凝固點(diǎn)降低法測定物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量-純萘、環(huán)己烷(編輯修改稿)
2024-07-19 17:11 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 重復(fù)第6步平行再做2次。溶液凝固點(diǎn)測定： g 萘片加入凝固點(diǎn)測定試管，待完全溶解后，重復(fù)以上8步驟。實(shí)驗(yàn)結(jié)束，拔掉電源插頭。【注意事項(xiàng)】在測量過程中，析出的固體越少越好，以減少溶液濃度的變化，才能準(zhǔn)確測定溶液的凝固點(diǎn)。若過冷太甚，溶劑凝固越多，溶液的濃度變化太大，使測量值偏低。在過程中可通過加速攪拌、控制過冷溫度，加入晶種等控制過冷度。攪拌速度的控制和溫度溫差儀的粗細(xì)調(diào)的固定是做好本實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵，每次測定應(yīng)按要求的速度攪拌，并且測溶劑與溶液凝固點(diǎn)時(shí)攪拌條件要完全一致。溫度溫差儀的粗細(xì)調(diào)一經(jīng)確定，整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中不能再變。 ℃～1℃(視攪拌快慢)，為了減少過冷度，而加入少量晶種，每次加入晶種大小應(yīng)盡量一致。冷卻溫度對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果也有很大影響，過高會(huì)導(dǎo)致冷卻太慢，過低則測不出正確的凝固點(diǎn)。凝固點(diǎn)的確定較為困難。先測一個(gè)近似凝固點(diǎn)，精確測量時(shí)，在接近近似凝固點(diǎn)時(shí)，降溫速度要減慢，到凝固點(diǎn)時(shí)快速攪拌。千萬不要過冷，若過冷太甚，凝固的溶劑過多，溶液的濃度變化過大，所得凝固點(diǎn)偏低。溶液的冷卻曲線與純?nèi)軇┑睦鋮s曲線不同，不出現(xiàn)平臺(tái)，只出現(xiàn)拐點(diǎn)，即當(dāng)析出固相，溫度回升到平衡溫度后，不能保持一定值，因?yàn)椴糠秩軇┠毯?，剩余溶液的濃度逐漸增大，平衡溫度要逐漸下降。用凝固點(diǎn)降低法測相對(duì)分子質(zhì)量只適用于非揮發(fā)性溶質(zhì)且非電解質(zhì)的稀溶液。插入貝克曼溫度計(jì)不要碰壁與觸底?！緦?shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄與處理】數(shù)據(jù)記錄①大氣壓： 溫度： ℃②環(huán)己烷近似凝固點(diǎn)： ℃③稱量的萘的質(zhì)量：m=數(shù)據(jù)處理①由環(huán)己烷的密度，計(jì)算所取環(huán)己烷的重量WA 。室溫 t時(shí)環(huán)己烷密度計(jì)算公式為∶ρt／gcm3＝－104t－105t2∴℃時(shí)，環(huán)己烷的密度為：ρt＝ gcm3∴環(huán)己烷質(zhì)量為：WA＝V ρt ＝＝ g②將實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)列入表2中表 2 — 凝固點(diǎn)降低實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)物質(zhì)質(zhì)量/ g凝固點(diǎn)/℃凝固點(diǎn)降低值/℃測量值平均值環(huán)己烷 g萘 g
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