【摘要】編號(hào):時(shí)間:2021年x月x日書(shū)山有路勤為徑,學(xué)海無(wú)涯苦作舟頁(yè)碼:第7頁(yè)共7頁(yè)第一章藥事法概述一、藥事法的淵源1憲法——是民主國(guó)家最根本的法律淵源,其法律地位和效力是最高的。有我國(guó)最高權(quán)力機(jī)關(guān)—全國(guó)人民代表大會(huì)制定和修改2法律——是有全國(guó)人大及其常委會(huì)制定的規(guī)范性文件,其地位和效力僅次于憲法。(國(guó)家主席令)3行政法規(guī)——特指國(guó)務(wù)院制定的規(guī)
2025-01-01 06:18
【摘要】中藥要藥總結(jié):為發(fā)汗解表的要藥。為用于肺氣壅遏喘咳的要藥。:為治療陽(yáng)明頭痛的要藥。?:為治療鼻淵頭痛鼻塞流涕之要藥。?:為治療風(fēng)寒感冒的常用藥。:入脾經(jīng),善溫中止嘔,為“嘔家VV:為治項(xiàng)背強(qiáng)痛之要藥。:為治療少陽(yáng)證的要藥,為治療瘧疾寒熱的常用藥。(為治療肝膽證的要藥。):為清瀉肺胃二經(jīng)氣分實(shí)熱的要藥。(為治療氣分高熱和肺胃實(shí)火之要藥。)
2025-08-05 00:05
【摘要】關(guān)于加強(qiáng)中藥注冊(cè)管理有關(guān)事宜的通知國(guó)藥管注[2000]157號(hào)2000年04月14日發(fā)布各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局或衛(wèi)生廳(局): 根據(jù)《藥品管理法》、《新藥審批辦法》及《仿制藥品審批辦法》等有關(guān)規(guī)定,為進(jìn)一步規(guī)范中藥注冊(cè)管理的有關(guān)工作,保證人民用藥安全有效,現(xiàn)就有關(guān)事宜通知如下: 一、針對(duì)已批準(zhǔn)生產(chǎn)中藥注射劑不良反應(yīng)發(fā)生較多、原因復(fù)雜的情況,為加強(qiáng)中藥注射
2025-01-17 22:55
【摘要】1:根據(jù)GSP的規(guī)定,下列藥品庫(kù)應(yīng)標(biāo)識(shí)為黃色色標(biāo)的是()格藥品庫(kù)答案為:232:根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,不能委托生產(chǎn)的藥品是()答案為:12
2025-09-05 22:18
2025-09-05 13:32
【摘要】第一章21.藥事管理學(xué)科是(ACDE)(ADE)23.藥事管理學(xué)科研究向縱深發(fā)展反映在以下方面(ABCD)A.重視和研究合理利用藥品資源B.從研究有形商品藥品,發(fā)展到研究無(wú)形產(chǎn)品藥學(xué)服務(wù)C.理論聯(lián)系
2025-03-26 03:38
【摘要】1《藥事管理》必做作業(yè)一、定義與概念題1、我國(guó)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的方式有以下四種:專(zhuān)利法保護(hù)、行政保護(hù)、商標(biāo)法保護(hù)、保密法保護(hù)。2、必須貼有特定標(biāo)識(shí)和標(biāo)簽的藥品有麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、精神類(lèi)藥品
2025-11-03 21:07
2025-09-05 12:19
2025-09-05 11:41
【摘要】藥事管理規(guī)章制度第一章藥品招標(biāo)采購(gòu)“三統(tǒng)一”監(jiān)督管理工作制度第一節(jié)藥品招標(biāo)采購(gòu)“三統(tǒng)一”監(jiān)督管理領(lǐng)導(dǎo)小組為了加強(qiáng)對(duì)我院藥品集中招標(biāo)采購(gòu)工作的監(jiān)督管理,進(jìn)一步加強(qiáng)和規(guī)范我院藥品采購(gòu)、使用管理工作,保障我院藥品統(tǒng)一招標(biāo)、統(tǒng)一價(jià)格、統(tǒng)一配送工作的順利進(jìn)行,確保自治區(qū)黨委、政府藥品“三統(tǒng)一”惠民政策的貫徹落實(shí),經(jīng)院長(zhǎng)辦公會(huì)研究決定,成立我院藥品招標(biāo)采購(gòu)“三統(tǒng)一”工作領(lǐng)導(dǎo)小組。
2025-04-19 00:08
【摘要】1第一章21.藥事管理學(xué)科是(ACDE)(ADE)23.藥事管理學(xué)科研究向縱深發(fā)展反映在以下方面(ABCD)A.重視和研究合理利用藥品資源
2025-12-06 16:53
【摘要】1藥事管理的宗旨是A保證藥品質(zhì)量、增進(jìn)藥品療效,保障人民用藥安全,維護(hù)人民身體健康B保證藥品質(zhì)量,保障人民用藥安全C保證藥品療效提高,維護(hù)人民身體健康D保證藥品質(zhì)量,維護(hù)人民身體健康E保證藥品質(zhì)量,提高和維護(hù)全民族的身體素質(zhì)正確答案是A,2藥事管理的特點(diǎn)是A專(zhuān)業(yè)性、政策性、雙重性B專(zhuān)業(yè)性、政策性
2025-05-14 04:17
【摘要】《藥事管理學(xué)》第三章中外藥事管理發(fā)展概況輔導(dǎo)導(dǎo)語(yǔ)中外藥事管理發(fā)展的歷史,與人類(lèi)醫(yī)藥實(shí)踐活動(dòng)相聯(lián)系,從“神農(nóng)嘗百草,一日而遇七十毒”的傳說(shuō),到我國(guó)古代典籍《周禮》對(duì)醫(yī)藥行政管理制度和責(zé)任的文字記載,證明中國(guó)藥事管理有悠久的歷史,對(duì)人類(lèi)文明進(jìn)步與健康作出了偉大的貢獻(xiàn)。結(jié)合近代歐美國(guó)家藥學(xué)實(shí)踐中強(qiáng)化依法管理所經(jīng)歷的曲折道路,反映了世界各國(guó)在歷史發(fā)展的不同時(shí)期都十分重視對(duì)藥物的管理,以保證
2025-07-15 05:29
【摘要】范文范例參考1、藥事管理制度一、藥事管理(一)藥事管理暨藥物治療學(xué)委員會(huì)設(shè)主任委員一名,由醫(yī)院主管院長(zhǎng)擔(dān)任;副主任委員兩名,由醫(yī)務(wù)科及藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人擔(dān)任;委員由具有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成。(二)負(fù)責(zé)宣傳教育、監(jiān)督檢查我院貫徹落實(shí)醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章的執(zhí)行情況。審核制定我院藥事
2025-04-12 08:22
2025-08-31 11:34