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多重不對稱擴(kuò)增介紹(存儲版)

2025-06-24 01:38上一頁面

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【正文】 :20進(jìn)行優(yōu)化,一般情況下, 1:1:20比例情況下效果可能更佳。 ? PP5/Oligo 6+ OMP 6(目前芯片組設(shè)計(jì)多重不對稱擴(kuò)增采用的軟件) 多重不對稱 PCR步驟 引物設(shè)計(jì)( PP5/OLIGO6) BLAST驗(yàn)證引物特異性 OMP軟件驗(yàn)證引物二聚體評價(jià) 每對引物進(jìn)行單擴(kuò)并驗(yàn)證不對稱擴(kuò)增引物最佳比例 將所有引物并入一貫體系進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證 選出出現(xiàn)問題的引物進(jìn)行重新設(shè)計(jì) 。 ? 不對稱 PCR設(shè)計(jì)在于控制限制性引物(低濃度引物)的絕對量,限制性引物過多或過少,均不利于SSDNA的制備。這對引物分別稱為非限制性引物和限制性引物。 ? 前期引物設(shè)計(jì)時(shí)減少最佳退火溫度的差異,最佳退火溫度的差異不超過 3~5176。多重不對稱 PCR 黃桃生(生物芯片組) 多重不對稱 PCR ?多重 PCR(Multiplex PCR) ?不對稱 PCR( Asymmetric PCR) 獲得大量 不同片段 的 單鏈 DNA( SSDNA) 多重 PCR ? 又稱多重引物 PCR或復(fù)合PCR,它是在同一 PCR反應(yīng)體系里加上二對以上引物,
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