【正文】 及而規(guī)定的具體實施過程的書面描述，運作程序?qū)⒍x不同功能組織內(nèi)的各部門之責(zé)任及權(quán)利。f) 負(fù)責(zé)環(huán)境管理物質(zhì)不符合的改善計劃審查﹐改善效果追蹤。b).負(fù)責(zé)內(nèi)部環(huán)境品質(zhì)政策的宣導(dǎo)。 對產(chǎn)品環(huán)保有重大影響之崗位人員應(yīng)熟悉本崗位相關(guān)影響及防護(hù)重點,清楚未按照規(guī)定操作之后果,具備崗位作業(yè)技能。并要求供應(yīng)商按標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行. 本公司產(chǎn)品均依照客戶圖面指定的材質(zhì)進(jìn)行生產(chǎn)加工，故無產(chǎn)品設(shè)計，但生產(chǎn)部在制訂產(chǎn)品制作指導(dǎo)書時，需注明材質(zhì)需符合客戶環(huán)保要求及本公司內(nèi)部規(guī)定的環(huán)保要求。 采購單中必需注明是本公司環(huán)保規(guī)格及限制值。,檢驗單位用到之檢具/工具必須經(jīng)過產(chǎn)品環(huán)保驗證管控。由IQC人員提出對來料進(jìn)行抽檢送測，此類材料抽樣檢測至少需在一年內(nèi)涵蓋所有產(chǎn)品材料一次；制程環(huán)保ROHS檢測，依據(jù)質(zhì)量管理體系三階文件之《制程檢驗指引》執(zhí)行, 成品由QA參照質(zhì)量管理體系三階文件之《成品出貨檢驗指引》對其有害物質(zhì)含量進(jìn)行抽樣送檢。 如判為如常使用或暫收,須需用單位特采并由管理者代表審核﹐經(jīng)公司最高主管最終核準(zhǔn)，具體運作參照質(zhì)量管理體系程序文件之《不合格品質(zhì)制程序》。 為確保審核的公正性與客觀性，審核員不能審核自己的工作。、記錄均應(yīng)符合相關(guān)管理程序要求。 客戶要求的變化。 內(nèi)部審核 內(nèi)部產(chǎn)品環(huán)保(RoHS)系統(tǒng)審核在正常情況下一年為二次，需要時可增加次數(shù)。需記錄相關(guān)檢查及測試含量Data,檢驗人員必須簽名(或以可追溯到該檢驗員的其它方式) ,負(fù)責(zé)送檢驗單位必須把檢驗登錄在「限制物質(zhì)測試記錄表」上,并且記錄其生產(chǎn)批號和測試報告編號以利追溯。 檢驗與測試 產(chǎn)品檢驗包括以下三種方式:1. 來料檢驗。4 相關(guān)運作需參照質(zhì)量管理體系程序文件《采購管制程序》作業(yè)。如果是客戶認(rèn)可的供應(yīng)商,則可免于供應(yīng)商評鑒。 信息交流與溝通控制 公司要及時收集、吸收、處理、更新來自世界各國之環(huán)保法律法規(guī)、客戶要求等環(huán)保信息（客戶要求及標(biāo)準(zhǔn)由業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)收集；本公司有關(guān)的世界各地相關(guān)環(huán)保法律法規(guī)由管理者代表負(fù)責(zé)收集），統(tǒng)一交文管中心按照質(zhì)量管理體系程序文件之《文件控制程序》管理。c) 環(huán)境管理物質(zhì)出現(xiàn)環(huán)保異常時之協(xié)助分析與處理﹐確保環(huán)境不符合品之處理作業(yè)均按管制要求執(zhí)行主導(dǎo)調(diào)查﹑統(tǒng)計分析客戶等相關(guān)方環(huán)保產(chǎn)品要求﹐建立﹑維持與更新各公司的環(huán)境管理物質(zhì)清單。b) 負(fù)責(zé)采購環(huán)境管理物質(zhì)之調(diào)查并取得相關(guān)證明資料。,及在公司內(nèi)推動PDCA循環(huán)以達(dá)到持續(xù)改善的目的,從而使產(chǎn)品能夠持續(xù)滿足客戶的環(huán)保要求。 