【正文】 重程度應(yīng)被充分評估,包括已造成之影響及將會(huì)造成之影響．根據(jù)評估結(jié)果確定是否須采取糾正措施． 無論是否須采取糾正措施,對不符合項(xiàng)目的起因都應(yīng)做調(diào)查直至清楚為止． 糾正措施的內(nèi)容必須描述清晰,能夠具體落實(shí)并應(yīng)有實(shí)施計(jì)劃．相關(guān)部門必須按計(jì)劃執(zhí)行糾正措施． 糾正措施完成后,須確認(rèn)結(jié)果是否有效,對于無效或效果甚微的糾正措施,相關(guān)單位應(yīng)重新檢討制定新的糾正措施直至不符合項(xiàng)目消除為止． 不符合項(xiàng)目描述﹑評估﹑原因分析及糾正措施﹑效果的確認(rèn)等必須紀(jì)錄,紀(jì)錄的形式不限,除非客戶有特別的要求． 在設(shè)計(jì)開發(fā)階段工程課應(yīng)組織資源對產(chǎn)品生產(chǎn)過程中可能發(fā)生的失效模式作充分的評估并采取必要的措施,內(nèi)容至少應(yīng)包括:a. 潛在的不符合項(xiàng)目描述b. 潛在的不符合項(xiàng)目的風(fēng)險(xiǎn)c. 潛在的不符合項(xiàng)目的起因d. 針對這些起因,確定和實(shí)施所需的行動(dòng)e. 評估行動(dòng)的效果 定期的管理評審將對系統(tǒng)運(yùn)作流程作評估,其中包括對潛在不符合項(xiàng)目的評估,評估的結(jié)果將作為流程修改的輸入之一． 對于某產(chǎn)品發(fā)生的不符合項(xiàng)目,亦應(yīng)作為其它類似產(chǎn)品的預(yù)防依據(jù)的來源． 具體運(yùn)作參照質(zhì)量管理體系程序文件之《矯正與預(yù)防措施及持續(xù)改善管制程序》、。 管理評審 管理者代表每年至少作二次管理評審,幷向常務(wù)副總經(jīng)理匯報(bào),管理評審的內(nèi)容包括但不局限以下內(nèi)容: 與產(chǎn)品環(huán)保有關(guān)的法律﹑法規(guī)的變化。 具體運(yùn)作需參照質(zhì)量管理體系程序文件之《管理審查管制程序》作業(yè)。 審核的結(jié)果由管理者代表向各部門報(bào)告,對于審核中發(fā)現(xiàn)的不合格項(xiàng),相關(guān)部門必須在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成改善,內(nèi)部審核組成員負(fù)責(zé)跟進(jìn)行動(dòng)是否有效。 供應(yīng)商來料不合格品具體狀況,須聯(lián)絡(luò)供應(yīng)商改善,如有必要,發(fā)出供應(yīng)商糾正行動(dòng)要求． 具體運(yùn)作需參照質(zhì)量管理體系程序文件之《不合格品質(zhì)制程序》作業(yè)。品質(zhì)部在進(jìn)行輔料及周轉(zhuǎn)包材驗(yàn)證時(shí),必須對其有害物質(zhì)含量進(jìn)行測試驗(yàn)證。 生產(chǎn)部需采用LOT管理方式，記載的內(nèi)容以確?？勺匪轂榍疤?。 同時(shí)供應(yīng)商需提供以下資料，以求證明其符合本公司的環(huán)保要求：1《環(huán)境管理物質(zhì)保證書》2 在送樣時(shí)提供相應(yīng)材料的測試報(bào)告，其測試項(xiàng)目及測試頻率須達(dá)到客戶要求。 包括樣品評估、 設(shè)備/模具/治具/夾具開發(fā)、 輔助材料選用、包材選用等須進(jìn)行產(chǎn)品環(huán)保(RoHS)符合性驗(yàn)證(要求供應(yīng)商提供測試報(bào)告或本公司自行申請委外測試)，達(dá)標(biāo)后方可投入, SOP/SIP中應(yīng)規(guī)定有害物質(zhì)檢驗(yàn)方法﹑檢測標(biāo)準(zhǔn)與頻率。 培訓(xùn)計(jì)劃針對性要強(qiáng),對管理人員、操作人員、特種作業(yè)人員等各類人員,應(yīng)明確培訓(xùn)要求、內(nèi)容、考核方式及應(yīng)達(dá)到的效果。c).負(fù)責(zé)響應(yīng)環(huán)境品質(zhì)保證所需的全廠人員之培訓(xùn)工作之監(jiān)督。