)，不得擅自更改應(yīng)提出請(qǐng)醫(yī)師更改。藥品用具定點(diǎn)放置，明鑒貼標(biāo)，定期清點(diǎn)。對(duì)拆零后的藥品，應(yīng)集中存放于拆零藥品專柜，不能與其他藥品混放，拆零專柜短缺的拆零藥品應(yīng)從其他藥柜移入，采用即需即拆，并保留原包裝。發(fā)出藥品時(shí)應(yīng)按藥品說(shuō)明書(shū)或處方醫(yī)囑，向患者或其家屬進(jìn)行相應(yīng)的用藥交待與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。第七節(jié) 調(diào)劑崗位工作制度一、藥品調(diào)配及處方管理制度醫(yī)院必須憑本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方調(diào)配、使用藥品。危險(xiǎn)品的包裝和封口應(yīng)經(jīng)常檢查，如有破損、滲漏，必須立即進(jìn)行安全處理。嚴(yán)格執(zhí)行藥品庫(kù)房保管相關(guān)制度，庫(kù)內(nèi)藥品按劑型、用途分類擺放，出入庫(kù)須及時(shí)做帳物處理，藥品不得席地存放。并做好年度計(jì)劃上報(bào)藥監(jiān)局。應(yīng)注意室內(nèi)溫度、濕度、通風(fēng)，光線等條件。九、西藥庫(kù)房工作制度庫(kù)房應(yīng)干凈、整潔，藥品應(yīng)按其性質(zhì)分類定點(diǎn)，碼放整齊，藥箱下必須有墊板，不得席地而放。八、中藥飲片購(gòu)、存、銷的管理制度為加強(qiáng)中藥飲片管理，體現(xiàn)中藥治病特色，發(fā)揚(yáng)祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)，特制定本制度。（5）首營(yíng)企業(yè)的審核由業(yè)務(wù)部門按照本單位《首營(yíng)企業(yè)審核程序》，填寫 “首營(yíng)企業(yè)審批表”，經(jīng)質(zhì)量部審核和企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后，方可購(gòu)進(jìn)。復(fù)核員應(yīng)按發(fā)貨清單逐一核對(duì)品種、批號(hào)，對(duì)實(shí)物及包裝進(jìn)行質(zhì)量檢查和數(shù)量、項(xiàng)目的核對(duì)。(7)定期匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存的藥品等質(zhì)量信息。(3)搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖式標(biāo)志的要求，規(guī)范操作。(4) 生物制品、血液制品驗(yàn)收需查驗(yàn)法定藥品檢驗(yàn)所核發(fā)的《藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的批簽發(fā)證明文件，加蓋生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)印章的該批生物制品《簽發(fā)合格證》復(fù)印件，做好登記保存?zhèn)洳?。?gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄，記錄應(yīng)注明藥品的品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)貨日期等項(xiàng)內(nèi)容。嚴(yán)把質(zhì)量驗(yàn)收關(guān)，供應(yīng)方需要提供合格的藥檢報(bào)告，無(wú)合格藥檢報(bào)告不得入庫(kù)，杜絕“四無(wú)”（無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)，無(wú)注冊(cè)商標(biāo)、無(wú)批號(hào)、無(wú)廠牌）藥品入庫(kù)。藥品供應(yīng)單位要具有一定的規(guī)模，有合法財(cái)務(wù)制度、質(zhì)量管理體系和價(jià)格管理體系及良好的信譽(yù)。銷毀的藥品要進(jìn)行登記，記錄內(nèi)容為：藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、銷毀數(shù)量、銷毀原因、經(jīng)手人、銷毀時(shí)間、地點(diǎn)、方式。（三）不合格藥品、退貨藥品均應(yīng)專庫(kù)或劃區(qū)單獨(dú)存放，專門保管，設(shè)有明顯標(biāo)記。藥庫(kù)、藥房的藥品發(fā)放應(yīng)嚴(yán)格遵循先進(jìn)先出和近效期先用的原則。