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[高等教育]4膽堿受體阻斷藥i—m膽堿受體阻斷藥(專業(yè)版)

2025-03-02 18:23上一頁面

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【正文】 ? [不良反應 ] ? 1. 窒息 過量呼吸麻痹 ? 2022/2/16 38 ? ? [藥物相互作用 ] ? AchE抑制劑合用,合用時會增本藥的毒性,如新斯的明,環(huán)磷酰胺,氮芥,普魯卡因,可卡因等。也用于主動脈瘤手術。 ? ,驗光及眼底檢查。 ? (2)房室傳導:解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制作用,使房室傳導加快。 ? [藥理作用 ] ? 作用機制: 阿托品為競爭性 M膽堿受體阻斷藥, ? 對 M膽堿受體有高度的選擇性及有較強的親和力,阻斷 Ach對 M膽堿受體的激動作用。 ? (2)對尿道平滑肌及膀胱逼尿肌也有松弛和降低張力的作用。 ? [禁忌癥 ] ? 青光眼及前列腺肥大者禁用阿托品。 2022/2/16 27 N膽堿受體阻斷藥 ? N1膽堿受體阻斷藥 ? (神經(jīng)節(jié)阻滯藥 ) ? N膽堿受體阻斷藥 ? N2膽堿受體阻斷藥 ? (骨骼肌松弛藥 ) 2022/2/16 28 神經(jīng)節(jié)阻滯藥 (ganglionic blocking drugs) ? 美卡拉明 (美加明, mecamylamine) ? 樟磺咪芬 (trimetaphan camsilate) ? 本類藥物能選擇性陰斷神經(jīng)的 N1受體,阻滯 Ach與 N1受體的結合,從而阻滯了 ? 神經(jīng)節(jié)的沖動傳遞作用。 2022/2/16 35 ? 琥珀膽堿 (suxamethonium,succinylcholine,司可林 ,scoline) ? [藥理作用 ] ? ? 作用快、短,易于控制。 ? ,因作用時間較長,其作用 ? 不易逆轉 (呼吸肌松弛 ),目前臨床少用。因新斯的明抑制 AchE,減少琥珀膽堿的代謝。 ? ( 3)常用于胃腸痙攣和膀胱刺激癥狀,焦 ? 慮癥的潰瘍病人。 2022/2/16 17 ? [臨床應用 ] ? ? ? (1)用于全身麻醉給藥 ? (2)用于嚴重的盜汗及流涎癥 ? ? (1)虹膜睫狀體炎 ? (2)驗光配眼鏡 2022/2/16 18 ? (3)眼底檢查 ? ? ? ? [不良反應 ]
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