藥事管理學多選[技巧(存儲版)
【正文】 答案為： 1 2 3 4 5 6： 專利包括（ ） 答案為： 1 2 3 4 7： 根據 GSP 的規(guī)定，下列藥品庫應標識為黃色色標的是（ ） 答案為： 2 3 8： 藥品的質量特性包括 （ ） 答案為： 1 2 4 5 9： 關于處方的書寫，下列說法正確的是 （ ） ，不得自行編制藥品縮寫或者代號 、中成藥、中藥飲片要分別開方 ，嬰幼兒應寫日、月齡 答案為： 2 5 10： 我國專利法對授予發(fā) 明專利的條件是（ ） 答案為： 1 3 5 11： 省級藥品監(jiān)督管理部門負責 （ ） GMP 認證日常監(jiān)督 GMP 認證后跟蹤檢查 GMP 認證檢查員的聘任 GMP 認證 GMP 認證 答案為： 1 2 12： 二級保護的野生藥材物種，我國保護管理的措施是（ ） 答案為： 1 3 4 13： 根據相關法律法規(guī)的規(guī)定，可以發(fā)布廣告的藥品是（ ） 答案為： 2 4 14： 藥品生產企業(yè)必須（ ） 《藥品生產許可證》 《藥品生產合格證》 《制劑許可證》 《藥品管理法》 答案為： 1 4 5 15： 工藝用水是指生產工藝中使用的水，包括 （ ） 答案為： 3 4 5 16： 醫(yī)療單位應該加強對麻醉藥品的管理，要有 （ ） 答案為： 1 2 4 5 17： 國家藥典委員會執(zhí)行委員會的任務和職責為（ ） 答案為： 3 4 5 18： 藥劑人員在調配藥品的時候具有 （ ） 答案為： 1 2 4 5 19： 藥品經營企業(yè)必須 （ ） 《藥品經營許可證》 《藥品經營合格證》 《制劑許可證》 《藥品管理法》 答案為： 1 4 5 20： 有關藥品說明書，下列說法正確的是（ ） ，不得使用英文和其他民族文字 答案為： 1 2 4 5 21： 對于任意擴大藥品適應癥范圍嚴重欺騙消費者的違法廣告，藥品監(jiān)督管理部門可以 的措施是 （ ） 答案為： 1 2 3 4 22： 某商店未經藥品監(jiān)督管理部門的批準擅自增設柜臺經營藥品，根據《藥品管理法》應如何處理 （ ） 答案為： 1 3 5 23： 根據相關法律法規(guī)的規(guī)定，不能委托生產的藥品是（ ） 答案為： 1 2 24： 根據相關法律法規(guī)的規(guī)定，下列藥品進行臨床試驗時，不能以健康人群為受試對象的是 （ ） . 答案為： 1 2 25： 下列不能作為商標注冊的是 （ ） 答案為： 1 5 26： 我國加入的國際社會締結的知識產權公約有 （ ） 1.《保護工業(yè)產權巴黎公約》 2.《保護文學藝術作品伯爾尼公約》 3.《世 界版權公約》 4.《專利合作公約》 5.《世界知識產權組織版權公約》 答案為： 1 2 3 4 5 27： 根據相關法律法規(guī)的規(guī)定，進口麻醉藥品必須（ ） 《藥品生產許可證》 《進口藥品注冊證書》 《進口準許證》 《海關通關單》 答案為： 2 3 4 28： 對于因質量原因退貨和收回的藥品，應該 （ ） ，確認其是否合格 ，同樣銷毀 ，放在待驗庫，檢驗合格放在合格庫，檢驗不合格，放不合格庫 答案為： 2 3 4 29： 依據相關法律法規(guī)，關于醫(yī)療機構配制的制劑的表述正確的是（ ） 答案為： 1 2 3 5 30： 必須由藥師負責操作的崗位有 （ ） 、發(fā)藥和提供專業(yè)意見 答案為： 1 2 3 5 1： 藥品生產企業(yè)必須（ ） 《藥品生產許可證》 《藥品生產合格證》 《制劑許可證》 執(zhí)照 《藥品 GMP 認證證書》 答案為： 1 4 5 2： 執(zhí)業(yè)藥師實行注冊制度，申請注冊者必須同時具備的是（ ） 《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》 ，遵守職業(yè)道德 ，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作 答案為： 2 3 4 5 3： 目前聯合國管理麻醉藥品的機構包括（ ） 答案為： 1 2 5 4： 藥品監(jiān)督管理部門有權依法對藥品研制、生產、經營（ ） 、扣押的行政強制措施 答案為： 1 2 3 5 5： 根據相關法律法規(guī)的規(guī)定，進口麻醉藥品必須（ ） 《藥品生產許可證》 《進口藥品注冊證書》 《進口準許證》 《海關通關單》 答案為： 2 3 4 6： 可以在零售藥店銷售的藥品是 （ ） 答案為： 3 5 7： 關于抽查性檢驗
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