如對(duì)臨床發(fā)生了三例同種藥品、同樣批號(hào)的藥品出現(xiàn)ADR的情況，密切關(guān)注，匯總分析后立即上報(bào)。1負(fù)責(zé)完成藥品“三統(tǒng)一”工作要求的其他工作。加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，建設(shè)健全藥品質(zhì)量監(jiān)察網(wǎng)，保證臨床用藥安全。制訂《寧夏自治區(qū)人民醫(yī)院藥品招標(biāo)采購(gòu)“三統(tǒng)一”執(zhí)行管理辦法》及《合理使用中標(biāo)藥品和備案采購(gòu)藥品制度》，規(guī)范了全院各科室和醫(yī)務(wù)人員對(duì)中標(biāo)藥品的使用。進(jìn)口藥品入庫(kù)須查驗(yàn)加蓋配送企業(yè)紅印的《進(jìn)口注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》復(fù)印件；生物制品入庫(kù)須查驗(yàn)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的批簽發(fā)證明文件，加蓋生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)印章的該批生物制品《簽發(fā)合格證》復(fù)印件，并做好登記保存?zhèn)洳?。建立合理使用中?biāo)藥品和備案采購(gòu)藥品制度，及時(shí)制定《醫(yī)務(wù)人員中標(biāo)藥品使用指南》，每季度對(duì)臨床醫(yī)生處方藥品使用情況進(jìn)行檢查點(diǎn)評(píng)。八、醫(yī)院備案采購(gòu)藥品的申購(gòu)管理：備案采購(gòu)藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行《寧夏回族自治區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品備案采購(gòu)管理辦法（試行）》中規(guī)定范圍內(nèi)的藥品。檢查其是否按規(guī)定的貨到之日起60天內(nèi)結(jié)清貨款。做好醫(yī)務(wù)人員貫徹執(zhí)行藥品“三統(tǒng)一”各項(xiàng)政策和使用規(guī)定藥品目錄的培訓(xùn)工作。檢查醫(yī)院非中標(biāo)藥品是否按備案采購(gòu)規(guī)定程序逐級(jí)上報(bào)審批。藥事管理委員會(huì)審核確定中標(biāo)藥品后，應(yīng)報(bào)請(qǐng)衛(wèi)生行政部門、組織協(xié)調(diào)簽訂藥品統(tǒng)一配送三方行政合同（衛(wèi)生行政部門、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品配送企業(yè)三方）。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品嚴(yán)格按國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行儲(chǔ)存管理，并設(shè)置防盜設(shè)施。第三節(jié) 合理使用中標(biāo)藥品和備案采購(gòu)藥品制度醫(yī)院成立《藥品招標(biāo)“三統(tǒng)一”領(lǐng)導(dǎo)小組》，對(duì)我院的藥品集中招標(biāo)采購(gòu)工作進(jìn)行監(jiān)督管理。1醫(yī)護(hù)人員發(fā)現(xiàn)臨床使用藥品出現(xiàn)不良反應(yīng)，應(yīng)立即停止使用并按規(guī)定及時(shí)上報(bào)。組織藥學(xué)教育和培訓(xùn)。加強(qiáng)藥品價(jià)格管理，認(rèn)真執(zhí)行相關(guān)物價(jià)政策，藥品會(huì)計(jì)應(yīng)定期查驗(yàn)劃價(jià)人員的價(jià)格執(zhí)行情況。收集和分析藥品質(zhì)量信息。發(fā)生差錯(cuò)后應(yīng)立即向負(fù)責(zé)人匯報(bào)，積極采取措施，糾正錯(cuò)誤，必要時(shí)應(yīng)及時(shí)逐級(jí)上報(bào)。無(wú)出廠合格證或檢驗(yàn)報(bào)告的藥品。原包裝短缺的藥品，不管是發(fā)生在藥房或藥庫(kù)，均需二人以上證明，經(jīng)藥劑科主任簽字后向供貨商索補(bǔ)。藥房各室應(yīng)根據(jù)本室的用藥情況，制定出品種的儲(chǔ)存基數(shù)，并制定出藥品請(qǐng)領(lǐng)制度，上一班應(yīng)對(duì)下一班的用藥保障負(fù)責(zé)，白班應(yīng)對(duì)夜班的用藥保障負(fù)責(zé)。