多重不對稱擴增介紹(存儲版)
【正文】 :20進行優(yōu)化，一般情況下， 1:1:20比例情況下效果可能更佳。 ? PP5/Oligo 6+ OMP 6（目前芯片組設計多重不對稱擴增采用的軟件） 多重不對稱 PCR步驟 引物設計（ PP5/OLIGO6) BLAST驗證引物特異性 OMP軟件驗證引物二聚體評價 每對引物進行單擴并驗證不對稱擴增引物最佳比例 將所有引物并入一貫體系進行實驗驗證 選出出現問題的引物進行重新設計 。 ? 不對稱 PCR設計在于控制限制性引物（低濃度引物）的絕對量，限制性引物過多或過少，均不利于SSDNA的制備。這對引物分別稱為非限制性引物和限制性引物。 ? 前期引物設計時減少最佳退火溫度的差異，最佳退火溫度的差異不超過 3~5176。多重不對稱 PCR 黃桃生（生物芯片組） 多重不對稱 PCR ?多重 PCR(Multiplex PCR) ?不對稱 PCR（ Asymmetric PCR） 獲得大量 不同片段 的 單鏈 DNA（ SSDNA） 多重 PCR ? 又稱多重引物 PCR或復合PCR，它是在同一 PCR反應體系里加上二對以上引物，
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