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3檢驗(yàn)科各種制度-免費(fèi)閱讀

2025-08-26 00:05 上一頁面

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【正文】 第 17 頁 共 17 頁 、實(shí)習(xí)生要有進(jìn)修、實(shí)習(xí)計(jì)劃,安 排專人帶教,定期檢查、考核。 遇到職業(yè)暴露意外事故,接觸者應(yīng)在接觸當(dāng)時(shí),接觸后第 4 周、第 8 周、第 12 周及 6 個(gè)月各采血檢查一次 hiv 抗體。 遇到意外事故,應(yīng)立即按照意外事故應(yīng)急預(yù)案的程序處理。 實(shí)驗(yàn)室備有空調(diào)設(shè)備,室溫保持在 20~25℃ 。 (六)醫(yī)療糾紛當(dāng)事醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療糾紛發(fā)生后,應(yīng)做好以下工作: 糾紛發(fā)生后,應(yīng)如實(shí)陳述事件的經(jīng)過,并認(rèn)真填寫《醫(yī)療糾紛當(dāng)事人陳述報(bào)告書》,在醫(yī)療糾紛發(fā)生后的 3 個(gè)工作日內(nèi)將陳述報(bào)告書遞交至處理辦; 配合有關(guān)部門的調(diào)查,認(rèn)真做好糾 紛的處理工作。 嚴(yán)格執(zhí)行樣本收集和送檢制度,做到 “ 三查三對(duì) ” (姓名、科室、床位),不符合的樣本認(rèn)真登記退回病房,重新留取。屬于嚴(yán)重差錯(cuò)并可能構(gòu)成醫(yī)療事故的更應(yīng)及時(shí)報(bào)告,并按國務(wù)院《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》和醫(yī)院有關(guān)規(guī)定處理。 (四)登記報(bào)告。 第 10 頁 共 17 頁 有關(guān)未盡列出的檢驗(yàn)極低或極高值,血、腦脊液、骨髓培養(yǎng)陽性重大傳 染病、如霍亂、艾滋病等在本實(shí)驗(yàn)室初檢經(jīng)復(fù)查后仍有重大疑似者,檢驗(yàn)結(jié)果必須及時(shí)電話向臨床醫(yī)師及上級(jí)主管部門報(bào)告。 “ 危急值 ” 報(bào)告有規(guī)定的可靠途徑,檢驗(yàn)人員能為臨床提供咨詢服務(wù),重點(diǎn)是急診科、手術(shù)室、各類重癥監(jiān)護(hù)病房等部門的危急重癥患者。 六、需自配的試劑要經(jīng)校正,記錄校正結(jié)果、時(shí)間、配制量及配制人。 三、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來源渠道正規(guī),貨物優(yōu)質(zhì)、有效,有批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期及供貨單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。外來參觀人員須經(jīng)科領(lǐng)導(dǎo)同意后才可接待。 三、每天檢測(cè)前應(yīng)檢查儀器是否完好、功能是否正常。調(diào)崗或離崗必須經(jīng)組長(zhǎng)或科主任同意,組長(zhǎng)須經(jīng)科主任同意。 。儀器使用前,由組長(zhǎng)組織進(jìn)行上崗前培訓(xùn)和考核,合格后才能按要求進(jìn)行獨(dú)立操作。 1除尿液和糞便標(biāo)本外,其他標(biāo)本檢查完畢后,一律置冰箱保存 3 天才能棄去。 住院病人標(biāo)本的運(yùn)送工作一律由病區(qū)護(hù)工負(fù)責(zé),原則上不接受住院病人或家屬自行送檢的標(biāo)本。急診標(biāo)本應(yīng)注明 “ 急 ” 。 ( 5)生化檢驗(yàn)。 ( 1)血液常規(guī)檢驗(yàn)。糞便、尿液等由護(hù)士或健康員連同檢驗(yàn)單一起送至檢驗(yàn)科。 第 1 頁 共 17 頁 檢驗(yàn)科各種制度 檢驗(yàn)科急診檢驗(yàn)項(xiàng)目管理規(guī)定 檢驗(yàn)人員接到急診檢驗(yàn)單后,要迅速及時(shí)地采集標(biāo)本,及時(shí)進(jìn)行檢驗(yàn),準(zhǔn)確地報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果。 ( 3)標(biāo)本管理員或檢驗(yàn)人員接到標(biāo)本后,必須先檢查檢驗(yàn)標(biāo)本是否符合要求,而后進(jìn)行檢驗(yàn);特殊緊急樣本可直接送交相應(yīng)實(shí)驗(yàn)組進(jìn)行標(biāo)識(shí)、處理,同時(shí)再由標(biāo)本管理員完成標(biāo)本的核對(duì)、接收、記錄等工作。白細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類計(jì)數(shù),血色素測(cè)定,凝血四項(xiàng)測(cè)定, 3p 試驗(yàn), d二聚體測(cè)定,血型鑒定,血交叉配合試驗(yàn), 瘧原蟲等。鉀、鈉、氯、鈣、二氧化碳結(jié)合力、糖、肌酐、尿素氮測(cè)定,淀粉酶測(cè)定,膽堿脂酶測(cè)定, ast 測(cè)定、 ldh測(cè)定、 ck 測(cè)定、血?dú)夥治?,腦脊液蛋白、糖、氯化物定量測(cè)定 第 3 頁 共 17 頁 等。 門診、急診病人的血液標(biāo)本由門診護(hù)士抽取,住院病人的血液標(biāo)本由 病區(qū)護(hù)士抽取。 急診檢驗(yàn)標(biāo)本要及時(shí)采集、核對(duì)、檢驗(yàn)、報(bào)告。 1保存的標(biāo)本在臨床醫(yī)師或患者要求的情況下可以對(duì)其檢測(cè)結(jié)果重新復(fù)查。 、質(zhì)控制度。正確、完整輸入病人信息、檢測(cè)項(xiàng)目、標(biāo)本類型。 。操作中若發(fā)現(xiàn)異?;蚬收希瑧?yīng)及時(shí)報(bào)告設(shè)備科檢修,不能擅自亂動(dòng)、亂修。 七、選購儀器應(yīng)由醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)、科主任及專業(yè)人員經(jīng)多方考察后,按正常渠道進(jìn)貨,并組織驗(yàn)收,培訓(xùn)人員,建立儀器檔案,登記入賬。試劑進(jìn)貨時(shí)要
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