《有機(jī)化學(xué)之醛和酮》ppt課件(文件)
【正文】 多次試驗(yàn)后總結(jié)如下：在將醛類或酮類的羰基還原成亞甲基時(shí)，把醛類或酮類與 NaOH 或 KOH， 85% （有時(shí)可用 50% ）水合肼及雙縮乙二醇或三縮乙二醇同置于圓底燒瓶中回流 34小時(shí)便告完成。 延胡索乙素 現(xiàn)已在臨床上廣泛應(yīng)用。黃鳴龍 ( )出生于江蘇省揚(yáng)州市。 沸點(diǎn)為 178℃學(xué)習(xí)要求? 掌握羰基（碳氧雙鍵）和碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)差異及其在加成上的不同。 為無(wú)色液體，沸點(diǎn)為 98 ℃216。216。216。216。 2. 親電加成 :雙鍵親電加成活性比烯烴低，氫加到 αC上六 . 醛酮的制備2. FriedelCrafts反應(yīng) 1. 炔烴水合法400～ 500℃重要的代表物? 甲醛216。如何利用甲醛 (過(guò)量 )、乙醛及必要的試劑制備季 戊四醇 ？三羥甲基乙醛交叉歧化反應(yīng)四 . ? ,?不飽和醛酮 1. 親核加成 α,β 不飽和醛酮的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是碳碳雙鍵與羰基共軛，故 α,β 不飽和醛酮兼有烯烴、醛、酮和共軛二烯烴的性質(zhì)，若與親電試劑加成，則應(yīng)加到碳碳雙鍵上，若與親核試劑加成則應(yīng)加到羰基上，但其特性反應(yīng)是共軛加成。 b 加熱完成后，先蒸去水和過(guò)量的肼，再升溫分解腙。 只對(duì)羰基起還原作用，而不影響其它基團(tuán)，用于還原不飽和醛酮。 ?羥基醛 ?,?不飽和醛 機(jī)制：? 自身羥醛縮合，除乙醛外，其他得支鏈縮合物? 交叉羥醛縮合克萊森斯密特縮合反應(yīng) 羥醛縮合的應(yīng)用 :1）氧化反應(yīng) :常見(jiàn)弱氧化劑 ：土倫試劑 ：硝酸銀的氨溶液斐林試劑 ：硫酸銅、氫氧化鈉和酒石酸鉀鈉的混合液 班尼地試劑 ：硫酸銅、碳酸鈉和檸檬酸鈉的混合液1. 醛可以被上述氧化劑氧化，芳香醛只能被多倫試劑氧化2. 酮不被氧化，但 α羥基酮被 土倫試劑氧化3. 雙鍵不被上述弱氧化劑氧化強(qiáng)氧化劑 酮不被弱氧化劑氧化，即使是高錳酸鉀的中性溶液也不能氧化，但強(qiáng)烈的氧化條件如酸性條件下，加熱可使羰基與兩側(cè)的碳原子間的鍵斷裂。（ 2）堿催化鹵代及鹵仿反應(yīng)（ haloform reaction)反應(yīng)通過(guò)烯醇負(fù)離子進(jìn)行。用途 : 鑒別、分離、提純 ??羥基磺酸鈉 結(jié)晶a 鑒別化合物b 分離和提純?nèi)?、酮c 用與制備羥基腈，是避免使用揮發(fā)性的劇毒物
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