醫(yī)院原則上不考慮和生產(chǎn)廠家直接發(fā)生供銷業(yè)務(wù)。(3)除國(guó)家規(guī)定的以外，應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)。(4) 簽訂有明確質(zhì)量條款的購(gòu)貨合同。藥品應(yīng)按規(guī)定的儲(chǔ)存要求專庫(kù)、分類存放。藥品養(yǎng)護(hù)工作的主要職責(zé)是：(1)指導(dǎo)保管人員對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存。退貨記錄應(yīng)保存3年。審核由業(yè)務(wù)部門會(huì)同質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)共同進(jìn)行。（5）首營(yíng)品種審核方式：由業(yè)務(wù)部門填寫“首次經(jīng)營(yíng)藥品審批表”，經(jīng)企業(yè)質(zhì)量部審核和企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后，方可購(gòu)進(jìn)。在庫(kù)中藥飲片應(yīng)定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，根據(jù)藥品特性及季節(jié)變化特點(diǎn)，采取干燥、降氧、熏蒸、除濕等方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)。各科室向庫(kù)房領(lǐng)取藥品，除特殊情況外一般應(yīng)定期領(lǐng)取，庫(kù)房不得憑處方發(fā)藥。十一、采購(gòu)員工作制度藥品采購(gòu)需根據(jù)全院藥品需求情況，有計(jì)劃地組織貨源，既要保證合理的庫(kù)存又要保證資金的合理流動(dòng)。采購(gòu)計(jì)劃必須注明藥品品名、規(guī)格、劑量、數(shù)量、生產(chǎn)廠家。1庫(kù)房?jī)?nèi)嚴(yán)禁無(wú)關(guān)人員入內(nèi)，不得在庫(kù)區(qū)內(nèi)吸煙，不得存放與藥品無(wú)關(guān)的物品。總計(jì)劃應(yīng)于每年12月15日前將下一年試劑計(jì)劃由科主任簽字后上報(bào)試劑采購(gòu)小組采買。對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用。開(kāi)具麻醉藥品處方時(shí)，應(yīng)有病歷記錄。三、領(lǐng)藥和核查制度領(lǐng)藥單一式三份，第一聯(lián)藥庫(kù)會(huì)計(jì)記，第二聯(lián)交保管，第三聯(lián)交藥房。1建立差錯(cuò)事故登記本，并認(rèn)真登記。藥品用具定點(diǎn)放置，明鑒貼標(biāo)，定期清點(diǎn)。上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)或與醫(yī)院有特殊關(guān)系的人用藥，經(jīng)分管領(lǐng)導(dǎo)或院長(zhǎng)審批后，經(jīng)辦人先行交費(fèi)，然后憑票報(bào)銷。盤點(diǎn)時(shí)必須一一數(shù)過(guò)，該過(guò)秤的要過(guò)秤，不準(zhǔn)弄虛作假，馬虎從事。二、藥品調(diào)撥藥庫(kù)會(huì)計(jì)根據(jù)藥房領(lǐng)藥計(jì)劃填寫一式三聯(lián)“藥品調(diào)撥單”，由藥庫(kù)會(huì)計(jì)、保管員、領(lǐng)藥人簽字后，藥庫(kù)會(huì)計(jì)根據(jù)“藥品調(diào)撥單”下賬。醫(yī)藥護(hù)人員應(yīng)全心全意為病人服務(wù)，堅(jiān)持原則，按照有效、安全、經(jīng)濟(jì)的原則為病人用藥。配合臨床搞好承擔(dān)的新藥實(shí)驗(yàn)和藥品療效評(píng)價(jià)工作，收集藥物不良反應(yīng)，及時(shí)向衛(wèi)生行政部門匯報(bào)并提出改進(jìn)和淘汰品種意見(jiàn)。各科室定期向醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理委員會(huì)報(bào)告本科室ADR監(jiān)測(cè)進(jìn)展情況和存在的問(wèn)題，使ADR監(jiān)測(cè)工作成為常規(guī)工作之一，有助于提高臨床合理用藥及護(hù)理質(zhì)量的水平。因發(fā)生藥品不良反應(yīng)而產(chǎn)生的退藥，各科室ADR監(jiān)測(cè)小組應(yīng)先填寫《藥品不良反應(yīng)／事件報(bào)告表》，然后再辦退藥手續(xù)。