【正文】 、無生產(chǎn)批號的藥 品。值班人員應嚴格遵守各項法律法規(guī)和規(guī)章制度，對工作認真負責，急患者之所急，保證患者的用藥安全。發(fā)現(xiàn)處方有誤時，應及時與處方醫(yī)師聯(lián)系修改處方，不得擅自更改處方內(nèi)容。認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性。藥品新品種篩查制度購進藥品新品種，必須由臨床科主任或副主任根據(jù)實際需要申請，填寫申購表，然后由藥劑科將初選合格的申購表匯總交藥事管理會討論通過，方能執(zhí)行，臨床科主任申請時，必須掌握藥品質(zhì)量，使用范圍，如果購進的藥品，造成積壓損失，由該科室承擔?？咕幬镉昧縿討B(tài)監(jiān)測制度為了加強醫(yī)院抗菌藥物的管理，促進抗菌藥物的合理使用，保證用藥的安全有效，根據(jù)衛(wèi)生部《抗菌藥物使用指導原則》、醫(yī)院《抗菌藥物分線使用及分級管理辦法》等，對全院抗菌藥物用量動態(tài)進行監(jiān)測。清潔但易受污染的手術：如胃、腸、肺、耳鼻咽喉科、婦產(chǎn)科、口腔頜面外科等手術及開放性創(chuàng)傷，原則上手術當日全使用抗菌藥物，必要時可延長至手術后48小時。工作責任心強，認真負責，熱愛集體，愛護公共財物。藥劑人員健康體檢制度藥劑人員應身體健康，每年體檢一次，并有健康檔案。附件“處方評價表1”由藥劑科進行檢查評價，定期填寫上報醫(yī)院醫(yī)務科。興奮劑藥品管理制度興奮劑是指興奮劑目錄所列的禁用物質(zhì)等。（1）衛(wèi)生部規(guī)定的劇毒中藥的品種范圍有以下28種：砒石（紅砒、白砒）、砒霜、生川烏、紅升丹、生馬錢子、生甘遂、雄黃、生草烏、紅娘蟲、生白附子、生附子、水銀、生巴豆、白降丹、生千金子、生半夏、斑蝥、青娘蟲、洋金花、生天仙子、生南星、紅粉、生藤黃、蟾酴、雪上一枝蒿、生狼毒、輕粉、鬧陽花。（6）藥劑人員在調(diào)配處方時必須認真負責，稱量準確，并注明其品名、用法、用量。發(fā)生事故的，對負有責任的主管人員和其他直接責任人員依法給予降級或者撤職的行政處分；觸犯法律的，依法追究刑事責任。（5）醫(yī)生開具劇毒藥品的處方，應準確清楚地寫明患者姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量、服法等。醫(yī)師未按照《反興奮劑條例》的規(guī)定使用藥品，或者末履行告知義務的由縣級以上衛(wèi)生主管部門給予警告；造成嚴重后果的責令暫停6個月以上1年以下執(zhí)業(yè)活動。對處方抽查中連續(xù)出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，警告后仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的，報醫(yī)院全院通報批評，并進行處罰，按有關規(guī)定停止其處方權。檢查處方書寫的規(guī)范化情況，重點是處方中藥品通用名使用及合理用藥情況。組織對新分配人員進行崗前專業(yè)知識技能和法規(guī)教育培訓，并進行考核，不合格者一律不準上崗。要求：藥品采購員及藥庫保管員必須具有藥學專業(yè)技術中級以上職稱，組長必須取得藥師以上資格并有5年以上工作經(jīng)驗，藥學基礎理論扎實，有一定的實際工作經(jīng)驗，業(yè)務水平較高及工作能力較強。門診患者需使用抗菌藥物治療的，原則上只能選擇一線藥，使用時間原則上不得超過3天（肺結(jié)核、慢阻肺等感染性疾病除外）清潔手術（甲類）：如疝、乳房、甲狀腺、精索靜脈、大隱靜脈曲張等一般中小清潔手術、介入治療術，原則上可不用抗菌藥物，如需使用，~1小時內(nèi)或麻醉開始時使用一個劑量。藥事管理委員會每年對醫(yī)院基本用藥目錄篩查一次，對藥品質(zhì)量、療效進行評價，對于療效差、不良反應大的藥品進行刪除。1應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號。憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。在未經(jīng)準許情況下，不得隨意請其他人員替班，尤其嚴禁非藥學技術人員替班或值班。藥品按性質(zhì)、分類保管，不準將外用藥品與內(nèi)服藥品混放，注意溫度、濕度、通風、光線等條件，藥品貯存必須采取防塵、防潮、防蟲、防鼠、防霉、防污染等措施。