【正文】 督，藥劑人員必須自覺抵制醫(yī)藥購銷活動中的不正之風，不以權謀私。按時提供同集中招標采購和集中議價采購相關的各種數據、資料并保證其真實性。做好治療藥物監(jiān)測工作，協(xié)助醫(yī)師制訂個體給藥方案，力求達到提高療效，降低不良反應，確保患者用藥安全、有效。建立健全藥品質量監(jiān)督檢驗制度，對藥品質量進行嚴格檢查，不合格的藥品不準使用，保證臨床用藥安全、有效。對違反規(guī)定，亂開處方，濫用藥品的處方，藥劑科有權拒絕調配，情節(jié)嚴重的應報告藥事委員會檢查處理。如醫(yī)療需要時，醫(yī)師在劑量旁重加簽字方可調配。醫(yī)師不得為本人及其家屬開具處方。曾經停用過的藥品需要恢復使用，必須重新申購，由藥事會討論通過。集中招標采購品種優(yōu)先討論，并且嚴格按規(guī)定的品牌，價格執(zhí)行。藥事管理委員會工作制度藥事管理委員會在院長的領導下，指導和監(jiān)督臨床合理用藥，負責《醫(yī)院基本用藥目錄》和《處方集》的修訂，審核臨床科室購入新藥的申請及用藥計劃，組織評價新老藥物的療效與不良反應，提出淘汰品種意見。購進藥品，必須由臨床科主任或副主任根據實際需要申請，填寫申購單，然后由藥劑科交藥事管理會討論通過，方能執(zhí)行，臨床科主任申請時，必須掌握藥品質量，使用范圍，如果購進的藥品，造成積壓損失，由該科室承擔。處 方 制 度開具處方必須經醫(yī)院管理部門審核院長批準，在院登記備案的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、助理醫(yī)師，并將本人之簽字或印模留樣于藥劑科。處方內容至少應包括以下幾項：醫(yī)院全稱，門診或住院號、年、月、日、科別，病員姓名，性別，年齡，藥品名稱、劑型、規(guī)格及數量，用藥方法，醫(yī)師簽字，藥價，病情診斷。處方上藥品數量一律用阿拉伯字碼書寫。藥劑師（士）對每張?zhí)幏骄鶓獙徍?，有權監(jiān)督醫(yī)師科學用藥，合理用藥，并給予用藥指導。開展臨床藥學工作，做好用藥信息咨詢工作。根據相關的規(guī)范要求制訂出科學的、完善的、可行的工作制度、操作規(guī)程和崗位責任制，并認真落實和執(zhí)行。遵循公開、公正、公平誠實信用的原則，規(guī)范藥品品名、劑型、規(guī)格、價格及藥品配送單位。嚴格執(zhí)行物價政策，做到低進低出，批價正確，調價及時；履行法律、法規(guī)、規(guī)章和行政主管部門規(guī)定的其它義務。依法接受社會監(jiān)督，藥劑人員必須自覺抵制醫(yī)藥購銷活動中的不正之風，不以權謀私。采購人員必須嚴格遵守《藥品管理法》及其《實施辦法》的有關規(guī)定，嚴禁采購“無批準文號、無注冊商標、無廠牌”的三無藥品、偽劣藥品及未中標藥品。對不合格、數量短缺或破損品種，應及時與經營單位聯(lián)系處理解決。1遵守職業(yè)道德，廉潔奉公，不以權謀私，嚴禁暗中受收藥品“回扣”，不準向生產、經營企業(yè)銷售人員提供藥品銷售數據，收取“勞務費”。入庫后采購員及保管員簽名。藥品應按照藥品性質分類保管，注意溫度、濕度、通風條件，防止霉變、蟲蛀、過期失效。發(fā)藥時應按先進先出的原則，近期或滯銷藥品，應及時報采購。1藥品庫房應劃有專門的藥品待檢區(qū)和不合格區(qū)，分別存放質量可疑藥品和不合格待退藥品。各藥房、藥庫負責人要認真組織好藥品盤點工作，認真仔細盤查藥品數量、規(guī)格，認真填寫好藥品盤點表，盤點者要簽名，以示負責。手寫領單應與電腦打印單相符，并且保存好。若有不相符的地方，要查明原因，是人為造成的，給予處罰（包括發(fā)錯藥、損壞藥等）。儲存管理：藥房、藥庫應注意室內溫度、濕度及通風，藥庫室內溫度要求在5~25℃，相對濕度在40%75%；調劑室溫度要求在22~26℃，相對濕度45%~55%；生物制品及需冷藏藥品必須放入冷藏柜內，溫度要求在2~10℃，相對濕度60%~75%，并且對室內溫、濕度及冷藏柜內的溫度進行每天記錄。發(fā)放及使用有效期藥，要堅持近期先用，陳貨未盡新貨不出，過期藥品應及時填報損單，經核準后銷毀。做到雙人驗收。調劑部門要做到“日清日結”。精神藥品處方至少保存2年備查。