g) 負(fù)責(zé)與供應(yīng)商建立有關(guān)環(huán)境物質(zhì)管理的渠道h) 負(fù)責(zé)稽核供應(yīng)商環(huán)境管理物質(zhì)直接負(fù)責(zé)人3各擔(dān)當(dāng)業(yè)務(wù)部業(yè)務(wù)經(jīng)理a) 負(fù)責(zé)向客戶調(diào)查﹑搜集與接收環(huán)境管理物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)與要求。3 作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)/檢驗(yàn)規(guī)范/作業(yè)規(guī)范 作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是對產(chǎn)品需要滿足的環(huán)保規(guī)格/標(biāo)準(zhǔn)之描述。按照最新歐盟委員會(huì)關(guān)于RoHS最大含量(2013年7月)相關(guān)規(guī)定:“同質(zhì)材料是指不能機(jī)械地分成不同材料的材料”。 ： 使用無毒材料 生產(chǎn)綠色產(chǎn)品 滿足法規(guī)要求 增加顧客滿意 并形成環(huán)境方針頒布令進(jìn)行公告。本公司要求所有生產(chǎn)及銷售的產(chǎn)品均為ROHS環(huán)保產(chǎn)品,因此,所有有可能影響到產(chǎn)品ROHS環(huán)保符合性的物料、設(shè)備、工藝等均需按照環(huán)保要求管制。 技術(shù)標(biāo)準(zhǔn): 部件和材料中的環(huán)境管理物質(zhì)，其內(nèi)容參照 SONY SS00259 技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) The fifths Edition。由各部門的管理者負(fù)責(zé)撤舊換新，舊版本由各部門交回文管中心，由文管中心統(tǒng)一加蓋〖作廢章〗后銷毀。（2） 手冊的管理擔(dān)當(dāng)由文管中心承責(zé)。向最高管理者報(bào)告產(chǎn)品環(huán)保(RoHS)管理體系的業(yè)績以及產(chǎn)品環(huán)保(RoHS)管理體系需要改進(jìn)的情況。RoHS指令規(guī)定從2006/7/1開始, 所有銷售于歐盟市場的電子電器設(shè)備不得含有鉛﹑汞﹑鎘﹑六價(jià)鉻﹑聚溴聯(lián)苯(PBB) ﹑聚溴二苯醚(PBDE)六種有害物質(zhì)。歐盟于2002年推出RoHS指令(EU Directive 2002/95/EC on the Restriction of certain Hazardous Substances in electrical and electronic equipment)來限制電子電器產(chǎn)品中有害物質(zhì)的使用。管理者代表的職責(zé)應(yīng)包括（但不限于）以下內(nèi)容：在本手冊發(fā)布3日內(nèi)編制ROHS推行計(jì)劃及實(shí)施方案（本條適用于本手冊初版發(fā)布階段）確保產(chǎn)品環(huán)保(RoHS)管理體系的過程得到建立，實(shí)施和保持。 手冊的管理責(zé)任與保管（1） 手冊的管理責(zé)任歸屬于管理者代表。 （4） 修訂或改版后，應(yīng)及時(shí)發(fā)布給各部門。 相關(guān)方的要求，如客戶環(huán)境物質(zhì)限制標(biāo)準(zhǔn)。 管理要求 本公司將根據(jù)環(huán)境管理體系統(tǒng)持續(xù)改進(jìn), 污染預(yù)防的原則, 將產(chǎn)品環(huán)保管理作為一個(gè)系統(tǒng)的框架, 進(jìn)行不斷的監(jiān)測和定期評審, 以適應(yīng)變化的內(nèi)外部因素, 有效開展環(huán)境活動(dòng), 公司每一個(gè)成員都應(yīng)為環(huán)境改善做出自已的努力。對外應(yīng)公開,通過傳真﹑信函﹑宣傳﹑畫冊﹑各類新聞媒體等方式進(jìn)行對內(nèi)﹑外宣傳報(bào)導(dǎo)等。 不合格品: 有害物質(zhì)含量超過客戶相關(guān)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的物品. 同質(zhì)材料 (Homogenous material): 同質(zhì)材料由一種或多種物質(zhì)組成 (例如: 合金是同質(zhì)材料﹐其CAS編號(hào)由組成物質(zhì)的序號(hào)依次組成) 。 2 運(yùn)作程序 運(yùn)作程序是為達(dá)成環(huán)保 (RoHS)管理手冊所描述之實(shí)施要求