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凝固點降低法測定物質(zhì)的相對分子質(zhì)量-免費閱讀

2025-07-16 17:11 上一頁面

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【正文】 溫度回升時,攪拌過快,回升最高點因攪拌熱而偏聽偏高;過慢,溶液凝固點測量值偏低。3.在凝固點降低法測定摩爾質(zhì)量實驗中,當溶質(zhì)在溶液中有離解,締合和生成絡(luò)合物的情況下,對摩爾質(zhì)量的測定值各有什么影響?答:用過冷法測分子質(zhì)量靠的是依數(shù)性。攪拌速度的控制和溫度溫差儀的粗細調(diào)的固定是做好本實驗的關(guān)鍵,每次測定應按要求的速度攪拌,并且測溶劑與溶液凝固點時攪拌條件要完全一致。重復三次,取平均值。對純?nèi)軇蹋簝上喙泊鏁r,自由度f=12+1=0,冷卻曲線出現(xiàn)水平線段,其形狀如圖1(1)所示。mol1若稱取一定量的溶質(zhì)WB(g)和溶劑WA(g),配成稀溶液,則次溶液的質(zhì)量摩爾濃度mB為:mB=[WB/(MBWA)]103 mol/kg (2)式中,MB為溶質(zhì)的相對分子質(zhì)量,將式(2)代入式(1)整理得MB=[(KfWB)/△TfWA] 103 g/mol (3)若已知某溶劑的凝固點降低常數(shù)Kf值,通過實驗測定此溶液的凝固點降低值△Tf,即可計算溶質(zhì)的相對分子質(zhì)量MB。 掌握貝克曼溫度計的使用方法?!緦嶒炘怼课镔|(zhì)的相對分子質(zhì)量是了解物質(zhì)的一個最基本且重要的物理化學數(shù)據(jù),其測定方法有很多種。通常測定凝固點的方法有平衡法和貝克曼法(或步冷曲線法)。對溶液,固-液兩相共存時,自由度f=22+1=1,溫度仍可下降,但由于溶劑凝固時放出凝固熱,使溫度回升,回升到最高點又開始下降,所以冷卻曲線不出現(xiàn)水平線段此時應按圖1(3)所示方法加以校正?!緮?shù)據(jù)處理】 由環(huán)己烷的密度,計算所取環(huán)己烷的質(zhì)量WA。但實驗過程中沒有注意到這點,由攪拌磁子在里面攪拌,整個實驗過程基本保持攪拌速度一致,導致實驗失敗。即依靠溶質(zhì)在溶液中粒子的數(shù)目。所以攪拌的作用一是使體系溫度均勻,二是供熱(尤其是刮擦器壁),促進固體新相的形成。5.攪拌速度過快和過慢對實驗有何影響?答:在溫度逐漸降低過程中,攪拌過快,不易過冷,攪拌過慢,體系溫度不均勻。過少,溶液的凝固點降低少,相對測定誤差也大。 實驗失敗的最大因素可能是攪拌。測定方法與測定環(huán)己烷的相同。從相律看,溶劑與溶液的冷卻曲線形狀不同。Kg 掌握凝固點降低法測分子量的原理,加深對稀溶液依數(shù)性的理解。凝固點降低法測定物質(zhì)的相對分子質(zhì)量是一個簡單又比較準確的方法,在溶液理論研究和實際應用方面都有重要意義。本實驗
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