PPM: 按百萬來計算零件, 以重量百分?jǐn)?shù)為計算單位。 提出關(guān)于報廢電子電氣設(shè)備污染防治和再利用，再循環(huán)和恢復(fù)的強(qiáng)制要求﹐規(guī)定成員國應(yīng)在2013/8/13前建立允許最終擁有者和銷售商將廢棄物送回的系統(tǒng)。保證環(huán)境方針各項承諾得到有效實施,并依據(jù)環(huán)境方針確定環(huán)境目標(biāo)和指標(biāo)。(91/338/EEC)。 相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)：本手冊所使用的與環(huán)境相關(guān)的術(shù)語，出來自于以下標(biāo)準(zhǔn)或文件。 發(fā)布與回收（1） 該手冊的修訂、改版須遵循文管中心制定的質(zhì)量管理體系程序文件之《文件管制程序》進(jìn)行發(fā)布,發(fā)布對像為公司各職能部門。負(fù)責(zé)督導(dǎo)公司產(chǎn)品環(huán)保(RoHS)管理體系的推進(jìn)與保持，并就有關(guān)限制物質(zhì)含量事宜與內(nèi)外部各方面進(jìn)行聯(lián)絡(luò)與通報處理。使公司內(nèi)各組織自覺遵守環(huán)保法律法規(guī)，保護(hù)環(huán)境；以符合歐盟RoHS指令以及各客戶的環(huán)保要求。東莞山輝電子科技有限公司文 件 類 別環(huán)保(ROHS)管理手冊文件編號： SHHB001制訂日期：2016年11月1日一 階 文 件版/次： A/0頁號：17/17 版/次修 訂 內(nèi) 容修訂日期修訂者A/0新制訂前 言隨著科學(xué)技朮的進(jìn)步﹐工業(yè)與經(jīng)濟(jì)的發(fā)展﹐ 人口的激增﹐現(xiàn)代社會對環(huán)境的嚴(yán)重污染和自然生態(tài)資源的破壞日益嚴(yán)重。提高客戶對產(chǎn)品的環(huán)保信心﹔提高企業(yè)在國際市場上的競爭力；使產(chǎn)品能順利營銷全世界，以保持技術(shù)領(lǐng)先、產(chǎn)業(yè)競爭優(yōu)勢之地位﹔塑造“綠色企業(yè)”，生產(chǎn)“綠色產(chǎn)品”行銷市場，提升企業(yè)形象，掌握商機(jī)以達(dá)到降低成本，產(chǎn)生環(huán)?？冃В蛊髽I(yè)永續(xù)經(jīng)營。 協(xié)調(diào)公司內(nèi)各部門的產(chǎn)品環(huán)保(RoHS)管理活動和進(jìn)行溝通。（2） 發(fā)布給各部門的文件，由文管中心統(tǒng)一復(fù)印，并在復(fù)印件的各頁加蓋〖受控文件章〗紅色印章，表示即屬正本復(fù)印本。此外，關(guān)于本公司的專業(yè)語匯，根據(jù)必要進(jìn)行規(guī)范化處理后，編入本手冊或其它程序書。(94/62/EC)。 每年度公司所召開的管理評審會議時，應(yīng)對環(huán)境方針進(jìn)行評審。 在2013/12/31前建立回收、和再利用、再回收的新目標(biāo)。1 ppm = 1 mg/kg = %。 、報告,原則上要求同一類型的記錄應(yīng)使用同一格式的表格且有版次定義﹐表格的具體控制流程詳見質(zhì)量管理體系程序文件《記錄管制程序》。 督促供應(yīng)商提供必要之環(huán)境管理物質(zhì)之檢驗和測試報告。d) 根據(jù)環(huán)保法規(guī)及客戶環(huán)保要求制定﹑主導(dǎo)實施公司環(huán)境管理物質(zhì)管制﹐并適時檢討與評價。相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及要求經(jīng)品質(zhì)部整理后逐一登記于《ROHS要求一覽表》中，并據(jù)此制訂本公司內(nèi)部產(chǎn)