六、膽堿受體激動藥-免費閱讀
【正文】 因本類藥物代謝不受 AchE的影響。馬58min，豬 24min，牛 1520min。 （ 2）能緩解胃腸平滑肌痙攣和抑制胃酸分泌。 ，中樞興奮作用弱。阿托品的血管擴張作用與 M受體阻斷無關，可能是直接血管擴張作用或是由于體溫升高后的代償性散熱反應。 (3)對膽道、輸尿管、子宮和支氣管的平滑肌 松弛作用較弱。 3/5/2023 11 二、 膽堿受體阻斷藥 M膽堿受體阻斷藥 膽堿受體阻斷藥 N膽堿受體阻斷藥 3/5/2023 12 阿托品 (atropine) 阿托品是從顛茄植物中分離出的生物堿，為消旋莨菪堿，現已人工合成。 3/5/2023 8 【作用機制】 抑制 AchE，使 Ach增加，產生 M和 N樣作用。 13%的毛果蕓香堿溶液是縮瞳的首選藥物，與散瞳藥物（ %阿托品）合用治療虹膜炎。 3/5/2023 2 卡巴膽堿 (carbachol) 【理化性質】 有潮解性，極易溶于水、耐高溫和煮沸。 【藥理作用】 直接興奮 M、 N受體和促進膽堿能神經末梢釋放 Ach，表現出： （ 1） 唾液分泌增加，胃液、腸液分泌增加 （ 2）對胃腸、膀胱、子宮平滑肌收縮加強 ? 特點： （ 1）作用強烈持久（理由） ? （ 2）對心血管作用弱 ? （ 3）治療量對骨骼肌作用不明顯，大劑量會引起肌束震顫，甚至麻痹。對眼的作用快、溫和、短暫，刺激性小，滲透性好。 直接激動 N2受體。 【作用機制】 阿托品為競爭性 M膽堿受體阻斷藥，對 M膽堿受體有高度的選擇性及有較強的親和力，阻斷 Ach對 M膽堿受體的激動作用。 (4)阿托品對 胃腸括約肌 的松弛作用不太明顯，常取決于括約肌的功能狀態(tài)。 3/5/2023 18 較大劑量（ 1~2mg/kg）可興奮延腦呼吸中樞和大腦皮層。 用法用量： 皮下或肌肉注射 一次量 馬、牛 50～ 100mg； 豬、羊 30～ 50mg 每日 1～ 2次 3/5/2023 22 東莨菪堿（ scopolamine) 【作用特點】 ，中樞抑制作用強，小劑量鎮(zhèn)靜，較大劑量催眠。 （ 3）常用于胃腸痙攣和膀胱刺激癥狀。 頸部 肩胛 腹部 四肢 面部
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