有機化學(xué)之醛和酮ppt課件-閱讀頁
2025-05-15 22:12本頁面
【正文】 改進： a 將無水肼改用為水合肼；堿用 NaOH；用高沸點的縮乙二醇為溶劑一起加熱。3) Cannizzaro（坎尼查羅） 反應(yīng) （歧化反應(yīng)） 無 ??H 的醛， 在 濃堿 作用下發(fā)生的自身氧化還原反應(yīng)。? 交叉歧化反應(yīng) 甲醛是氫的給予體 (授體 )，甲醛還原性強，一般被氧化成酸，另一醛是氫的接受體 (受體 ) 被還原成醇。 共軛加成產(chǎn)物反應(yīng)為 1， 2加成還是 1， 4加成決定于三個方面：（ 1）親核試劑的強弱 :弱的親核試劑主要進行 1， 4加成，強的主要進行 1， 2加成。（ 3）立體效應(yīng)：羰基所連的基團大或試劑體積較大時，有利于 1， 4加成。 又稱蟻醛 ,無色有刺激性的氣體 ,沸點為 21℃ ,易溶于水。 有凝固蛋白的作用。 并有殺菌和防腐的能力 福爾馬林 :含有 8% 的甲醇的 40%甲醛水溶液。 甲醛在水溶液中以水合形式存在。 甲醛易聚合 ,常以多聚體的形式保存。 有刺激性的液體，沸點 ℃ 。 易溶于水和乙醇等有機溶劑216。? 三氯乙醛216。 很容易與水形成穩(wěn)定的水合物結(jié)晶，速成俗稱水合氯醛 丙酮 是最簡單的酮，沸點 ℃ 。 異丙苯氧化可以得到丙酮和苯酚 用丙酮為原料合成有機玻璃的單體苯甲醛 有杏仁味的液體。? 熟練掌握醛酮的化學(xué)性質(zhì) , 理解親核加成反應(yīng)歷程 (HCN, RMgX, ROH, NH2Y)。? α ， β 不飽和羰基化合物的共軛加成。留學(xué)瑞士和德國， 1924年獲柏林大學(xué)博士學(xué)位 , 歷任中國科學(xué)理化部委員，國際 《 四面體 》 雜志名譽編輯，全國藥理學(xué)會副理事長，中國化學(xué)會理事等。開展延胡素和細辛的研究。隨后從事 山道年 一類物的立體化學(xué)研究，發(fā)現(xiàn)了變質(zhì)山道年在酸堿作用下，其相對構(gòu)型可成圈地互相轉(zhuǎn)變，這一發(fā)現(xiàn)，轟動了當(dāng)時的國際有機界。（ 2）改良的凱惜納 烏爾夫還原法 : 在美國哈佛大學(xué)工作時，在做凱惜納 烏爾夫還原反應(yīng)時，出現(xiàn)了意外的情況（漏氣），但并未棄之不顧，而是照樣研究下去，結(jié)果得到出乎意外的好產(chǎn)率。這一方法 避免了凱惜納 烏爾夫還原法要使用封管和金屬鈉以用難于制備和價值昂貴的無水肼的缺點，產(chǎn)率大大提高。 （ 3）甾體激素的合成和有關(guān)反應(yīng)的研究 : 1958年，利用薯蕷皂苷為原料 合成了可的松 ，使我國的可的松合成跨進了世界先進行列。 甲地孕酮 用口服避孕藥不僅在我國是首創(chuàng)，在英國也被用作口服避孕藥
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