[高等教育]4膽堿受體阻斷藥i—m膽堿受體阻斷藥-免費(fèi)閱讀
【正文】 因本類藥物代謝不受 AchE的影響。 2022/2/16 36 ? ? 頸部 肩胛 腹部 四肢 面部 ? 舌 咽喉 咀嚼肌 呼吸肌 ? ? 以頸部 及四肢松弛最明顯 ,其次為面部、舌、咽喉、咀嚼肌 。 ? Ⅰ 相阻斷： N2除極作用 ? Ⅱ 相阻斷：占領(lǐng) N2受體，非除極作用 2022/2/16 34 ? 作用特點(diǎn)： ? ，常出現(xiàn)短暫的肌束顫動(dòng)。 ? 小動(dòng)脈擴(kuò)張，外周阻力降低；靜脈血管擴(kuò)張，回心血量減少，血壓明顯降低。 2022/2/16 25 ? （ 3）常用于胃腸及泌尿道痙攣性疼痛及胃、十二腸潰瘍病。 2022/2/16 21 ? ，中樞興奮作用很少。 2022/2/16 16 ? ? 較大劑量（ 1~2mg）可興奮延腦呼吸中樞 ? 和大腦皮層。 ? ? (1)心率 ? 心率減慢：阿托品 ~減慢，每分鐘可減慢 4~8 次，但作用短暫。 ? 阿托品對(duì) Ach的生物合成、貯存、釋放過程均無影響。2022/2/16 1 第八章 膽堿受體阻斷藥 (cholinoceptor blocking drugs) ? ? 2022/2/16 2 目的要求： 掌握阿托品的作用； 熟悉東莨菪堿、山莨菪堿的作用特點(diǎn)； 了解 N受體阻斷藥。 2022/2/16 7 ? ? 阿托品阻斷 M膽堿受體抑制腺體分泌，唾液腺、汗腺對(duì)阿托品最敏感，抑制作用最強(qiáng)， ? ；對(duì)淚腺 ? 及呼吸道腺體的分泌也有較強(qiáng)的抑制作用； ? 大劑量阿托品可減少胃液及胃酸的分泌量。 2022/2/16 14 ? 阿托品可阻斷突觸前膜 M1受體，促進(jìn)Ach的釋放所致（突觸前膜 M1受體激動(dòng)時(shí)負(fù)反饋抑制 Ach的釋放）。此作用可用于有機(jī)磷中毒呼吸抑制作用的解救。 ? 。 ? ? 貝那替秦 (胃復(fù)康， benactyzine) ? 特點(diǎn)： ? （ 1）易通過血腦屏障，有安定作用。 ? 臨床曾用于高血壓危象的治療。 ? 。 2022/2/16 37 ? [臨床應(yīng)用 ] ? ，以利于插管。 2022/2/16 40 ?
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