藥物監(jiān)測(cè)應(yīng)選最佳的實(shí)驗(yàn)方法，報(bào)經(jīng)科室主任批準(zhǔn)實(shí)施。醫(yī)生在用藥前應(yīng)盡量明確診斷，并了解患者用藥史、藥品不良反應(yīng)史，避免和減少不適合的藥物使用。藥房之間調(diào)撥藥品須通過(guò)藥庫(kù)進(jìn)行，調(diào)出藥房視同藥品退回庫(kù)房，調(diào)入藥房視同從藥庫(kù)領(lǐng)入。反對(duì)在盤點(diǎn)過(guò)程中亂盤，不負(fù)責(zé)任，造成差錯(cuò)事故?？剖液蛡€(gè)人一律不準(zhǔn)臨時(shí)借藥。 發(fā)藥時(shí)必須呼叫病人姓名，交待用法及注意事項(xiàng)，并在處方上簽字。五、住院部藥房工作制度工作人員應(yīng)嚴(yán)格遵守工作制度，值班人員堅(jiān)守工作崗位，做好藥房的安全工作。領(lǐng)藥人要仔細(xì)核對(duì)藥庫(kù)發(fā)出的藥品數(shù)量、單價(jià)，嚴(yán)禁“四無(wú)”藥品及不合格藥品進(jìn)入藥房。實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度，對(duì)有嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的藥品，應(yīng)及時(shí)上報(bào)，不得隱瞞。審核、調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳?。開(kāi)展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)所用試劑必須有科教科、醫(yī)務(wù)科批件，否則藥劑科不予辦理。1外出應(yīng)留去向。藥品入庫(kù)必須貨到票到。藥庫(kù)每月初上報(bào)藥品采購(gòu)計(jì)劃，藥劑科主任審核后，報(bào)主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)執(zhí)行。對(duì)過(guò)期失效、淘汰、霉變、蟲(chóng)蛀變質(zhì)的藥品應(yīng)集中存放并注明標(biāo)記，定期報(bào)經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后，予以核銷處理。飲片斗前應(yīng)寫正名正字。（7）驗(yàn)收首營(yíng)品種應(yīng)有首次購(gòu)進(jìn)批號(hào)的藥品出廠質(zhì)量檢驗(yàn)合格報(bào)告書(shū)。經(jīng)審核批準(zhǔn)后，方可從首營(yíng)企業(yè)進(jìn)貨。藥房陳列藥品應(yīng)按系統(tǒng)、科別、劑型或用途整齊擺放，藥品分類標(biāo)志醒目。(3)對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行定期質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄。應(yīng)做好庫(kù)房溫、濕度的監(jiān)測(cè)和管理。1藥品質(zhì)量驗(yàn)收，包括藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查。(4)包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求。按規(guī)定參加藥品集中招標(biāo)申購(gòu)工作，不折不扣地申購(gòu)、使用中標(biāo)的藥品，嚴(yán)格執(zhí)行中標(biāo)藥品價(jià)格。（1）、因計(jì)劃不周或有計(jì)劃而未及時(shí)采購(gòu)造成缺藥斷藥的；（2）、藥庫(kù)有藥不及時(shí)入帳或不及時(shí)下發(fā)的；（3）、藥房計(jì)劃不周領(lǐng)藥不全造成夜班或節(jié)假日值班斷藥的；（4）、藥房有藥，心中無(wú)數(shù)說(shuō)無(wú)藥或有意說(shuō)無(wú)藥的；（5）、本藥房無(wú)藥但又不聯(lián)系，不協(xié)調(diào)造成斷藥的。待批報(bào)廢藥品，應(yīng)單獨(dú)集中存放，并有明確標(biāo)示。其它不符合規(guī)定的藥品。登記記錄應(yīng)詳細(xì)，內(nèi)容包括：發(fā)生差錯(cuò)事故的原因、情節(jié)及后果、處理的方式、當(dāng)事人、時(shí)間、登記人。其他相關(guān)工作。1加強(qiáng)藥品安全管理工作，尤其一類精神藥品、毒性藥品、麻醉藥品和易燃易爆藥品的安全管理工作，嚴(yán)格做好防火、防蟲(chóng)、防潮、防鼠工作，并責(zé)任落實(shí)到人。負(fù)責(zé)審核批準(zhǔn)本院中標(biāo)藥品