有機化學之醛和酮ppt課件-免費閱讀
【正文】 （ 3）甾體激素的合成和有關反應的研究 : 1958年，利用薯蕷皂苷為原料 合成了可的松 ，使我國的可的松合成跨進了世界先進行列。開展延胡素和細辛的研究。 異丙苯氧化可以得到丙酮和苯酚 用丙酮為原料合成有機玻璃的單體苯甲醛 有杏仁味的液體。 有刺激性的液體，沸點 ℃ 。 有凝固蛋白的作用。? 交叉歧化反應 甲醛是氫的給予體 (授體 )，甲醛還原性強，一般被氧化成酸，另一醛是氫的接受體 (受體 ) 被還原成醇。? LiAlH4極易水解 , 無水條件下反應 ,用干乙醚或 THF作溶劑 ；(2) 用金屬氫化物還原1. 選擇性較強。 2) 醛酮的 ?鹵代 (1) 酸催化鹵代 （一鹵代產物） 生成烯醇決定反應速度。 3）與 1o、 2o胺及氨衍生物反應? 與 1o胺加成 脫水反應 產物：亞胺 (西佛堿 Schiff base)? 脂肪族亞胺一般不穩(wěn)定，芳香族亞胺穩(wěn)定。加成反應的活性與 試劑親核性強弱、羰基碳原子親電性強弱、羰基所連 R基大小，即電子效應、立體效應等因素有關。 羰基是極性基團。（ 2）縮酮的生成 平衡主要逆向。用途 : 鑒別、分離、提純 ??羥基磺酸鈉 結晶a 鑒別化合物b 分離和提純醛、酮c 用與制備羥基腈，是避免使用揮發(fā)性的劇毒物 HCN而合成羥基腈的好方法 。 ?羥基醛 ?,?不飽和醛 機制：? 自身羥醛縮合，除乙醛外，其他得支鏈縮合物? 交叉羥醛縮合克萊森斯密特縮合反應 羥醛縮合的應用 :1）氧化反應 :常見弱氧化劑 ：土倫試劑 ：硝酸銀的氨溶液斐林試劑 ：硫酸銅、氫氧化鈉和酒石酸鉀鈉的混合液 班尼地試劑 ：硫酸銅、碳酸鈉和檸檬酸鈉的混合液1. 醛可以被上述氧化劑氧化，芳香醛只能被多倫試劑氧化2. 酮不被氧化，但 α羥基酮被 土倫試劑氧化3. 雙鍵不被上述弱氧化劑氧化強氧化劑 酮不被弱氧化劑氧化，即使是高錳酸鉀的中性溶液也不能氧化，但強烈的氧化條件如酸性條件下，加熱可使羰基與兩側的碳原子間的鍵斷裂。 b 加熱完成后，先蒸去水和過量的肼，再升溫分解腙。 2. 親電加成 :雙鍵親電加成活性比烯烴低，氫加到 αC上六 . 醛酮的制備2. FriedelCrafts反應 1.
教學課件相關推薦
鄂ICP備17016276號-1