執(zhí)業(yè)中藥師考試中藥化學(xué)萜類和揮發(fā)油-免費(fèi)閱讀
【正文】 對此藥過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。 （三氯甲烷），易溶于乙醚、三氯甲烷，微溶于石油醚。 尤其是大病初愈、寒涼體質(zhì)的入過量服用更容易出現(xiàn)上述情況。 ， ～ 。 《中國藥典》指標(biāo)性成分： 龍膽苦苷。 主要生物活性： 抗炎。 二 、穿心蓮 （一）主要化學(xué)成分 主要化學(xué)成分：穿心蓮內(nèi)酯、新穿心蓮內(nèi)酯、 14去氧穿心蓮內(nèi)酯、脫水穿心蓮內(nèi)酯等 結(jié)構(gòu)分類： 二萜內(nèi)酯及二萜內(nèi)酯苷類 。 紫杉醇在甲醇鈉溶液中發(fā)生劇烈反應(yīng)，可與 Mn02試劑發(fā)生氧化反應(yīng)，且不易還原。 最佳選擇題 鑒定含有多種未知成分的揮發(fā)油的有效方法是 質(zhì)譜聯(lián)用法 紫外光譜聯(lián)用法 晶法 [答疑編號 5630070109] 【正確答案】 A 第三節(jié) 含萜類和揮發(fā)油的中藥實(shí)例 一、紫杉 （一）化學(xué)成分及其與生物活性的關(guān)系 主要化學(xué)成分：紫杉醇（分子式為 C47H51N014 分子量為 ） 。 極性固定相類（如聚酯、聚乙二醇等） —— 沸點(diǎn)差異小但極性有差異的成分。 成分類型 試劑與方法 堿性成分的分離 1%硫酸或鹽酸萃取，在堿化 酚、酸性成分的分離 5%的碳酸氫鈉萃取 —— 分離酸性成分 2%氫氧化鈉萃取 —— 分離弱酸性成分 醇類成分的分離 丙二酸單酰氯或鄰苯二甲酸酐或丙二酸反應(yīng)生成酸性單酯 醛、酮成分的分離 除去酚、酸類成分的揮發(fā)油母液， 加亞硫酸鈉或吉拉德試劑 其他成分的分離 酯類成分 精餾或色譜分離 醚類成分 與濃硫酸成鹽 含雙鍵成分 利用溴、氯化氫、溴化氫、亞硝酰氯等 試劑與雙鍵加成 （ 1）吸附色譜 吸附劑：硅膠、氧化鋁。 將揮發(fā)油于 0℃ 以下放置使析出結(jié)晶，若無結(jié)晶析出可將溫度降至 20℃ ，繼續(xù)放置至結(jié)晶析出，再經(jīng)重結(jié)晶可得單體結(jié)晶。例如提取紫蘇中特有香味成分紫蘇醛。吸收揮發(fā)油后的油脂可直接供香料工業(yè)用，也可加入無水乙醇，醇溶液減壓蒸去乙醇即得精油。 優(yōu)點(diǎn)：設(shè)備簡單、容易操作、成本低、提油率高等優(yōu)點(diǎn)。以中和 1g揮發(fā)油中游離酸性成分所消耗氫氧化鉀的毫克數(shù)表示。 揮發(fā)油多數(shù)比水輕，也有的比水重（如丁香油、桂皮油），相對密度一般在 ～ ； 幾乎均有光學(xué)活性；多具有強(qiáng)的折光性。 （一）揮發(fā)油的化學(xué)組成 類型 主要組成 代表化合物 萜類化合物 主要是單萜、倍半萜及其含氧衍生物 薄荷油含薄荷醇達(dá) 80%左右；山蒼子油含檸檬醛達(dá) 80%等 芳香族化合物 小分子苯丙素類衍生物； 萜原化合物； 具有 C6C2或 C6C1骨架的化合物 桂皮中的桂皮醛； 百 里香酚； 花椒油素 脂肪族化合物 脂肪族化合物 陳皮中的正壬醇 人參揮發(fā)油中的人參炔醇 魚腥草揮發(fā)油中的癸酰乙醛（即魚腥草素） 甲基正壬酮等 其他類化合物 其他經(jīng)過水蒸氣蒸餾能分解出揮發(fā)性成分 如芥子油、原白頭翁素、大蒜油等 多項(xiàng)選擇題 揮發(fā)油的組成成分有 [答疑編號 5630070106] 【正確答案】 A,B,C （二）揮發(fā)油的通性 常溫下?lián)]發(fā)油大多為無 色或淡黃色的透明液體 ，少數(shù)揮發(fā)油具有其他顏色， 如薁類多顯藍(lán)色，佛手油顯綠色，桂皮油顯紅棕色。 應(yīng)用：不少二萜含氧衍生物具有很好的生物活性，如穿心蓮內(nèi)酯、芫花酯、雷公藤內(nèi)酯、銀杏內(nèi)酯、紫杉醇等；有些已是臨床常用的藥物。 所以薁是一種非苯型的芳烴類化合物，具有一定的芳香性。地黃及玄參等中藥在炮制及放置過程中變成黑色的原因。裂環(huán)環(huán)烯醚萜苷在龍膽科、睡菜科、茜草科、忍冬科、木犀科等植物中分布較廣，在龍膽科的龍膽屬及獐牙菜屬分布更為普遍。 其苷元結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為 1位多連羥基，并多成苷，且多為 β D葡萄糖苷；常有雙鍵存在， C C C7有時(shí)連羥基， C8多連甲基或羥甲基或羥基， C6或 C7可形成環(huán) 酮結(jié)構(gòu)， C7和 C8之間有時(shí)具環(huán)氧醚結(jié)構(gòu)， C C C C9多為手性碳原子。昆蟲和微生物的代謝產(chǎn)物以及海洋生物中也含有單萜。 第一節(jié) 萜類 一、 概述 （一）萜類的定義 萜類化合物為一類由甲戊二羥酸衍生而成，基本碳架多具有 2個(gè)或 2個(gè)以上異戊二烯單位（ C5單位）結(jié)構(gòu)特征的化合物。 按所連功能基的不同 將萜類分為萜烯、萜醇、萜醛、萜酮、萜酸、萜酯、萜苷及萜類生物堿等。 生物活性：如具保肝、利膽、降血糖血脂、抗炎等作用 。 （ 2） 4去甲基環(huán)烯醚萜苷： 環(huán)烯醚萜苷 C4位去甲基降解苷，苷元碳架部分由 9個(gè)碳組成，其他取代與環(huán)烯醚萜苷相似。 環(huán)烯醚萜類化合物 多連有極性官能團(tuán)，故 偏親 水性 ，易溶于水和甲醇，可溶于乙醇、丙酮和正丁醇，難溶于三氯甲烷、乙醚和苯等親脂性有機(jī)溶劑。 存在形式：在植物界中多以醇、酮、內(nèi)酯或苷的形式存在。 最佳選擇題 屬于倍半萜類的化合物是 [
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