中心藥房工作制度調(diào)劑人員必須具有全心全意為人民服務的思想和高尚的醫(yī)藥道德、對工作認真負責，把好藥品質(zhì)量關，確保病人用藥安全有效。藥品發(fā)出由窗口首先仔細檢查藥品的質(zhì)量，有效期等，不允許將任何有疑問的藥品發(fā)出窗口。核對各藥房、藥庫的盤點數(shù)據(jù)。若發(fā)生火災或危險品事故時，第一時間者及時切斷火源、電源，并立即通知119火警或當?shù)毓膊块T，并向領導報告，領導盡快組織人員撲滅火情或應急處理事故，同時要根據(jù)所學的消防知識進行滅火，并保護好事故現(xiàn)場。對每個品種都應分類建卡，必須做好出、入庫賬目，庫存數(shù)應與賬目相符。內(nèi)服藥與外用藥應用不同顏色煎藥卡，用不同形狀容器嚴格區(qū)分。如遇花、草類藥物或煎熬時間較長者，應酌量加水。結(jié)合臨床用藥，開展藥物評價和藥物利用度研究。藥品不良反應監(jiān)測組織對本單位藥品使用過程中所發(fā)生的不良反應應進行分析、評價，并應采取有效措施減少和防止藥品不良反應的重復發(fā)生。15.、醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)以下情況之一，應當立即報告所在地公安部門、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門： (1)麻醉、第一類精神藥品在運輸、儲存、保管過程中發(fā)生丟失或被盜、被搶的； (2)發(fā)現(xiàn)騙取或冒領麻醉、第一類精神藥品的。必要時應能及時查找或追回。 門診、急診、住院等藥房設麻醉、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫(柜)的，均應配備保險柜。麻醉、第一類精神藥品公路運輸必須有專人負責押運，并應當縮短在途時間，防止丟失、被盜。精神藥品處方至少保存2年備查。做到雙人驗收。儲存管理：藥房、藥庫應注意室內(nèi)溫度、濕度及通風，藥庫室內(nèi)溫度要求在5~25℃，相對濕度在40%75%；調(diào)劑室溫度要求在22~26℃，相對濕度45%~55%；生物制品及需冷藏藥品必須放入冷藏柜內(nèi)，溫度要求在2~10℃，相對濕度60%~75%，并且對室內(nèi)溫、濕度及冷藏柜內(nèi)的溫度進行每天記錄。手寫領單應與電腦打印單相符，并且保存好。1藥品庫房應劃有專門的藥品待檢區(qū)和不合格區(qū)，分別存放質(zhì)量可疑藥品和不合格待退藥品。藥品應按照藥品性質(zhì)分類保管，注意溫度、濕度、通風條件，防止霉變、蟲蛀、過期失效。1遵守職業(yè)道德，廉潔奉公，不以權謀私，嚴禁暗中受收藥品“回扣”，不準向生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)銷售人員提供藥品銷售數(shù)據(jù)，收取“勞務費”。采購人員必須嚴格遵守《藥品管理法》及其《實施辦法》的有關規(guī)定，嚴禁采購“無批準文號、無注冊商標、無廠牌”的三無藥品、偽劣藥品及未中標藥品。嚴格執(zhí)行物價政策，做到低進低出，批價正確，調(diào)價及時；履行法律、法規(guī)、規(guī)章和行政主管部門規(guī)定的其它義務。根據(jù)相關的規(guī)范要求制訂出科學的、完善的、可行的工作制度、操作規(guī)程和崗位責任制，并認真落實和執(zhí)行。藥劑師（士）對每張?zhí)幏骄鶓獙徍耍袡啾O(jiān)督醫(yī)師科學用藥，合理用藥，并給予用藥指導。處方內(nèi)容至少應包括以下幾項：醫(yī)院全稱，門診或住院號、年、月、日、科別，病員姓名，性別，年齡，藥品名稱、劑型、規(guī)格及數(shù)量，用藥方法，醫(yī)師簽字，藥價，病情診斷。購進藥品，必須由臨床科主任或副主任根據(jù)實際需要申請，填寫申購單，然后由藥劑科交藥事管理會討論通過，方能執(zhí)行，臨床科主任申請時，必須掌握藥品質(zhì)量，使用范圍，如果購進的藥品，造成積壓損失，由該科室承擔。集中招標采購品種優(yōu)先討論，并且嚴格按規(guī)定的品牌，價格執(zhí)行。醫(yī)師不得為本人及其家屬開具處方。對違反規(guī)定，亂開處方，濫用藥品的處方，藥劑科有權拒絕調(diào)配，情節(jié)嚴重的應報告藥事委員會檢查處理。做好治療藥物監(jiān)測工作，協(xié)助醫(yī)師制訂個體給藥方案，力求達到提高療效，降低不良反應，確保患者用藥安全、有效。依法接受社會監(jiān)督，藥劑人員必須自覺抵制醫(yī)藥購銷活動中的不正之風，不以權謀私?！搬t(yī)院基本用藥品種目錄”外