麻醉藥品、精神藥品安全管理制度醫(yī)療機構應建立由主管院長負責，醫(yī)務、藥劑、護理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉、第一類精神藥品管理機構或指定專(兼)職人員負責，加強醫(yī)療機構內麻醉、第一類精神藥品的管理，日常工作由藥劑部門承擔。麻醉、第一類精神藥品公路運輸必須有專人負責押運，并應當縮短在途時間，防止丟失、被盜。儲存麻醉、第一類精神藥品實行專人負責、專庫(柜)加鎖。 門診、急診、住院等藥房設麻醉、第一類精神藥品周轉庫(柜)的，均應配備保險柜。專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。必要時應能及時查找或追回。13.、收回的麻醉、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼應由專人負責計數、監(jiān)督銷毀，并作記錄。15.、醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)以下情況之一，應當立即報告所在地公安部門、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門： (1)麻醉、第一類精神藥品在運輸、儲存、保管過程中發(fā)生丟失或被盜、被搶的； (2)發(fā)現(xiàn)騙取或冒領麻醉、第一類精神藥品的。藥品不良反應實行逐級報告。藥品不良反應監(jiān)測組織對本單位藥品使用過程中所發(fā)生的不良反應應進行分析、評價，并應采取有效措施減少和防止藥品不良反應的重復發(fā)生。定期參加臨床查房（每周至少3次）、會診和病歷討論，參與危重病人的救治和藥物治療方案的擬定與實施，對藥物治療提出建議。結合臨床用藥，開展藥物評價和藥物利用度研究。煎藥室由一名主管中藥師負責煎藥業(yè)務指導及管理工作。如遇花、草類藥物或煎熬時間較長者，應酌量加水。新人院和急重患者的藥劑應即飲、即煎、即送。內服藥與外用藥應用不同顏色煎藥卡，用不同形狀容器嚴格區(qū)分。1其他人員非公事不得進入煎藥室。對每個品種都應分類建卡，必須做好出、入庫賬目，庫存數應與賬目相符。盛裝危險品化學的容器，在使用前后，必須進行檢查，消除隱患，防止火災、爆炸、中毒等事故發(fā)生危險化學品存放必須有標志。若發(fā)生火災或危險品事故時，第一時間者及時切斷火源、電源，并立即通知119火警或當地公安部門，并向領導報告，領導盡快組織人員撲滅火情或應急處理事故，同時要根據所學的消防知識進行滅火，并保護好事故現(xiàn)場。聯(lián)系電話： 火警：11盜警：1藥品會計工作制度認真核對每筆業(yè)務的入庫、出庫、退庫、退貨等記錄，以審核無誤的原始憑證進行賬務處理。核對各藥房、藥庫的盤點數據。工作認真仔細，嚴格執(zhí)行“四查十對” （查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、規(guī)格、數量、標簽；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷）。藥品發(fā)出由窗口首先仔細檢查藥品的質量，有效期等，不允許將任何有疑問的藥品發(fā)出窗口。工作場所明亮，整潔，地面，墻面平整潔凈無污染，調劑臺，藥框，藥架平整干凈，藥品分類定位擺放，整齊有序。中心藥房工作制度調劑人員必須具有全心全意為人民服務的思想和高尚的醫(yī)藥道德、對工作認真負責，把好藥品質量關，確保病人用藥安全有效。按規(guī)章制度和操作規(guī)程調配住院病人的醫(yī)囑時應細心迅速和準確，嚴格執(zhí)行核對制度。藥品按性質、分類保管，不準將外用藥品與內服藥品混放，注意溫度、濕度、通風、光線等條件，藥品貯存必須采取防塵、防潮、防蟲、防鼠、防霉、防污染等措施。交接班時應將值班情況，出現(xiàn)的問題和需要注意的事項，認真詳細地交待清楚并有記錄，交接雙方應簽字。在未經準許情況下，不得隨意請其他人員替班，尤其嚴禁非藥學技術人員替班或值班。處方調配管理制度取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。憑醫(yī)師處方調劑處方藥品，非經醫(yī)師處方不得調劑。經處方審核后，