檢驗科規(guī)章制度-免費閱讀
【正文】 （4）科室設有專人進行網絡管理，不同的操作者限制不同的操作權限。室負責人是進修、實習生的主要帶教老師，其他工作人員均有責任對進修、實習生進行講解、示范和操作指導。（5）新來的工作人員必須經過上崗培訓方可簽發(fā)報告單，培訓內容包括職業(yè)道德、工作態(tài)度、工作能力。（3）科室實行“首問、首接負責制”，對任何投訴均必須受理。使用煤氣和液化氣時要有人看守，以防燃氣外泄發(fā)生事故，使用完畢后一定要關好開關。（3）對劇毒化學藥品，各類菌（毒）株，壓力設備和貴重儀器責任到人。（5）各種清潔劑、消毒劑由科秘書妥善保管，各級人員都應按規(guī)定的要求使用，不同類型的清潔劑或消毒劑不得混合使用。所購試劑均應符合相關法規(guī)。儀器責任人應參與新購置儀器的安裝調試和崗前培訓。（4）操作人員必須無條件地執(zhí)行科室規(guī)定的檢驗方法，不得任意更改，如確需更改，必須履行科室的檢驗方法或檢驗試劑更改程序。（5）室間質評結果須由實驗室負責人與操作者共同按要求填寫，并進行認真審核，交科主任簽字和質控主管登記備案后，用掛號信寄出。（10）科室所有使用的儀器必須定期按一定的要求進行校準和評估，同類儀器和同類項目的測定每年由科室組織兩次比對試驗，以保證檢測結果的準確性和一致性。（3）當室內質控結果出現失控時，需仔細分析、查明原因，若是真失控，應該在重做的質控結果在控后，對相應的所有失控的患者標本進行重新測定，方可發(fā)出報告；若是假失控，病人標本可以按原測定結果報告。8. 分析后標本保存、備查制度（1）除尿液和糞便標本外，其他標本檢查完畢后，一律置冰箱保存3天才能棄去。（6）檢驗結果記錄只有患者或與患者治療有關的臨床醫(yī)師有權查閱。（3）部分病人做疾病的試驗組合檢查，應審核結果間的相關性。4． 標本編號、離心制度（1）編號前需對檢驗項目、檢驗標本進行第二次核對驗收，以免檢測錯誤。2． 標本驗收制度（1）門、急診檢驗標本由接診人員負責驗收，其他標本由各實驗室工作人員負責驗收。（2）急診病人的血液標本由急診值班人員抽?。?）住院病人的血液標本由病區(qū)護士抽取。（8）標本容器上必須貼有檢驗報告單聯(lián)號。（2）候檢標本保存的前提是不影響檢測結果，所有因放置時間過長可影響檢測結果的項目（如血糖、血鉀）不允許作為候檢標本保存。（6）離心破碎的標本應在結果登記本和化驗單上注明，并及時通知醫(yī)生和病人。（3）所有記錄至少保存2年，原始檢驗申請單保存半年。（5）檢驗報告單必須在科室規(guī)定的時間內發(fā)放，逾期不能發(fā)出的需向科室匯報，說明原因，并在登記本上登記。報告的時間及報告人必須登記。（8） 各實驗室每月末要對當月的室內質控結果進行分析評價并與以往各月的結果進行比較，制定下一個月的質控計劃。（3）質控樣品需用常規(guī)方法由日常工作人員與病人標本一同測定。（二）管理制度1. 檢驗方法保證制度（1）根據臨床要求選擇開展的檢驗項目，必須滿足臨床需要各實驗室使用的檢驗方法必須能獲得準確、可靠的實驗數據，必須得到中國藥品監(jiān)督管理局（SDA）的批準認可。3. 儀器使用維護制度（1）科室應保證所有儀器設備經常處于常規(guī)或急診
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