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湖北省藥品使用質量管理規(guī)定(存儲版)

2025-02-07 06:47上一頁面

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【正文】 、養(yǎng)護和調(diào)配工作的人員,進行相關法律、法規(guī)和規(guī)章以及專業(yè)知識培訓,并建立培訓檔案。合法票據(jù)的保存期不得少于三年。 藥品使用單位需要在急診室、病區(qū)護士站等場所臨時存放藥品的,應當配備符合藥品存放條件的專柜;對有特殊存放要求的藥品,應當配備相應的設備。分發(fā)藥品時應當記錄藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)批號、規(guī)格、有效期、數(shù)量、日期等內(nèi)容。 ? 第二十九條 醫(yī)療機構配制的制劑限于本單位使用。 ? 第三十二條 縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門應當根據(jù)實際情況,建立藥品使用單位藥品質量管理信用檔案。藥品需要召回的,藥品使用單位應當協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務。 謝謝! 預祝大家: 新年快樂! 萬事如意! 。發(fā)現(xiàn)假藥、劣藥的,應當立即停止使用,就地封存并妥善保管,向所在地縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告,不得擅自處理。抽驗結果由省藥品監(jiān)督管理部門定期向社會公布。 ? 第二十七條 藥品使用單位應當建立最小包裝藥品拆零調(diào)配管理制度,對藥品拆零調(diào)配時,應當做好拆零記錄并保存至少一個相同批號的最小包裝。 ? 第二十二條 藥品使用單位應當制定和執(zhí)行藥品儲存、養(yǎng)護管理制度,落實藥品養(yǎng)護人員,采取下列措施對庫存藥品進行檢查、養(yǎng)護,并做好檢查、養(yǎng)護記錄: (一)定期對庫存藥品進行檢查,發(fā)現(xiàn)藥品可能存在質量問題時,及時采取處理措施; (二)定期對藥房(庫)溫度、濕度進行監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)溫度、濕度超出規(guī)定范圍時,及時采取調(diào)控措施; (三)加強藥品效期管理,對近效期的藥品應當設置明顯標志; (四)定期檢查、維護相關的設施、設備。 ? 第十七條 藥品使用單位應當根據(jù)縣級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門的要求,對藥品購銷記錄實行電子化管理。 合法票據(jù)包括稅票及清單。 ? 第九條 藥品使用單位應當每年組織直接接觸藥品的人員進行健康檢查,并建立健康檔案。 ? 第五條 藥品使用單位應當嚴格遵守有關藥品管理的法律、法規(guī)和規(guī)章,建立健全藥品使用質量管理制度,對所使用藥品的質量負責。湖北省藥品使用質量管理規(guī)定 第一章 總則
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