凝固點降低法測定物質的相對分子質量-純萘、環(huán)己烷-免費閱讀
【正文】 ④影響凝固點精確測量的因素有哪些？答：溶液過冷程度控制；冰水浴溫度控制在3。 ②冰槽的很難控制在理想的溫度。隨機誤差：①本實驗測量的成敗關鍵是控制過冷程度和攪拌速度。④根據(jù)四組數(shù)據(jù)作出的冷卻曲線圖。溶液的冷卻曲線與純溶劑的冷卻曲線不同，不出現(xiàn)平臺，只出現(xiàn)拐點，即當析出固相，溫度回升到平衡溫度后，不能保持一定值，因為部分溶劑凝固后，剩余溶液的濃度逐漸增大，平衡溫度要逐漸下降。在過程中可通過加速攪拌、控制過冷溫度，加入晶種等控制過冷度。取出凝固點測定試管，用掌心加熱使環(huán)己烷熔化，再次插入寒劑槽中，緩慢攪拌，迅速將試管取出、擦干，插入空氣套管中，記錄溫度顯示數(shù)值。【儀器藥品】SWCLG 凝固點測定儀1套。 圖中平行于橫坐標的CD線所對應的溫度值即為純溶劑的凝固點 Tf*。kg華南師范大學實驗報告【實驗目的】①測定環(huán)己烷的凝固點降低值，計算萘的分子量。= Tf* mol1)20因此，只要稱得一定量的溶質（WB）和溶劑（WA）配成一稀溶液，分別測純溶劑和稀溶液的凝固點，求得ΔTf溶液的凝固點是該溶液的液相與純溶劑的固相平衡共存的溫度。 數(shù)字貝克曼溫度計。每15秒記錄一次溫度。攪拌速度的控制和溫度溫差儀的粗細調的固定是做好本實驗的關鍵，每次測定應按要求的速度攪拌，并且測溶劑與溶液凝固點時攪拌條件要完全一致。用凝固點降低法測相對分子質量只適用于非揮發(fā)性溶質且非電解質的稀溶液。圖1 — 環(huán)己烷溶劑的冷卻曲線（I）圖2 — 環(huán)己烷溶劑的冷卻曲線（II）圖3 — 環(huán)己烷溶劑的冷卻曲線（III）圖4 — 環(huán)己烷與萘混合溶液的冷卻曲線（I）圖5 — 環(huán)己烷與萘混合溶液的冷卻曲線（II）圖6 — 環(huán)己烷與萘混合溶液的冷卻曲線（III）【實驗結果與討論】%。理論上，在恒壓條件下純溶劑體系只要兩相平衡共存就可達到平衡溫度。過高會導致冷卻太慢，過低則測不出正確的凝固點，導致實驗也產生誤差。50C左右；攪拌速度控制，溫度升高
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